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国家重点基础研究发展计划(001CB510008)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：张莉孙奕朱传龙罗小平龚非力更多>>
相关机构：华中科技大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇反义

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇严伟明
  • 1篇宁琴
  • 1篇龚非力
  • 1篇罗小平
  • 1篇朱传龙
  • 1篇孙奕
  • 1篇张莉

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
mfgl2凝血酶原酶反义载体的构建及其效应研究
2006年
目的:从基因转录水平抑制小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞表达m fgl2(mouse fibrinogen like prote in 2/m fgl2prothrom inase,以下简称m fgl2)和其效应研究。方法:构建m fgl2反义载体(m fgl2-antisense-pcDNA3.0)并转染Raw264.7细胞,在IFN-γ刺激下,分别用RT-PCR、免疫组化、蛋白质印迹分析和m fgl2蛋白功能学检测方法(Procoagu lant activity,PCA)检测m fgl2基因转录和蛋白表达水平及PCA的变化。结果:转染m fgl2-antisense-pcDNA3.0可显著抑制Raw264.7细胞m fgl2基因转录和蛋白表达并使其生物学活性显著下降,并且m fgl2表达水平与其PCA活性变化呈平行关系。结论:m fgl2-antisense-pcD-NA3.0可有效抑制Raw264.7细胞表达m fgl2,同时其PCA也显著下降,表明Raw264.7细胞PCA与其表达m fgl2有关,此结果为探讨从基因水平治疗与fgl2高表达相关的疾病如重型乙型肝炎、同种移植排斥反应时脏器局部的微血栓形成、纤维素沉积、微循环障碍等病理学损伤寻找新的干预靶点提供了科学依据和手段。
孙奕朱传龙张莉严伟明罗小平龚非力宁琴
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