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国家自然科学基金(010600317)

作品数:1 被引量:9H指数:1
相关作者:黄骥张红生董海滨管荣展更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇克隆
  • 1篇播娘蒿

机构

  • 1篇南京农业大学

作者

  • 1篇管荣展
  • 1篇董海滨
  • 1篇张红生
  • 1篇黄骥

传媒

  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
播娘蒿甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆和表达分析被引量:9
2006年
采用RT-PCR技术克隆了播娘蒿的甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA序列(DsBADH)。DsBADHcD-NA序列全长1653bp,其中开放阅读框长1503bp,编码一个由501个氨基酸残基组成的蛋白质,推测的蛋白质相对分子质量为54kD,pI为5.5。序列比对结果表明DsBADH与其它物种的BADHs无论在核酸水平还是在蛋白质水平上都表现较高的同源性,表明BADH基因家族具有较高的保守性。DsBADH基因的氨基酸序列在进化上与同属十字花科植物BADH基因距离较近。蛋白质序列存在一个编码十肽的高度保守序列,该结构在醛脱氢酶中是高度保守的,这些残基可能包含NAD+结合位点及酶催化位点,而且含有与酶功能有关的醛脱氢酶高度保守的氨基酸残基Cys,表明DsBADH可编码活性蛋白。N端存在信号肽,初步将该酶定位于叶绿体。半定量RT-PCR分析表明,DsBADH在根、茎、叶以及角果中均表达,但在角果中的表达显著高于其它组织,而且表明DsBADH受盐诱导正调节表达。
董海滨管荣展张红生黄骥
关键词:播娘蒿克隆
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