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(L)-N-甲酰基脯氨酰苄胺的合成及其晶体结构被引量：1: 2010年; 利用苄胺对脯氨酸与三氯乙醛缩合得到的噁唑酮的开环反应,高产率地得到N-甲酰基脯氨酰苄胺.单晶结构解析表明,该晶体属于单斜晶系,空间群P2(1).晶胞参数:a=0.750 5(2)nm,b=0.798 6(3)nm,c=1.033 5(3)nm,V=0.619 3(3)nm3,α=90.00°,β=91.239(13)°,γ=90.00°,Dc=1.246 Mg.m-3,结构基元分子数Z=2.N-甲酰基的部分酰胺键以及N-苄基的部分酰胺键都以反式构象存在.; 傅颖胡雪梅王明珠张怀远李姣; 关键词：脯氨酸苄胺晶体结构

对氯苯甲醛的合成被引量：2: 2010年; 利用对氯氯化苄与乌洛托品之间的sommelet反应来制备对氯苯甲醛,通过正交实验确定了反应的最佳条件:n(4-氯氯化苄):n(六次甲基四胺):n(乙酸):n(乙酸锌)=1:1.6:10:0.05,反应温度110℃,反应时间2小时,最高收率达到96%以上.; 傅颖李姣刘彦华张怀远; 关键词：对氯苯甲醛

2',3'-双脱氧尿苷的液相色谱分析方法研究: 2014年; 采用高效液相色谱法测定2',3'-双脱氧鸟苷,使用C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器.以甲醇-水为流动相,流动相比例为:V(甲醇)∶V(水)=80∶20;水相比例为0.1 M三乙基乙酸铵的缓冲溶液,流量:1.0 mL/min.用外标法对2',3'-双脱氧尿苷进行分析测定。2',3'-双脱氧尿苷的含量为97.4%,标准偏差为0.167%,变异系数为0.17%,平均回收率为98.8%。; 马宪真傅颖吴周强苏育虎沈彤; 关键词：HPLC

超声辐射下无溶剂合成C-芳基硝酮类化合物被引量：1: 2011年; 无溶剂反应条件下,N-取代的羟胺在超声辐射下与芳香醛反应,高产率地合成了一系列C-芳基硝酮并研究了影响产物收率的因素.最佳反应条件为:反应温度60℃,反应时间30 min,超声辐射功率100 W,辐射频率100MHz.在此条件下,合成了15个C-芳基硝酮化合物.该方法具有反应时间短、产率高和操作简便等优点.; 傅颖刘彦华王明珠杨延寿陈耀娟蔡康晴; 关键词：超声辐射芳香醛羟胺硝酮

6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的合成: 2011年; 将D-葡萄糖与多聚甲醛悬浮在乙酸中,在浓硫酸的作用下反应得到1,2∶3,5-二-O-亚甲基-D-呋喃葡萄糖-6-O-乙酸酯。进而以其为原料,在1,4-二氧六环溶液中与2-溴乙醇的四氢吡喃醚发生偶联反应得到6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的衍生物,之后在稀硫酸溶液中将其水解得到目标化合物。; 傅颖陈耀娟杨延寿侯红霞

2-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的合成及HPLC检测被引量：2: 2012年; 甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷首先与α,α-二甲氧基甲苯反应保护4,6位羟基后,在非质子溶剂中与2-(2-溴乙氧基)四氢-2H-吡喃反应,选择性地将羟乙基片断导入葡萄糖2位羟基上,得到的产物在酸性条件下水解脱去保护基得到目标化合物.合成的2-O-羟乙基-D-葡萄糖的结构经红外光谱和核磁共振谱确证.在设定的条件下,2-O-羟乙基-D-葡萄糖可很方便地利用高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)将其从尿液中检出.; 傅颖杨延寿陈耀娟侯红霞何银霞; 关键词：葡萄糖

光学纯环状硝酮的氧化合成被引量：1: 2010年; 光学纯的环状硝酮具有重要的实用价值,广泛应用于天然多羟基的吡咯烷、哌啶、吡咯啉士啶以及吲哚啉士啶等生物碱的合成,因而这类硝酮化合物的合成及其在天然产物合成方面的应用越来越引起人们的重视。环状的羟胺、仲胺、亚胺、吡咯啉、异噁唑烷氧等化合物的氧化是这类硝酮化合物最方便的合成方法,本文就这类光学纯环状硝酮的氧化合成作一简要评述。; 傅颖张怀远黄丹凤胡雨来; 关键词：光学纯

N-(2-吡嗪氨基)-N′-苯甲酰基硫脲的合成及其生物活性测定被引量：8: 2010年; 在相转移催化剂下,2-肼基吡嗪与酰基异硫氰酸酯发生加成反应,高产率地合成了N-吡嗪氨基-N′-苯甲酰基硫脲类化合物.其结构经1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析等进行了表征.初步测试表明该类化合物对双子叶的油菜籽在室内生长具有一定的调节作用.; 傅颖肖彩琴张怀远胡雪梅黄丹凤; 关键词：酰基硫脲水合肼生物活性

Synthesis of O-glycosylα-aryl nitrones被引量：3: 2010年; α-Aryl nitrone are one of the most useful kinds of nitrones and have been extensively explored in recent years.However,the sugar moieties have not been introduced into these molecules before.We presented here an efficient synthesis ofα-aryl nitrone Oglycosides via condensation of N-substituted hydroxylamine and aryl aldehydes glycosides in benzene.; Ying Fu Huai Yuan Zhang Yan Hua Liu Xue Feng Li Dan Feng Huang Yu Lai Hu; 关键词：NITRONES GLYCOSIDES HYDROXYLAMINE SYNTHESIS

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国家自然科学基金(20962017)