国家自然科学基金(31271476)
- 作品数:5 被引量:8H指数:2
- 相关作者:龙民慧刁爱坡陈文生戴建威罗深恒更多>>
- 相关机构:天津科技大学广州医科大学军事医学科学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 绿豆胰蛋白酶抑制剂BBI诱导肺腺癌A549细胞凋亡被引量:2
- 2013年
- 研究了绿豆胰蛋白酶抑制剂BBI对人肺腺癌A549细胞增殖抑制作用和对肺腺癌A549细胞凋亡的影响.结果显示:绿豆BBI对人肺腺癌A549细胞的增殖有明显抑制作用,绿豆BBI可以促使人肺腺癌A549细胞出现明显的染色质浓缩和凋亡小体,诱导人肺腺癌A549细胞的凋亡.说明绿豆BBI能抑制人肺腺癌A549细胞增殖、诱导人肺腺癌A549细胞凋亡,为绿豆BBI抗肿瘤效应提供了依据.
- 王莎莎马岳李玉银罗深恒刁爱坡龙民慧
- 关键词:肺腺癌A549细胞细胞凋亡
- 重组绿豆LBBI的制备及其对小鼠的辐射防护作用
- 2016年
- 在证实了绿豆胰蛋白酶抑制重组绿豆LBBI活性为689 U/mg的基础上,研究了重组绿豆LBBI蛋白对小鼠辐射损伤的防护作用.该研究把60只BALB/c小鼠分为3组(n=20),即生理盐水组、重组LBBI注射组和安多霖灌胃组,60 Coγ射线源,对小鼠进行一次性照射剂量为6.5 Gy全身照射,0.5 h后,对各组小鼠分别注射生理盐水、LBBI(50.0 mg·kg-1·d-1)和灌胃给药安多霖(3 g·kg-1·d-1),每隔24 h给药1次,连续给药1周,观察小鼠成活率及外周血象恢复的情况.结果显示:与生理盐水组小鼠相比,重组LBBI组和安多霖组小鼠的30 d存活率明显增高(P<0.01),平均生存时间延长(P<0.01),小鼠外周血红细胞、白细胞、血小板数目明显增加(P<0.05).说明重组LBBI蛋白具有治疗辐射损伤的作用.
- 甘向东黄锐李飞王嘉玺刁爱坡龙民慧
- 关键词:纯化存活率抗辐射
- 番茄红素解除PM2.5暴露内皮细胞的氧化损伤被引量:3
- 2015年
- 目的探讨番茄红素对PM2.5暴露内皮细胞氧化损伤的分子机制。方法利用CCK-8明确番茄红素减轻PM2.5暴露内皮细胞损伤的最适宜浓度;检测细胞丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,评估番茄红素解除PM2.5对内皮细胞氧化损伤的作用;Western印迹检测细胞内缺氧诱导因子(HIF)-1α表达;q-PCR、ELISA检测细胞白介素(IL)-6表达水平。结果解除因PM2.5暴露造成氧化损伤的最佳番茄红素浓度为80μg/ml;番茄红素作用使PM2.5暴露内皮细胞氧化应激指标SOD活性升高48.04%,MDA含量下降38.89%,IL-6、HIF-1α恢复到正常细胞水平。结论番茄红素具有解除PM2.5暴露内皮细胞氧化损伤的作用。
- 陈文生孙灿兴戴建威
- 关键词:番茄红素PM2.5氧化应激白细胞介素缺氧诱导因子
- 重组绿豆BBI(6-33)结构域的抗肿瘤作用分析被引量:1
- 2016年
- 通过大肠杆菌外源表达绿豆BBI蛋白抗肿瘤活性结构域,研究纯化后的BBI蛋白抗肿瘤活性结构域蛋白对肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移的影响及引起肿瘤细胞凋亡的分子机制.MTT、DAPI染色、克隆形成、划痕实验等结果表明,重组BBI(6-33)域对A549等肿瘤细胞的增殖和迁移有抑制作用,对其凋亡则起促进作用.Western blot分析显示,重组BBI(6-33)域可激活caspase-3、caspase-9、p21等表达,提示其诱导肿瘤细胞凋亡作用可能主要是通过线粒体途径发挥的.
- 黄锐罗深恒赵昌彩刁爱坡龙民慧
- 关键词:抗肿瘤线粒体途径
- GHRHR-SV1抗体的制备及其蛋白在黑色素瘤细胞中的表达被引量:2
- 2016年
- 目的:制备生长激素释放激素受体剪接变异体1(GHRHR-SV1)抗体,并检测GHRHR-SV1蛋白在黑色素瘤细胞中的表达情况,为后续的肿瘤机制研究奠定基础。方法:设计GHRHR-SV1基因序列,将其插入质粒pET-32a(+)中,构建pET-GHRHR-SV1重组载体,经PCR及测序鉴定后,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,分别加入0、0.5、1.0、1.5和2.0mmol·L^(-1)异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG);诱导1、2、4和6h,并在37℃、30℃和25℃不同温度下进行诱导;观察目的蛋白表达的最佳IPTG浓度、时间和温度。亲和层析纯化重组蛋白,将纯化后的蛋白免疫家兔,制备兔多克隆抗体,ELISA法检测该抗体效价,Western blotting法检测GHRHR-SV1蛋白在黑色素瘤细胞系B16-F10中的表达情况。结果:重组载体pET-GHRHR-SV1构建成功。在IPTG浓度为2.0mmol·L^(-1)时目的蛋白的表达量最高;IPTG诱导蛋白表达2h时,蛋白表达量最大;当温度为25℃时,蛋白的表达量最大。诱导表达的蛋白相对分子质量约为24 000,纯化后纯度为80%,GHRHR-SV1抗体效价为1∶1 600 000,B16-F10细胞中有GHRHR-SV1蛋白表达。结论:成功制备pETGHRHR-SV1重组载体。GHRHR-SV1蛋白在IPTG浓度为2.0mmol·L^(-1)、诱导时间为2h和温度为25℃的条件下表达最佳。成功制备了高效价的GHRHR-SV1抗体。黑色素瘤细胞系中有GHRHR-SV1蛋白表达。
- 郭晓兰谭茵陈文生林玉茵戴建威
- 关键词:重组蛋白抗体黑色素瘤