广西壮族自治区科技攻关计划(0322004-2A)
- 作品数：2 被引量：11H指数：1
- 相关作者：谢志勤庞耀珊谢芝勋邓显文刘加波更多>>
- 相关机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家百千万人才工程更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 二温式PCR检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌方法的建立与应用被引量：10
- 2006年
- 为了探索简便、快速确诊猪传染性胸膜肺炎的方法,根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apx IV基因序列,设计合成1对特异性引物,建立聚合酶链反应(PCR)检测APP的方法。采用该方法对APP和其他6种猪病病原核酸进行检测,结果只对APP扩增出与预期大小相符的422bp DNA片段,而对其他6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该PCR最低可检出10pg的APP DNA。对送检的46份可疑病猪组织进行检测,结果有19份样品为阳性,27份为其他病原感染。
- 庞耀珊谢芝勋刘加波邓显文唐小飞谢志勤
- 关键词：传染性胸膜肺炎放线杆菌聚合酶链反应
- 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌和猪圆环病毒2型二重实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
- 2010年
- 以胸膜肺炎放线杆菌(App)apx ⅣA基因和猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因为靶基因,分别设计特异性引物和探针,建立App和PCV-2的二重荧光PCR方法。App引物扩增的目的片段大小为132bp,PCV-2为169bp。建立的方法可在同一反应体系中同时对App和PCV-2进行定量检测鉴别,其敏感性分别为1×101拷贝和1×100拷贝,对其他猪病病原核酸的检测为阴性。利用该方法对10份人工感染临床样品进行检测试验,其结果符合率达100%,说明该方法可用于对临床样品中App和PCV-2的检测。
- 庞耀珊谢芝勋黄琦谢丽基邓显文谢志勤刘加波
- 关键词：实时荧光PCR胸膜肺炎放线杆菌猪圆环病毒2型
