江西省自然科学基金(2010GZY0162)
- 作品数：5 被引量：24H指数：4
- 相关作者：朱金华万红娇付艳丽马广强孙昊鑫更多>>
- 相关机构：江西中医药大学漯河医学高等专科学校第二附属医院南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 温胆汤对精神分裂症模型鼠血清SOD,MDA,NO,PKC的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:研究温胆汤(由半夏、茯苓、竹茹、枳实、陈皮、炙甘草配伍)对精神分裂症模型鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及蛋白激酶C(PKC)含量的影响。方法:将50只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组(A)、模型组(B)、温胆汤高剂量组(C)、温胆汤中剂量组(D)、温胆汤低剂量组(E),每组10只。在造模前,C,D,E组连续ig温胆汤,每次给药20 mL.kg-1(C,D,E组剂量相当于生药40,20,10 g.kg-1);A、B组用等量生理盐水ig,1次/d,共21 d。在最后1次给药2 h后,B,C,D,E组一次性左侧腹腔ip MK801 0.6 mg.kg-1,建立精神分裂症模型;一般状况观察3 d后,处死大鼠,取血清检测。采用生化方法测定血清SOD,MDA和NO含量的改变,用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测血清中PKC的含量。结果:与模型组比较,温胆汤各组均不同程度改善了模型鼠的一般状况,并且明显降低血清MDA,NO的含量(P<0.05或P<0.01),升高SOD的活性(P<0.05或P<0.01),减轻了氧自由基引起的病理损伤。温胆汤各组显著降低血清PKC的含量(P<0.05或P<0.01)。结论:温胆汤可减轻精神分裂症模型鼠的病理损害,对氧自由基引起的损伤具有一定的保护;降低PKC浓度,从而对缝隙连接通讯(GJIC)的功能起到调节作用。
- 朱金华田真真万红娇孙昊鑫付艳丽叶荷平马广强
- 关键词：温胆汤精神分裂症缝隙连接通讯
- 温胆汤对地卓西平马来酸盐诱发精神分裂症模型大鼠脑组织中Cx43 mRNA表达的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨温胆汤对精神分裂症模型大鼠脑组织中神经胶质细胞连接蛋白(Cx43)mRNA的影响。方法:将健康的SD大鼠50只随机分为5组:正常组(A)、模型组(B)、温胆汤高、中、低剂量组(C,D,E组,剂量为生药40,20,10 g.kg-1)。A,B组生理盐水ig,C,D,E组温胆汤ig,1次/d,21 d后,按照0.6 mg.kg-1一次性ip地卓西平马来酸盐(MK-8O1)建立拟精神分裂症模型,然后行为学观察3 d,处死大鼠。应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,检测大鼠Cx43 mRNA的表达量。结果:模型组Cx43 mRNA的表达量低于正常组,有显著性意义(P<0.05);温胆汤3个剂量组Cx43 mRNA的表达量明显高于模型组,有显著性意义(P<0.05)。结论:温胆汤能够增强精神分裂症模型大鼠脑组织中Cx43 mRNA的表达。
- 付艳丽万红娇朱金华马广强
- 关键词：温胆汤
- 温胆汤含药血清对PC12细胞Bax、Bcl-2mRNA表达的影响
- 2012年
- 目的:探讨温胆汤含药血清对PC12细胞Bax/Bcl-2mRNA表达的影响。方法:(1)含药血清制备:30只SD大鼠随机分为三组:温胆汤高剂量组(A),温胆汤中剂量组(B),温胆汤低剂量组(C)。温胆汤灌胃,一天一次,8天后处死大鼠,股动脉取血,离心取血清,灭活无菌过滤备用。(2)PC12细胞分组培养:将PC12细胞分为4组,即:正常对照组(普通培养基培养)、温胆汤高剂量含药血清组、温胆汤中剂量含药血清组、温胆汤低剂量含药血清组,按照相应的分组更换含药血清进行培养16小时后,提取总mRNA,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,检测PC12细胞Bax/Bcl-2mRNA的表达量。结果:温胆汤各组Bax mRNA的表达量较对照组有所降低,有显著性差异(P<0.05或P<0.01);而温胆汤高剂量组和温胆汤中剂量组使Bcl-2 mRNA的表达量比对照组有所升高,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:温胆汤能够降低PC12细胞Bax mRNA的表达量,并且可升高Bcl-2 mRNA的表达量。
- 付艳丽朱金华杨翠萍万红娇
- 关键词：含药血清PC12BAXBCL-2MRNA
- 温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织Cx43、谷氨酸及神经胶质细胞超微结构的影响被引量：9
- 2014年
- 目的:研究温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织Cx43、谷氨酸及神经胶质细胞超微结构的影响。方法:将60只大鼠随机分为5组:正常组、模型组、温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组、温胆汤10 g/kg组,每组12只。在造模前,正常组和模型组用等量生理盐水灌胃,温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组、温胆汤10 g/kg组分别灌胃给予等体积药物,每日给药1次,连续给药21天。在最后1次给药2时后,正常组除外,其余各组一次性ip MK801 0.6 mg/kg,建立精神分裂症模型;3天后处死大鼠,取海马组织检测。采用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测海马组织中Cx43的含量,RT-PCR半定量法对脑组织Cx43 mRNA表达量进行分析,免疫组化检测海马组织中谷氨酸活性的表达,电镜观察海马组织神经胶质细胞的超微结构。结果:温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组和温胆汤10 g/kg组均不同程度升高海马组织Cx43的含量和Cx43 mRNA的表达,使海马组织谷氨酸活性的表达也显著升高,并且减轻神经胶质细胞的凋亡。结论:温胆汤可明显减轻精神分裂症模型鼠神经胶质细胞的凋亡,提高谷氨酸活性的表达和升高海马组织Cx43的含量、Cx43 mRNA的表达,从而对缝隙连接通讯(GJIC)的功能起到调节作用。
- 朱金华孙昊鑫魏妍妍刘丹丹万红娇熊秋迎
- 关键词：温胆汤精神分裂症谷氨酸
- 温胆汤对MK-801诱发精神分裂症模型鼠海马组织PKC含量及其超微结构的影响被引量：5
- 2014年
- 目的研究温胆汤对MK-801诱发精神分裂症模型鼠海马组织PKC含量及其超微结构的影响。方法将50只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组(A)、模型组(B)、温胆汤高剂量组(C)、温胆汤中剂量组(D)、温胆汤低剂量组(E),每组10只。在造模前,C,D,E组连续ig温胆汤,每次给药20ml·kg-1(相当于C、D、E组剂量为生药40,20,10g·kg-1);A、B组用等量生理盐水ig,1次/d,共21d。在最后一次给药2 h后,B,C,D,E组一次性左侧腹腔ip MK-8010.6 mg·kg-1,建立精神分裂症模型;一般状况观察3 d后,处死大鼠,取海马组织检测。采用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测海马组织中PKC的含量,电镜观察海马组织的超微结构。结果与模型组比较,温胆汤各组均不同程度改善了模型鼠的一般状况,并且显著降低PKC的含量(P<0.05或P<0.01)和减轻神经元细胞的凋亡。结论温胆汤可明显减轻精神分裂症模型鼠神经元细胞的凋亡,降低PKC浓度,从而对缝隙连接通讯(GJIC)的功能起到调节作用。
- 朱金华孙昊鑫万红娇田真真马广强叶荷平付艳丽
- 关键词：温胆汤海马缝隙连接通讯超微结构
