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贵州省优秀科技教育人才省长资金项目(200817)

作品数:5 被引量:37H指数:5
相关作者:鲍小平林选福熊启中张峰蹇军友更多>>
相关机构:贵州大学更多>>
发文基金:贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇活性
  • 3篇抑菌
  • 3篇抑菌活性
  • 3篇活性研究
  • 2篇衍生物
  • 2篇乙酰
  • 2篇生物活性
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇硫醚
  • 2篇甲基
  • 1篇三唑
  • 1篇苄氧基
  • 1篇嘧啶
  • 1篇砜基
  • 1篇酰腙
  • 1篇席夫碱
  • 1篇硫基
  • 1篇噁二唑
  • 1篇
  • 1篇1,3,4-...

机构

  • 5篇贵州大学

作者

  • 5篇鲍小平
  • 4篇林选福
  • 3篇熊启中
  • 2篇邹林波
  • 2篇蹇军友
  • 2篇刘军虎
  • 2篇刘勇
  • 2篇张峰
  • 1篇毕亮
  • 1篇贺银菊
  • 1篇谭赞

传媒

  • 4篇有机化学
  • 1篇合成化学

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
含1,2,4-三唑-5-硫酮席夫碱的新型1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及生物活性研究被引量:11
2012年
以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,经醚化、肼解、成盐、关环和席夫碱反应合成了20个新型的含1,2,4-三唑-5-硫酮席夫碱的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,通过IR,1H NMR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物表现出一定的抑菌或较好的抗烟草花叶病毒(TMV)活性.在500μg/mL浓度下,化合物6b,6f和6p对TMV的抑制率分别为41%,43%和40%.
熊启中林选福刘军虎毕亮鲍小平
关键词:生物活性
2-苄硫(砜)基-5-甲基-7-取代苄氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成及抑菌活性研究被引量:5
2013年
以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,经过醚化、氧化反应分别合成了12个新型的2-苄硫基-5-甲基-7-取代苄氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类化合物5a~5l及其砜基类似物6a~6l,并通过1H NMR,IR,MS和元素分析对所有目标化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,部分化合物表现出了一定的抑菌活性,其中化合物5c,5k和5l对黄瓜灰霉病菌的抑制率分别为61%,69%和85%.
林选福谭赞刘勇贺银菊鲍小平
关键词:抑菌活性
7-位含1,3,4-噁二唑硫醚单元的新型1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成及其生物活性研究被引量:15
2013年
以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,经过醚化、肼解、环化和硫醚化反应合成了10个新型的2-苄硫基-5-甲基-7-(5-取代苄硫基-1,3,4-噁二唑-2)-亚甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类化合物5a~5j,并通过1H NMR,IR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物表现出了较好的抗烟草花叶病毒(TMV)或一定的体外抑菌活性.在500μg/mL浓度下,化合物5b,5f和5j对烟草花叶病毒的抑制率分别为45%,45%和43%.
鲍小平林选福蹇军友张峰邹林波
关键词:1,3,4-噁二唑硫醚生物活性
2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类衍生物的合成及抑菌活性研究被引量:8
2012年
以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了24个新型的2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类化合物5a~5x,通过1H NMR,IR,MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,N-[2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰基]-4-甲氧基苯甲醛腙(5k),N-[2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰基]-2-氯-5-硝基苯甲醛腙(5p)和N-[2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰基]-苯丙烯醛腙(5s)对黄瓜灰霉病菌的抑制率均超过70%.
熊启中刘军虎林选福鲍小平
关键词:酰腙抑菌活性
2-苄硫基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类衍生物的合成及其抑菌活性被引量:9
2013年
采用活性单元拼接法在1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶环的2-位和7-位分别引入苄基硫醚和不同的酰腙单元,设计并合成了12个新型2-苄硫基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类衍生物(1a~1l),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,1a~1l对黄瓜灰霉菌具有明显的抑制活性。
鲍小平熊启中邹林波张峰刘勇蹇军友
关键词:抑菌活性
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