中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2011JBFA04)
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 相关作者：邹芝英肖炜祝璟琳李大宇杨弘更多>>
- 相关机构：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心广西水产研究所南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 尼罗罗非鱼MyD88基因荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2012年
- 为了准确分析尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)髓样分化因子(myeloid differentiation factor88,MyD88)在天然免疫反应中的作用,根据MyD88EST序列(GenBank登录号:GR679416.1)和β-actin基因序列(GenBank登录号:AB037865.1),分别在保守区域设计并合成引物。实验利用5倍系列稀释的尼罗光罗非实鱼时肝定脏量cPDCNRA检样测品方构法建。标应准用曲2线-ΔΔ并Ct分进析行方融法解初曲步线检分测析了,建尼立罗尼罗罗非罗鱼非肝鱼脏M、脾yD脏88、的血S液Y和BR肌G肉re等en不Ⅰ荧同组织中的MyD88相对表达量。扩增结果表明,MyD88和β-actin基因标准曲线CT值检测范围分别为24～35和19～30,扩增效率分别为100%和96.7%,相关系数分别为0.998和0.995;熔解曲线分析显示产物均形组织成肝单脏一、特脾异脏峰和,血Tm液值中分高别丰为度78表.5达℃和。77.5℃。定量分析结果显示。
- 王倩邹芝英李大宇祝璟琳肖炜杨弘
- 关键词：尼罗罗非鱼MYD88Β-ACTIN实时荧光定量PCR
- 吉富罗非鱼核DNA含量的测定
- 2014年
- 以吉富罗非鱼的外周血细胞为样本、小鼠淋巴细胞DNA为标准(7.0 pg/2C),采用流式细胞术结合内标法测定血细胞的核DNA含量。结果显示:吉富罗非鱼的核DNA含量为小鼠淋巴细胞的0.339 2±0.009 0倍,绝对含量为(2.374 5±0.063 0)pg/2C。
- 邹芝英肖炜李大宇徐跑祝璟琳韩珏乐贻荣杨弘
- 关键词：吉富罗非鱼流式细胞术DNA含量
- 饲料中添加红景天苷对尼罗罗非鱼血液学指标的影响被引量：4
- 2012年
- 将红景天苷(Salidroside)作为免疫增强剂添加到水生生物饲料中,按0(对照组)、30、60和90μg/kg 4个梯度,添加到尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)(117.2±4.53 g)饲料中,通过测定血液生理生化指标的变化,来评估红景天苷对尼罗罗非鱼血液免疫系统的影响。试验周期为45 d,每天投喂两次。结果表明,随着饲料中红景天苷添加量的升高,罗非鱼血液中红细胞压积、红细胞平均体积、平均红细胞血红蛋白含量以及肌酐水平显著升高(0<30μg/kg<60μg/kg<90μg/kg);90μg/kg组血液中的总蛋白含量显著高于其它各饲料组,血液中其它指标(白细胞计数、红细胞计数、红细胞分布宽度、血小板计数、白蛋白、谷丙转氨酶、尿素、血糖、球蛋白和尿素/肌酐)不受饲料中添加红景天苷的影响。实验结果表明尼罗罗非鱼饲料中红景天苷的适宜添加量为30μg/kg。
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- 关键词：红景天苷血液学指标
- 长鳍鲤mtDNA D-loop区序列结构和多态性分析被引量：5
- 2013年
- 采用PER技术和测序的方法分离长鳍鲤线粒体DNA控制区（mtDNAD—loop）的部分序列（600～602bp），结合已报道长鳍鲤序列（387bp），得到长鳍鲤D—loop区的全长序列（921bp），对照其他已报道的鱼类控制区结构，成功识别长鳍鲤mtDNAD—loop区的终止序列区、中央保守区和保守序列区，找到了终止相关的序列TAS和CSB—F、CSB—E、CSB—D、CSB-1、CSB-2、CSB-3等6个特征序列，运用DNA分析软件对本研究获得的序列（600～602bp）进行序列多态性分析。结果显示，序列碱基A＋T的含量（平均为62．7％）高于G＋C的含量（平均为37．3％），共检测到13个变异位点，转换为8个，颠换为3个，有2个缺失，碱基的替换有明显的偏倚。8尾个体分属6种单倍型，长鳍鲤的核苷酸多样性为0．00732，单倍型间平均遗传距离为0．009。稀有长鳍鲤种群mtDNAD—loop区序列存在着丰富的多态性，说明该种群具有比较丰富的遗传多样性。
- 邹芝英杨弘罗永巨吴长敬李大宇祝璟琳肖炜
- 关键词：MTDNA
