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马兰水煎液对小鼠胃排空及小肠推进的影响被引量：7: 2012年; 目的观察马兰水煎液对小鼠胃排空及胃肠推进的影响。方法以阿托品造模型,采用营养性半固体糊加活性炭法同时测定小鼠胃内容物残留率和小肠推进比,观察它们对胃排空和小肠推进的影响效果。结果马兰高剂量组与吗丁啉组小鼠的胃内残留率显著低于模型组(P<0.05),马兰低剂量组小鼠的胃内残留率有低于模型组的趋势;马兰高剂量组小肠推进率显高于模型组(P<0.05),马兰低剂量组小鼠的小肠推进率有高于模型组的趋势。结论可以初步肯定马兰具有促进胃排空及小肠推进的作用。; 田徽阮期平李崇进欧平刘辉娟闫瑞坤; 关键词：马兰胃排空小肠推进

马兰抗实验性胃溃疡作用有效部位的筛选被引量：7: 2013年; 目的筛选马兰抗实验性胃溃疡作用的有效部位。方法采用小鼠应激性胃溃疡模型、小鼠利血平型胃溃疡模型、小鼠无水乙醇型实验性胃溃疡模型及大鼠乙酸型胃溃疡模型,观察马兰各部位的抗胃溃疡的作用。结果在这四种胃溃疡模型的实验中,乙酸乙酯部位高剂量组动物及水部位高剂量组动物的溃疡指数与空白组相比均表现出显著差异(P<0.05)或极显著差异(P<0.01)。结论乙酸乙酯部位(B)及水部位(D)可能为马兰抗实验性胃溃疡作用的主要药效部位。; 田徽阮期平李崇进欧平谭承佳赵洪; 关键词：马兰胃溃疡模型

马兰多糖初步纯化工艺优化研究被引量：1: 2012年; 目的:优选马兰中多糖初步纯化工艺。方法:采用正交试验,以马兰多糖含量为指标,筛选最佳工艺。结果:最佳纯化工艺条件是胰蛋白酶用量为7%,pH值为7,Sevage试剂比例为5:1,操作次数为5次。结论:优选的纯化工艺稳定可行。; 田徽李涛郭江尹皓古佳燕毛海林; 关键词：马兰多糖正交试验胰蛋白酶

马兰多糖的分离纯化及初步结构分析被引量：8: 2013年; 目的马兰多糖类组分为其抗实验性胃溃疡作用的物质基础之一，为了探讨马兰多糖结构与功能之间的关系，对马兰多糖进行了分离纯化和结构分析。方法以马兰为原料，采用热水提取，酶法结合Sevag法除蛋白，经DEAE-52纤维素柱精制得纯品马兰多糖（KIP-1）。采用凝胶色谱、红外光谱（FTIR）、GC、GC-MS甲基化分析等方法对其化学结构进行初步分析，并通过原子力显微镜（AFM）观察其微观结构。结果 KIP-1是一重均分子质量（Mw）为11 592，由甘露糖（Man）、葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）以物质的量比2.523∶1.162∶1组成的多糖。主链为1, 3→连接的Glc和1, 2→连接的Gal，Man构成糖链的末端，该糖链的分枝点残基为1, 3, 6→Man，分枝点应在O-3上。KIP-1结构为颗粒状，不规则圆形及椭圆形，平均粒径大小1～2 nm，空间中同样呈现不规则形状，高度起伏约1 nm。结论 KIP-1由甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成，具有分枝结构，为首次从马兰中分离得到。; 田徽李涛郭江阮期平欧平秦文蓉; 关键词：马兰多糖原子力显微镜甘露糖半乳糖

菊科植物多糖研究进展被引量：5: 2011年; 近年来,随着对菊科植物研究深入,其多糖类组分生物活性愈来愈多地被发现。菊科植物多糖具有增强免疫、抗肿瘤、抗病毒等系列作用,可开发为药品或天然功能食品。该文综述了菊科植物多糖的结构、药理作用、食用价值、提取、分离、纯化和分析鉴定的研究动态,为菊科植物的进一步开发利用提供参考。; 李涛田徽郭江; 关键词：菊科多糖

大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺的研究被引量：14: 2012年; 研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛选用于马兰总黄酮分离的最佳树脂,并系统研究最佳大孔树脂分离纯化的吸附性能和最优洗脱参数。结果表明:D101型大孔树脂为分离马兰黄酮类组分最佳树脂,其分离的最佳工艺为总黄酮浓度为9.36 mg/mL的样液,以3 BV/h的流速,控制pH值为4～5上柱,用75%乙醇以3 BV/h用量进行洗脱,可获得样品总黄酮纯度达70%以上。; 田徽阮期平赖恩阳欧平李强; 关键词：马兰大孔树脂

大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺的研究: 目的:研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。方法:分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程...; 田徽阮期平赖恩阳欧平李强; 关键词：马兰大孔树脂; 文献传递

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四川省教育厅自然科学科研项目(10ZC030)