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国家自然科学基金(30672035)

作品数:18 被引量:40H指数:4
相关作者:罗成群周建大欧阳华伟贺全勇陈铁夫更多>>
相关机构:中南大学湘雅三医院湖南省人民医院湖南省第二人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学电子电信更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇电子电信

主题

  • 7篇热休克
  • 6篇小鼠
  • 5篇蛋白
  • 5篇烧伤
  • 5篇转录
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光素
  • 4篇荧光素酶
  • 4篇启动子
  • 4篇热休克转录因...
  • 4篇转录因子
  • 4篇基因
  • 3篇荧光素酶报告...
  • 3篇脓毒
  • 3篇脓毒症
  • 3篇热休克因子
  • 3篇热休克因子1
  • 3篇高迁移率族蛋...
  • 3篇报告基因
  • 3篇HMGB1

机构

  • 17篇中南大学湘雅...
  • 4篇湖南省人民医...
  • 1篇湖南省第二人...

作者

  • 16篇罗成群
  • 10篇周建大
  • 9篇欧阳华伟
  • 7篇贺全勇
  • 4篇李高峰
  • 4篇谭军
  • 4篇徐阳成
  • 4篇彭浩
  • 4篇陈铁夫
  • 3篇尹朝奇
  • 3篇朱颉
  • 3篇李萍
  • 2篇陈佳
  • 2篇谢彪
  • 2篇李雄
  • 1篇陈孜孜
  • 1篇邓丽明
  • 1篇卜平元
  • 1篇徐丹
  • 1篇曹海梅

传媒

  • 4篇实用预防医学
  • 3篇激光生物学报
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中华烧伤杂志
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇Chines...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烧伤脓毒症患者血清Wnt5a水平变化及其临床意义被引量:3
2010年
目的观察烧伤脓毒症患者血清Wnt5a水平变化。方法采集烧伤脓毒症患者的血清标本,采用Western blotting法检测Wnt5a水平,并比较轻、中、重度脓毒症患者血清Wnt5a水平。同期选取轻度烧伤的非脓毒症患者8例作对照。结果烧伤脓毒症患者血清Wnt5a水平高于对照者。动态观察发现,脓毒症痊愈后患者血清Wnt5a水平降低,而随着脓毒症病情恶化血清Wnt5a水平持续升高。结论Wnt5a参与了烧伤患者炎症的发病过程,且检测Wnt5a水平可作为炎症严重程度的诊断指标。
尹朝奇贺全勇罗成群周建大朱颉李萍陈铁夫彭浩徐阳成陈佳
关键词:WNT5A烧伤脓毒症炎症因子
小鼠HMGB1启动子荧光素酶报告基因的构建及功能鉴定被引量:3
2010年
利用PCR技术扩增小鼠高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因启动子序列,构建小鼠HMGB1启动子荧光素酶报告基因pGL3-basic-HMGB1.经PCR、酶切及测序鉴定后,用脂质体法将pGL3-basic-HMGB1转入巨噬细胞264.7中,并应用萤光素酶测定系统检测其活性.检测结果显示pGL3-basic-HMGB1具有启动子活性.小鼠HMGB1启动子荧光素酶报告基因pGL3-basic-HMGB1的成功构建,为进一步研究HMGB1提供基本材料.
欧阳华伟罗成群周建大卜平元
关键词:高迁移率族蛋白1启动子荧光素酶报告基因
HMGB1在烧伤中的研究进展被引量:2
2008年
严重烧伤使机体天然的第一道防御系统遭到破坏;同时可能发生肠黏膜屏障受损,内毒素及大肠杆菌移位,病情进一步发展,将会导致脓毒症。脓毒症是临床各科常见的病症,其病死率高达30%以上,而且发病率以每年1.5%~8%增长。动物实验表明,早期致炎细胞因子TNF-α、IL-1在LPS等病因作用后几分钟至2h内迅速合成与释放,
谢彪罗成群周建大
关键词:HMGB1蛋白烧伤
Increased expression of heat shock protein 70 and heat shock factor 1 in chronic dermal ulcer tissues treated with laser-aided therapy被引量:5
2008年
Background Chronic dermal ulcers are also referred to as refractory ulcers. This study was conducted to elucidate the therapeutic effect of laser on chronic dermal ulcers and the induced expression of heat shock factor 1 (HSF1) and heat shock protein 70 (HSP70) in wound tissues. Methods Sixty patients with 84 chronic dermal ulcers were randomly divided into traditional therapy and laser therapy groups. Laser treatment was performed in addition to traditional therapy in the laser therapy group. The treatment efficacy was evaluated after three weeks. Five tissue sections of healing wounds were randomly collected along with five normal skin sections as controls. HSP70-positive cells from HSP70 immunohistochemical staining were counted and the gray scale of positive cells was measured for statistical analysis. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blotting were performed to determine the mRNA and protein expressions of HSF1 and HSP70. Results The cure rate of the wounds and the total efficacy in the laser therapy group were significantly higher than those in the traditional therapy group (P 〈0.05, P 〈0.01, respectively). Immunohistochemical staining revealed that the HSP70-positive cell count was significantly higher in laser therapy group than those in the traditional therapy group and controls (P 〈0.01), and the gray scale of the cell signal was obviously lower than traditional therapy group and controls (P 〈0.05). By contrast, the traditional therapy group and the control group were not significantly different. The RNA levels of HSF1 and HSP70 were higher in the laser therapy group by RT-PCR, but very low in normal skin and the traditional therapy group. The analysis on the gray scale of the Western blot bands indicated that the expression of HSF1 and HSP70 in the laser therapy group was significantly higher than in the traditional therapy group and the control group (P 〈0.01), and the expression in the traditional therapy group was also higher t
ZHOU Jian-da LUO Cheng-qun XIE Hui-qing NIE Xin-min ZHAO Yan-zhong WANG Shao-hua XU Yi Pashupati Babu Pokharel XU Dan
关键词:LASER
小鼠NF-κBp65亚基真核表达质粒的构建
2010年
目的构建小鼠NF-κBp65亚基真核表达质粒。方法从培养的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7中提取总RNA,逆转录得到DNA,利用PCR方法钓取目的基因,将目的基因与目的载体pcDNA3.1(-)分别进行酶切。酶切产物电泳回收后进行定向连接,其产物转化细菌感受态。对长出的克隆先进行菌落PCR鉴定,再对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和比对分析,比对正确的即为构建成功的目的质粒。结果经过PCR鉴定和酶切鉴定,证实DNA片段长度和序列正确。结论通过RT-PCR克隆出小鼠NF-κBp65亚基基因,并成功连接于目的载体,为进一步研究NF-κB在烧伤后免疫反应中的作用机制打下实验基础。
李雄罗成群周建大贺全勇徐阳成彭浩陈铁夫欧阳华伟
关键词:核因子ΚB表达质粒
双荧光素酶报告质粒检测小鼠巨噬细胞热休克转录因子1调控核转录因子kappa B活性的研究被引量:1
2010年
目的:观察烧伤血清刺激后小鼠巨噬细胞NF-κB活性的变化,以及HSF1对NF-κB可能的凋控作用。方法:制作15%TBSAⅢ°烧伤小鼠模型,提取烧伤血清通过表达质粒与报告质粒共转染,检测烧伤血清诱导下NF-κB活性的变化以及过表达HSF1后NF-κB活性的变化规律结果:对比正常血清,烧伤血清刺激后相时荧光素酶活性早期即明显增加(p<0.05),这种变化在诱导后2 h即达到高峰,12 h后逐渐下降;过表达HSF1可以显著抑制烧伤血清引起这种活性变化(P<0.05)。结论:烧伤后NF-κB早期即活化,热休克反应可能通过HSF1途径抑制NF-κB的活性。
李雄罗成群周建大贺全勇徐阳成
关键词:核因子KAPPA烧伤
小鼠IL-10启动子荧光素酶报告基因的构建被引量:2
2011年
目的构建小鼠IL-10启动子荧光素酶报告基因。方法 PCR扩增小鼠IL-10启动子序列,将其插入荧光素酶报告基因pGL3-basic,酶切鉴定及测序比对。结果重组体双酶切电泳后出现大小约4 800 bp与682 bp的两个片段,测序结果显示克隆的小鼠IL-10启动子序列与Genbank中的一致。结论成功构建小鼠IL-10启动子荧光素酶报告基因pGL3-IL10,为进一步研究IL-10奠定了基础。
欧阳华伟谭军李高峰罗成群
关键词:IL-10启动子荧光素酶报告基因
清补法抗烧伤脓毒症的内源性保护机制初探
2007年
周建大罗成群徐丹谢彪
关键词:内源性保护机制烧伤脓毒症大鼠腹腔巨噬细胞中药方剂抑制炎症反应
热休克因子1基因转染对烧伤血清刺激的巨噬细胞炎性介质表达的影响被引量:8
2007年
目的了解外源性热休克因子1(HSF 1)对烧伤血清刺激的巨噬细胞中相关炎性介质基因表达的影响。方法制备严重烧伤和正常大鼠血清;构建pcDNA 3.1/HSF 1重组载体。将培养的RAW 264.7巨噬细胞株转染(具体分为:未转染、转染空载体、转染重组载体)后再分别使用前述2种血清刺激。另取部分未行血清刺激的转染重组载体的巨噬细胞,用蛋白质印迹法检测其HSF 1蛋白表达水平;反转录-PCR法检测经血清刺激的细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1 (HMGB 1)和白细胞介素10(IL-10)基因表达水平。结果已转染重组载体的细胞株较稳定,检出有HSF 1部分活化。反转录-PCR检测到,未转染的正常血清刺激的巨噬细胞中TNF-α、HMGB 1、IL-10的基因仅有少量表达,而烧伤血清刺激能明显上调其基因表达(分别为0.910±0.100、0.860±0.020、0.430±0.010);与转染空载体+烧伤血清组(上述3项指标分别为0.800±0.050、0.880±0.030、0.420±0.010)比较,转染重组载体+烧伤血清组可明显抑制巨噬细胞中TNF-α和HMGB 1的基因表达并上调IL-10的基因表达(分别为0.130±0.100、0.450±0.020、0.450±0.020)。结论严重烧伤后给予HSF 1可以抑制巨噬细胞产生的某些促炎介质的表达,适当上调某些抗炎介质的表达,对机体发挥保护作用。
罗成群尹朝奇周建大贺全勇朱颉李萍陈铁夫彭浩徐阳成陈佳
关键词:烧伤热休克蛋白质类白细胞介素10高迁移率族蛋白质类
热休克转录因子1对肿瘤坏死因子α的转录调控作用及机制被引量:1
2013年
目的探讨热休克转录因子1(HSF1)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的转录调控作用及机制。方法构建HSF1真核表达载体pcDNA3.1-HSF1,TNF-α野生型启动子荧光素酶报告基因pGL3-TNFα-Y,TNF-α突变型启动子荧光素酶报告基因pGL3-TNFα-T。pcDNA3.1-HSF1转染巨噬细胞RAW264.7,半定量RT-PCR检测TNF-αmRNA的表达。pcDNA3.1-HSF1,TNF-α启动子荧光素酶报告基因转染RAW264.7,比较pGL3-TNFα-Y和pGL3-TNFα-T的相对萤光素酶活性。结果 HSF1下调RAW264.7 TNF-αmRNA的表达,pGL3-TNFα-T的相对荧光素酶值较pGL3-TNFα-Y明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论热休克转录因子1(HSF1)通过与肿瘤坏死因子α(TNF-α)启动子区HSE的结合下调RAW264.7 TNF-αmRNA的表达。
欧阳华伟谭军李高峰罗成群
关键词:热休克转录因子1肿瘤坏死因子Α转录调控
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