国家科技基础性工作专项(2008FY210200)
- 作品数：37 被引量：210H指数：10
- 相关作者：逯忠新储岳峰贺英高鹏程赵萍更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所石河子大学甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项甘肃省农业生物技术专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 山羊支原体山羊肺炎亚种M1601株外膜蛋白的免疫原性被引量：4
- 2010年
- 通过免疫印迹试验对山羊支原体山羊肺炎亚种M1601株外膜蛋白及M1601株全菌蛋白进行了免疫原性分析,并与绵羊肺炎支原体抗血清和丝状支原体山羊亚种抗血清进行了比较,以筛选M1601株特异性的外膜蛋白。结果表明,存在于外膜蛋白中的分子质量分别为60.0和49.7 ku的蛋白是其主要的免疫原性蛋白,也是山羊支原体山羊肺炎亚种区别于丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体的主要特异性抗原,这一结论为山羊传染性胸膜肺炎的诊断和疫苗研制奠定了良好的理论基础。
- 赵萍贺英储岳峰高鹏程郭晗张念章赵海燕逯忠新
- 关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种外膜蛋白免疫原性
- 结核分枝杆菌csdA基因的原核表达及其免疫原性
- 2010年
- 以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出1 690 bp的csdA(cold-shock dead-box protein A)基因,经限制性酶切后,与pET28a载体连接,转化到大肠杆菌BL21中后,重组菌经0.2 mmol/L IPTG诱导表达了csdA蛋白及Ni-His-resin纯化蛋白,经Western-blot分析,鉴定了目的蛋白的反应原性。试验结果表明,重组质粒的双酶切鉴定和DNA测序均正确;SDS-PAGE和Western-blot分析结果显示,在64 ku处获得一目的条带,具有很好的免疫原性。证实,成功构建了重组表达质粒pET28a-csdA,获得了高纯度的重组蛋白,为深入研究csdA蛋白的功能奠定了基础。
- 王华南亓英芳杜艳芬刘慧芳司微于申业王加明杨盛李素兰冯拥军倪洪波王春来刘思国
- 关键词：结核分枝杆菌原核表达
- 山羊支原体山羊肺炎亚种培养基的筛选及生长曲线测定被引量：4
- 2012年
- 为筛选出山羊支原体山羊肺炎亚种的适宜培养基,将山羊支原体山羊肺炎亚种分离株M1601分别接种Thiaucourt肉汤、MEM-KM2和TSA 3种不同的培养基,测定其在3种不同培养基中生长滴度、生长速度,并测定了M1601在最适培养基中在不同培养阶段的生长滴度。结果表明,添加2g/L丙酮酸钠和150mL/L马血清的Thiaucourt肉汤培养基最适宜山羊支原体山羊肺炎亚种的生长,生长滴度可达109 CCU/mL,在培养6h后开始进入对数生长期,培养60h后进入稳定期,培养72h时后进入衰亡期。此试验结果为山羊支原体山羊肺炎亚种培养特性研究提供了参考数据。
- 高珊逯忠新许立华
- 关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种培养基
- 牛分枝杆菌与鸟型分枝杆菌2型重组蛋白Ag85b的血清学交叉反应研究
- 2012年
- 牛分枝杆菌(M.bovis)是引起牛结核病的常见病原,而鸟分枝杆菌(M.avium)2型则通常交叉感染牛,但不会导致严重的病变。为鉴定M.bovis和M.avium的免疫交叉反应情况,本研究分别以M.bovis和M.avium2型的基因组为模板,扩增ag85b基因,分别构建了M.bovis和M.avium的原核和真核表达重组质粒进行表达。以原核表达纯化的两种重组蛋白Ag85b(rAg85b)分别作为包被抗原,交叉检测两种真核重组质粒免疫豚鼠制备的抗血清。结果表明,原核表达的M.bovis和M.avium rAg85b与真核重组质粒免疫豚鼠制备的两种抗血清之间存在较强的免疫交叉反应。研究结果揭示M.bovis和M.avium的Ag85b蛋白存在很强的血清学交叉反应,这将严重干扰M.bovis Ag85b作为候选疫苗的免疫监测。
- 朱婷王华南刘慧芳于申业王秀梅陈莉苹司微赵海玲刘思国
- 关键词：牛结核分枝杆菌
- 青海省山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测被引量：5
- 2010年
- [目的]调查山羊传染性胸膜肺炎在青海省的流行状况。[方法]利用山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测间接血凝试剂盒对青海各地区的208份山羊血清进行检测。[结果]山羊血清阳性率为16.3%,不同地区山羊的阳性率范围为6.7%～24.3%。[结论]青海地区的山羊支原体山羊肺炎亚种的感染率较高,应该加强对该病的防控。
- 赵萍贺英储岳峰高鹏程张念章赵海燕逯忠新
- 关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测
- 产气荚膜梭菌ε毒素及其疫苗研究进展被引量：5
- 2009年
- 产气荚膜梭菌病是由产气荚膜梭菌引起的一种重要的人兽共患传染病,可导致山羊、绵羊等动物的肠毒血症或坏死性肠炎,并且可引起动物脑、心、肺和肾组织的水肿。B型和D型产气荚膜梭菌所产生的ε毒素是引起动物上述病理变化和死亡的重要因素之一。虽然甲醛灭活的毒素疫苗能对动物产生保护性抗体,但是,灭活苗潜在的安全性原因使其在应用上受到限制。因此,基于ε毒素基因的重组疫苗和弱毒疫苗就成为人们研究的目标。
- 王光华黄生莲周继章邱昌庆
- 关键词：产气荚膜梭菌疫苗
- 福建省部分地区副猪嗜血杆菌病的流行病学调查被引量：12
- 2010年
- 为了解副猪嗜血杆菌病在福建省的流行情况,通过间接血凝检测方法对福建省部分猪场猪副猪嗜血杆菌病的流行情况进行了调查,结果表明,福建部分地区猪副猪嗜血杆菌病的阳性率为6.5%,其中母猪阳性率偏高,为8.75%。
- 贺英赵萍储岳峰高鹏程逯忠新
- 关键词：副猪嗜血杆菌病流行病学
- 梅迪-维斯纳病毒研究进展被引量：1
- 2011年
- 梅迪-维斯纳病毒又称绵羊进行性肺炎病毒,是绵羊进行性肺炎的病原,属于逆转录病毒科、慢病毒属。其致病过程与人类免疫缺陷病毒(HIV)相似,因此可以作为HIV感染的动物的研究模型。论文综述了梅迪-维斯纳病毒的病原学,阐述了致病机理、免疫逃避机理及引起宿主的免疫反应,并对未来的防控研究工作进行展望。
- 张念章储岳峰赵萍高鹏程贺英逯忠新
- 关键词：病原学致病机理免疫学
- 牛支原体的分离鉴定及16S rRNA基因序列分析被引量：13
- 2012年
- 为明确甘肃某牛场发生的疑似犊牛支原体肺炎的病原,利用支原体培养基从2份患肺炎的犊牛肺脏病料中分离到2个分离株,分别命名为GT-01和GT-02。通过菌落形态观察、生化试验、特异性PCR鉴定和16SrRNA测序比对对分离株进行鉴定。结果2个分离株在固体培养基上生长的菌落呈典型的"油煎蛋状",不能水解葡萄糖、甘露醇、精氨酸,不消化酪蛋白,PCR能扩增出牛支原体特异的1 911bp目的片段,16SrRNA基因序列与牛支原体国际标准株PG45的同源性分别为99.4%和99.6%。结果表明,2个分离株属于牛支原体。
- 伍晓红储岳峰张轩赵萍高鹏程贺英逯忠新
- 关键词：牛支原体RRNA
- 我国17株绵羊肺炎支原体分子分型及其菌体蛋白免疫印迹被引量：10
- 2011年
- 【目的】分别从基因和蛋白水平研究我国部分地区绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)分离株的分子特征,并了解其免疫原性蛋白的差异。【方法】对分离自8个地区的17株绵羊肺炎支原体进行扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)和十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium Dodecyl Sulphate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis,SDS-PAGE)分析,采用NTsys-2.10e软件对AFLP和SDS-PAGE结果进行聚类,并用绵羊肺炎支原体模式株Y98高免血清对部分分离株进行免疫印迹分析。【结果】当相似系数分别为0.78和0.85时,绵羊肺炎支原体分离株可根据8个来源地区分成8个AFLP群和8个SDS-PAGE群;用8株分离株进行免疫印迹共出现6条蛋白条带,分子质量分别为105 kDa、83 kDa、65 kDa、42 kDa、40 kDa或26 kDa,其中83 kDa和40 kDa蛋白为8个菌株保守的免疫原性蛋白。【结论】我国部分地区绵羊肺炎支原体分离株之间存在遗传差异,不同分离株的主要免疫原性蛋白也存在一定差异,但83 kDa和40 kDa蛋白为其保守的免疫原性蛋白。本研究首次对我国部分地区绵羊肺炎支原体分离株进行了分子分型与免疫印迹分析,结果将为绵羊肺炎支原体病的新型诊断技术开发和疫苗研制奠定理论基础。
- 许健储岳峰高鹏程赵萍贺英剡根强逯忠新
- 关键词：绵羊肺炎支原体AFLPSDS-PAGE免疫印迹
