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广东省自然科学基金(0530072010151008901000070)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:许可慰黄海姚友生陈杰青林天歆更多>>
相关机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白活性
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇有丝分裂
  • 1篇有丝分裂素激...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺特异
  • 1篇前列腺特异性
  • 1篇前列腺特异性...
  • 1篇酶类
  • 1篇膜抗原
  • 1篇抗原
  • 1篇活性
  • 1篇激活蛋白
  • 1篇激酶
  • 1篇PSMA
  • 1篇ERK

机构

  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 1篇郭正辉
  • 1篇韩金利
  • 1篇曹亿
  • 1篇董文
  • 1篇江春
  • 1篇谢文练
  • 1篇杜涛
  • 1篇黄健
  • 1篇林天歆
  • 1篇陈杰青
  • 1篇姚友生
  • 1篇黄海
  • 1篇许可慰

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
PSMA对LNCaP细胞生长、迁移及ERK蛋白活性的影响被引量:4
2011年
目的:利用我们已经成功沉默前列腺特异性膜抗原(PSMA)的LNCaP前列腺癌细胞株,探讨PS-MA对LNCaP细胞磷酸化胞外信号调节激酶(ERK)及细胞生长、迁移的影响,为进一步研究PSMA在前列腺癌发展中的作用提供理论基础。方法:实验对象包括携带可稳定抑制PSMA表达siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(实验组),携带对任何基因无干扰作用siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(空转组),同时建立未进行处理的普通LNCaP细胞组(对照组),分别对在一般培养基及添加ERK蛋白上游抑制剂的3组细胞,使用Western blotting和细胞免疫化学的方法检测MAPK/ERK蛋白活性,并用MTT描绘细胞生长曲线、Transwell观察细胞迁移情况。结果:在一般培养基的3组细胞中,Western blotting提示实验组磷酸化ERK蛋白表达明显低于对照组和空转组;免疫细胞化学结果显示实验组染色明显比对照组和空转组弱,阳性细胞数较少;MTT绘制生长曲线,得到实验组细胞的增殖生长能力较对照组、空转组降低;Transwell结果提示实验组较对照组和空转组细胞的增殖迁移能力降低。在ERK磷酸化被抑制的情况下,3组细胞磷酸化ERK蛋白均低表达,MTT及Transwell检测显示其生长迁移能力都处于低水平,且与在一般培养基中实验组的效应类似。结论:初步发现PSMA可能通过上调前列腺癌LNCaP细胞ERK蛋白的活性,从而在其生长、迁移中起正向调节作用。
郭正辉黄海杜涛许可慰曹亿陈杰青董文姚友生林天歆谢文练江春韩金利黄健
关键词:前列腺特异性膜抗原有丝分裂素激活蛋白激酶类
共1页<1>
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