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群体药动学／药效学研究--中药药动学研究的新领域被引量：4: 2008年; 微量物质分析技术和计算机软件的迅猛发展极大地促进了群体药动学/药效学研究在临床药理学中广泛而成功的应用。结合文献,该文系统阐述了群体药动学/药效学研究的基本原理、研究方法和研究策略,认为群体药动学/药效学研究必将随着认识的不断深入而成为中药药动学研究的新领域。; 姚丽梅朱伟; 关键词：群体药动学药效学研究中药药动学

治疗阿尔茨海默病的中药多靶药物计算机虚拟筛选被引量：9: 2010年; 目的用现代化学信息学手段和中药化学数据库寻找中药中治疗阿尔茨海默病的多靶药物。方法采用Accelrys公司Discovery Studio分子模拟软件包(版本2.5.5),对蛋白质晶体结构数据库(Protein Data Bank,PDB)中5个阿尔茨海默病相关靶酶的三维结构活性部位进行分析,通过配体对接(Ligandfi)t模块进行分子对接。结果分别以靶酶原配体的打分函数为阈值,筛选出中药化学数据库中6个具有多靶作用的化学成分。结论该研究结果可为新型阿尔茨海默病治疗药物的研制提供参考。; 姚丽梅朱伟; 关键词：计算机虚拟筛选中药阿尔茨海默病分子对接

测定大黄水提物中游离蒽醌类成分的含量被引量：8: 2009年; 目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量。方法色谱条件为固定相Inertsil ODS3C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1%(体积分数)乙酸水溶液:甲醇=8∶92,v/v;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:254nm。结果5种大黄游离型蒽醌类衍生物在该色谱条件下20min内分离良好,大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别是5～50、2～12、2～12、2～12、2～12mg/L,平均加样回收率(n=3)分别是大黄酸102.89%,相对标准偏差值(RSD)为2.97%、大黄素102.22%(RSD=4.60%)、芦荟大黄素101.87%(RSD=3.26%)、大黄酚103.90%(RSD=1.33%)以及大黄素甲醚103.67%(RSD=1.77%)。结论方法快速简便,结果准确,用来测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量结果令人满意,可作为大黄水提物的质量控制方法之一。; 朱伟丘小惠; 关键词：反相高效液相色谱法游离蒽醌

基于中草药数据库的法尼酯受体抑制剂的计算机虚拟筛选被引量：3: 2010年; 目的:用现代化学信息学手段和中草药化学数据库寻找中草药中法尼酯受体(FXR)的抑制剂。方法:采用Accelrys公司Cerius2分子模拟软件包(版本4.10)对蛋白质晶体结构数据库PDB中FXR-fexaramine复合物(PDB代码:1OSH)三维结构活性部位进行分析,通过配体对接模块进行分子对接。结果:以原配体fexaramine的打分函数为阈值,筛选出中草药化学数据库中10个与FXR结合较好的的化学成分。结论:本研究结果可促进新型降脂药物的研制,并有助于揭示药物分子与FXR的作用机制。; 朱伟阮新民陈可冀; 关键词：计算机虚拟筛选中草药分子对接

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中国博士后科学基金(20060390721)