教育部科学技术研究重点项目(104139)
- 作品数：16 被引量：121H指数：8
- 相关作者：彭平李贵发周惦武胡艳军刘金水更多>>
- 相关机构：湖南大学长沙航空职业技术学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：金属学及工艺一般工业技术理学电气工程更多>>
- Ni-SiO_2纳米复合材料的制备及磁学性质被引量：2
- 2006年
- 以正硅酸乙酯和硝酸镍为原料,利用溶胶-凝胶法制备了纳米NiO-SiO2复合体,再通过氢气还原得到Ni-SiO2纳米复合材料。利用X射线衍射(XRD)确定了样品的相组成,利用透射电子显微镜(TEM)观察了样品的微观结构,利用振动样品磁强计测定了样品的磁性能。研究了成分和焙烧温度对纳米复合颗粒微观结构和性能的影响。研究发现,所形成的纳米颗粒是以Ni为核心,外面包裹着非晶态SiO2层的核壳结构。随着硅含量的增加,包裹层变厚,随着焙烧温度升高颗粒直径增大。讨论了制备条件和SiO2含量对材料的微观形貌和磁学性能的影响。
- 彭坤刘富生周灵平李德意赵慧涛何芯
- 关键词：溶胶-凝胶法磁性能
- Mg_(17)Al_(12)相Ca合金化结构稳定性的第一原理研究被引量：13
- 2005年
- 采用第一原理赝势平面波方法,计算了Mg17Al12相Ca合金化前后的能态与电子结构。计算结果显示:当Ca分别置换Mg17Al12相中Mg(Ⅰ)、Mg(Ⅱ)和Mg(Ⅲ)原子时,(Mg17-xCax)Al12相(x=0,1,4,12)的负生成热逐渐升高、结合能逐渐增大,表明Ca置换Mg17Al12相中Mg(Ⅲ)原子时其Ca合金化能力最强,合金化后形成的(Mg5Ca12)Al12相结构稳定性最高。电子态密度(DOS)分析结果表明:Ca合金化后Mg17Al12相结构稳定性升高的主要原因是由于合金化后来自Al(p)和Ca(s)的价电子使其在低能区的成键电子数增多。
- 周惦武彭平庄厚龙胡艳军刘金水
- 关键词：结合能电子结构
- MgH_2-V体系解氢能力的第一原理计算被引量：3
- 2006年
- 基于MgH2-5%(原子数分数)V机械合金化检测到VH0.81/MgH2相界的实验结果,构建了一个VH/MgH2相界模型,然后采用第一原理赝势平面波方法,研究了V对MgH2解氢能力的影响及其电子作用机制.结果显示:合金化后形成的VH/MgH2相界比MgH2相的结构稳定性差,表明VH相的存在能改善MgH2相的解氢能力.电子态密度(DOS)和电子密度图的分析发现:V对MgH2相解氢能力的增强主要源于V诱导VH/MgH2相界Fermi能级EF处电子密度N(EF)的增加和EF附近HOMO-LUMO能隙?EH-L的消失,V对MgH2解氢动力学的催化作用可归因于V-H间电子相互作用比Mg-H间强,α-Mg形核在MgH2-V体系的VH/MgH2相界中比在MgH2相中容易.
- 周惦武彭平刘金水
- 关键词：第一原理计算电子结构
- Mg-Ce化合物相结构稳定性的赝势平面波方法研究被引量：10
- 2006年
- 采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法,计算了Mg-Ce二元合金系中不同Ce原子浓度与结构类型金属间化合物的几何、能态与电子结构,并从合金形成热和结合能两方面调查了这些金属间化合物不同结构类型的相结构稳定性。结果表明:Mg3Ce,Mg2Ce,MgCe,MgCe2和MgCe3金属间化合物具有最强合金化形成能力和最高结构稳定性的结构类型分别为DO3,C15,Ba,C15和DO3。电子态密度(DOS)的分析结果表明:不同Ce含量Mg-Ce金属间化合物相结构稳定性的差异源于其费米能级处电子数的不同,高稳定性的相结构类型可归因于其费米能级处较少的Mg(3s),Mg(2p),Ce(5d)和Ce(4f)成键电子。
- 周惦武彭平胡艳军刘金水
- 关键词：第一原理计算电子结构
- NiAl力学性质合金化效应的第一原理计算被引量：14
- 2006年
- 采用第一原理赝势平面波方法,计算几种合金化元素X(X=Cr、Mn、Fe、Co和Cu)与不同Fe含量(0,3.125%,4.167%,6.25%,摩尔分数)(NiFe)Al超胞的几何与电子结构,并采用如下几个力学参数:弹性常数C44、Cauchy压力参数(C12-C44)、弹性模量E和剪切模量G及比值G/B0等,表征和评判了合金化元素X与不同Fe含量对NiAl金属间化合物延性与硬度的影响。结果表明:高浓度(6.25%)合金化虽可提高NiAl晶体的硬度,但却导致NiAl延展性降低,合金化后NiAl硬度增加的次序为:(Ni7Mn)Al8>(Ni7Co)Al8>(Ni7Fe)Al8>(Ni7Cr)Al8>(Ni7Cu)Al8>NiAl,其延性降低次序则与硬度增加次序相反;随着Fe含量的升高,NiAl晶体的硬度增加,但其使硬度增加的上限约为4%,而随着Fe含量的降低,NiAl晶体的延性逐步增大,当Fe含量低到一定程度时,可改善NiAl晶体的本征脆性。
- 胡艳军彭平李贵发周惦武韩绍昌
- 关键词：合金化弹性模量
- 一种过渡态搜索方法及其在Al12C团簇结构形态预测中的应用
- 通过对生成物的结构微调来设定反应物、基于CI-NEB方法确定的最低能量路径MEP、在Dmol3软件中应用同步转变与二次同步转变LST/QST程序进行过渡态TS搜索,一种新的高稳定性的AlC团簇的结构形态Cs-AlC被发现...
- 彭平李贵发
- 关键词：团簇第一原理计算
- 文献传递
- B2-RuAl合金基本物性及电子结构计算被引量：1
- 2005年
- 采用第一原理赝势平面波方法,计算B2型RuAl金属间化合物的平衡晶格常数、形成热、弹性常数以及点缺陷形成能,与其它计算方法和实验测试的结果进行比较。点缺陷形成能的分析结果表明:富Ru合金出现Ru反位缺陷,富Al合金出现Al反位缺陷。对于上述计算结果,还基于晶体总的电子态密度与各原子分波态密度等电子结构方面的信息对其进行初步分析。
- 陈律彭平李贵发胡艳军周惦武
- 关键词：RUAL合金电子结构
- 3d过渡金属在NiAl中占位的第一原理计算被引量：12
- 2004年
- 采用第一原理赝势平面波方法研究了NiAl X(X为 3d过渡金属 )合金体系的几何与电子结构。通过合金形成能的计算与分析发现 :合金化元素的外层价电子数对其在B2 NiAl中的占位有非常明显的影响 ,低价电子数的前过渡金属Sc、Ti、V与后过渡金属Zn主要占据Al原子位 ,具有未满d壳层高价电子数的Mn、Fe、Co则主要占据Ni原子位 ,而含有半满或满d壳层的Cr与Cu ,则既可占据Ni原子位也可占据Al原子位 ,但倾向于占据Ni原子位。随着合金化元素外层价电子数的增加 ,3d过渡金属优先占据Ni原子位的趋势增大 ,至Mn时达到最大 ,然后随着价电子数的进一步增加 ,这种趋势逐渐减小。通过对这些合金化元素价电子态密度图的变化 ,说明 3d过渡金属在B2
- 胡艳军彭平周惦武李贵发郑采星韩绍昌
- 关键词：电子结构占位
- AL-MG合金晶粒细化及电子机制研究被引量：6
- 2006年
- 采用第一原理赝势平面波法,计算了单独添加微量SC、ZR及复合添加SC、ZR后AL-MG体系的能量与电子结构。结果显示:与纯AL和AL-MG比较,AL-SC、AL-MG-SC、AL3-SC、AL-ZR、AL-MG-ZR、AL3-ZR、AL-SC-ZR、AL-MG-SC-ZR的负合金形成热与结合能增大,表明这些晶胞在AL-MG合金体系中易形成且结构稳定;对电子态密度进一步分析发现,与单独添加SC或ZR相比,复合添加SC、ZR时,晶体在费米能级附近的低能区有更多的成键电子;复合添加SC和ZR,合金体系结晶凝固时,有更多的晶粒提供非均匀形核作用的场所,因而晶粒细化的效果明显好于单独添加SC或ZR。
- 周惦武刘金水杨峰李贵发陈律彭平
- 关键词：结合能
- Al_n(n=3,4,6,13,19)团簇的结构稳定性与形态演化被引量：8
- 2006年
- 采用第一原理赝势平面波方法,计算了不同结构形态Aln(n=3,4,6,13,19)团簇的几何与电子结构,通过结合能与HOMO-LUMO能隙表征和分析了其结构稳定性,采用线性同步转变(LST)方法考察了其不同结构形态间的演化与转变.结果表明:Al3,Al4,Al6,Al13和Al19团簇的稳定结构形态分别为三角形、菱形、八面体、二十面体、双二十面体.Al3,Al4与Al13团簇不存在亚稳结构.Al6与Al19团簇存在亚稳结构,其结构形态分别为平行四边形与八面体.Al6团簇亚稳结构与稳定结构的能级差大、转变能垒低,结构转变容易,亚稳结构稳定性差.而Al19团簇亚稳结构与稳定结构的能级差小、转变能垒高,结构演化不易,因而实验和理论模拟中能观察到其亚稳结构形态——正八面体的存在.
- 彭平李贵发郑采星韩绍昌刘让苏
