博士科研启动基金(2006SMK01)
- 作品数：4 被引量：14H指数：1
- 相关作者：周林郭祀远朱爽郑必胜许尧滨更多>>
- 相关机构：广东药学院华南理工大学华南师范大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金广东省高等学校大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：生物学化学工程医药卫生理学更多>>
- 粘质沙雷氏菌和红曲霉跨界原生质体融合子的分子鉴定
- 2011年
- 目的应用分子生物学方法鉴定粘质沙雷氏菌和红曲霉原生质体跨界融合子。方法采用随机扩增多态性分析和功能基因PCR扩增的方法对9个融合子进行分子鉴定。结果筛选出的6条随机引物对2个亲本和9个融合子的DNA均能扩增出清晰的条带,除第5号融合子和粘质沙雷氏菌的相似指数略低,其余8个融合子和2个亲本的相似指数均大于2个亲本之间的相似指数。红曲霉和9个融合子中均能扩增出红曲霉功能基因mKH的条带,从粘质沙雷氏菌中则未扩增出相应条带。结论用分子生物学方法证实获得的9个能产红色素的菌株均为粘质沙雷氏菌和红曲霉的跨界融合子。
- 周林朱爽杜嘉妮
- 关键词：粘质沙雷氏菌红曲霉原生质体融合随机扩增多态性分子鉴定
- 双亲灭活制备粘质沙雷氏菌和红曲霉的跨界产色素融合子被引量：1
- 2011年
- 目的:采用双亲灭活原生质体技术制备粘质沙雷氏菌和红曲霉的跨界产色素融合子,并测定其抑菌活性。方法:经0.2%溶菌酶处理获得粘质沙雷氏菌的原生质体并热灭活;经混合酶(0.8%溶菌酶+1.2%蜗牛酶+1.6%纤维素酶)处理获得红曲霉的原生质体并紫外灭活;用含25%PEG的原生质体融合剂进行促融合与再生。观察融合子的菌落形态和色素合成能力,测定融合子色素提取物对金黄色葡萄球菌的抑制活性。结果:在优化条件下,粘质沙雷氏菌原生质体的形成率为92.58%,红曲霉原生质体形成数约为106个/mL,两菌原生质体灭活率均为100%。共获得13个融合子,9个能产红色素,融合率为1×10-5%。其中8个融合子的95%乙醇提取物对金黄色葡萄球菌表现出不同程度的抑制。结论:采用双亲灭活原生质体技术,能够制备具有抑菌活性的粘质沙雷氏菌和红曲霉的跨界产色素融合子。
- 周林朱爽潘敏芬蔡泽加许尧滨
- 关键词：粘质沙雷氏菌红曲霉色素
- B-藻红蛋白在表面活性剂中的光谱性质被引量：1
- 2009年
- 对标题化合物在3种不同类型的表面活性剂中的可见吸收光谱进行了研究。实验条件下,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)使B-藻红蛋白的最大吸收峰由545 nm蓝移至506 nm,随CTAB浓度增加,最大吸收值显著下降。阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在低浓度时对B-藻红蛋白的特征吸收峰形影响不大,当SDS的浓度>2.0×10-3mol/L时,B-PE在564 nm的吸收峰消失。非离子表面活性剂Triton X-100对B-藻红蛋白的吸收峰形没有产生明显影响,并使吸收峰强度均有所增加。还初步探讨了B-藻红蛋白在3种表面活性剂中光谱变化的机理。
- 周林胡金梅郭祀远
- 关键词：表面活性剂光谱特性
- 高分子质量裂褶菌多糖的纯化及表征被引量：12
- 2008年
- 从裂褶菌发酵液中提取粗多糖,经Sephacryl S-400HR柱层析得到精制的裂褶菌多糖。凝胶柱层析和HPLC法检测其为均一的组分。体积排阻色谱测得其重均分子质量(Mw)和数均分子质量(Mn)分别为2.5×107u和1.2×107u。由HPLC、紫外光谱、红外光谱分析可确定其为β葡聚糖。通过淀粉酶、纤维素酶降解试验以及GC/MS和13C NMR数据分析,确证其精细结构为β(1→3)主链上每隔3个葡萄糖单元产生1个β(1→6)分支。经扫描电镜观察,所制备的高分子量裂褶菌多糖和细菌纤维素的表面形态十分相似,推断该高分子质量的裂褶菌多糖有望应用于食品、生物材料等领域。
- 周林郭祀远郑必胜
- 关键词：分离纯化葡聚糖
