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广州市科技支撑计划项目(200821-E421)
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王婕
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舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响
被引量:3
2011年
目的评价舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响。方法取H9c2细胞在含10%胎牛血清低糖DMEM/F12完全培养基中培养、传代,细胞接种于96孔(100出/孔)和6孔(2ml/孔)细胞培养板,接种密度10^5/ml。采用随机数字表法,将细胞随机分为5组,每组12孔,正常糖对照组(NC组)用低糖培养基孵育细胞48h;高糖对照组(HC组)用高糖(25mmol/L)培养基孵育细胞48h;高糖+缺氧复氧组(HAR组)用高糖培养基孵育细胞48h后,行缺氧3h复氧3h;高糖+舒芬太尼+缺氧复氧组(HSAR组)用高糖培养基孵育细胞48h后加入舒芬太尼(终浓度为10μmol/L),15min后行缺氧复氧处理;高糖+纳洛酮+缺氧复氧组(HNAR组)用高糖培养基孵育细胞48h后加入纳洛酮(终浓度为10μmol/L),10min后加入舒芬太尼(终浓度为10^-9mol/L),15min后行缺氧复氧处理。各组处理后收集细胞,用MTT法测定细胞活力;收集细胞培养液测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量;超声破碎法采集细胞匀浆液,采用黄嘌呤氧化酶法测定细胞SOD活性。结果与NC组比较,其余各组细胞活力和SOD活性降低,LDH漏出量增多(P〈0.01)。与HC组比较,HAR组和HNAR组细胞活力和SOD活性降低,LDH漏出量增多(P〈0.01)。与HAR组比较,HSAR组细胞活力和SOD活性升高,LDH漏出量减少(P〈0.01),HNAR组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05)。与HSAR组比较,HNAR组细胞活力和SOD活性降低,LDH漏出量增多(P〈0.01)。结论舒芬太尼可减轻高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤,其机制可能与激活阿片受体有关。
王婕
屠伟峰
杨宝锋
余杰
关键词:
舒芬太尼
糖尿病并发症
细胞低氧
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