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国家高技术研究发展计划(2006AA100102)

作品数:82 被引量:1,299H指数:18
相关作者:何中虎夏先春刘建军马鸿翔李豪圣更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所山东省农业科学院江苏省农业科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 82篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 77篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 72篇小麦
  • 20篇基因
  • 15篇分子标记
  • 13篇普通小麦
  • 9篇小麦品种
  • 9篇抗性
  • 7篇育种
  • 7篇SSR标记
  • 6篇性状
  • 6篇亚基
  • 5篇蛋白亚基
  • 5篇纹枯病
  • 5篇霉病
  • 5篇枯病
  • 5篇谷蛋白
  • 5篇谷蛋白亚基
  • 5篇不育
  • 5篇赤霉
  • 5篇赤霉病
  • 4篇淀粉

机构

  • 21篇中国农业科学...
  • 17篇山东省农业科...
  • 14篇江苏省农业科...
  • 10篇国际玉米小麦...
  • 8篇河南农业大学
  • 7篇山东农业大学
  • 7篇中国农业大学
  • 6篇南京农业大学
  • 5篇西北农林科技...
  • 5篇周口市农业科...
  • 4篇新疆农业大学
  • 4篇内蒙古农业大...
  • 4篇北京市农林科...
  • 3篇中国科学院遗...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇江苏徐淮地区...
  • 2篇河北北方学院
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇北京市农林科...
  • 2篇北京农学院

作者

  • 15篇何中虎
  • 12篇马鸿翔
  • 12篇刘建军
  • 12篇夏先春
  • 8篇李豪圣
  • 7篇宋健民
  • 6篇张平平
  • 6篇刘爱峰
  • 6篇任丽娟
  • 6篇詹克慧
  • 5篇王静
  • 5篇戴双
  • 5篇赵振东
  • 5篇刘东涛
  • 5篇王法宏
  • 5篇陈荣振
  • 5篇崔党群
  • 5篇孔令安
  • 5篇杨作民
  • 5篇司纪升

传媒

  • 18篇作物学报
  • 17篇麦类作物学报
  • 9篇中国农业科学
  • 4篇江苏农业学报
  • 3篇华北农学报
  • 3篇Agricu...
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇河北农业科学
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇中国粮油学报
  • 2篇现代分子植物...
  • 2篇江苏省遗传学...
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇科技导报
  • 1篇遗传
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇河南农业科学

年份

  • 5篇2011
  • 18篇2010
  • 28篇2009
  • 29篇2008
  • 6篇2007
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦胚乳14-3-3蛋白的表达及其与淀粉体淀粉合成酶的互作被引量:5
2009年
从小麦胚乳中克隆了14-3-3基因,并将其分别插入pET29c和pET41c质粒,用热激法转化大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RP,得到高效表达的蛋白,但融合蛋白主要以包涵体的形式存在。可溶性的融合蛋白可直接通过S-蛋白琼脂糖树脂纯化。包涵体经8molL-1尿素溶解变性,稀释复性后,结合到S-蛋白琼脂糖树脂上,也得到纯化的融合蛋白。复性后的融合蛋白对蔗糖合酶活性表现抑制作用,说明包涵体14-3-3融合蛋白恢复活性。将结合14-3-3融合蛋白的S-蛋白琼脂糖树脂作为诱饵与小麦胚乳淀粉体提取液进行亲和杂交,与14-3-3蛋白特异互作的淀粉合成酶结合到S-蛋白琼脂糖树脂上,Western检测结果表明,淀粉体淀粉合酶I(SSI)、淀粉合酶II(SSII)、淀粉分支酶Iia(SBEIIa)、淀粉分支酶Iib(SBEIIb)和ADP焦磷酸化酶大亚基(SH2)与14-3-3蛋白存在互作,而淀粉分支酶I(SBEI)、淀粉磷酸化酶(SP)、D-酶(DE)和ADP焦磷酸化酶小亚基(BT2)不能与14-3-3蛋白结合,说明小麦胚乳14-3-3蛋白对淀粉体淀粉合成具有一定的调控作用。
宋健民戴双李豪圣刘爱峰程敦公楚秀生Ian J TETLOWMichael J EMES
关键词:淀粉合成酶
小麦抗条锈病基因YrZH84的RGAP标记及其应用被引量:21
2009年
利用RGAP标记及基于标记基因型和表型选择的分离群体分组分析法,对小麦抗条锈病骨干亲本周8425B和感病品种中国春及其F2分离群体进行分析,获得了与抗条锈基因YrZH84紧密连锁的RGAP标记Xrga-1,连锁距离为0.8cM。其RGA片段长度为343bp,BLAST分析结果表明,该RGA序列与已克隆的大麦抗秆锈病基因Rpg1核苷酸序列同源性为93%,与大麦抗白粉病基因Mla家族的核苷酸序列同源性为92%。用标记Xrga-1对黄淮麦区58个小麦品种(系)进行了检测,结合系谱分析和抗病性鉴定结果,发现周8425B的衍生品种周麦11、周麦17、周麦20、周麦22、矮抗58、04中36、源育3号、05中37、宛抗18和豫展10号携带抗条锈病基因YrZH84。这些研究结果对小麦抗条锈病分子育种和YrZH84基因克隆有重要作用。
殷贵鸿王建武闻伟锷何中虎李在峰王辉夏先春
关键词:普通小麦抗条锈病基因
EMS诱变对小麦淀粉理化特性的影响被引量:7
2011年
【目的】通过对1.2%EMS(甲基磺酸乙酯)处理的济麦20、济麦22诱变群体M3单株种子理化特性的分析,为小麦淀粉品质改良提供理论和材料基础。【方法】分别利用快速粘度仪(RVA)、近红外分析仪、耐高温α-淀粉酶法对淀粉糊化特性、总淀粉、直链淀粉和抗性淀粉含量进行测定分析。【结果】济麦20、济麦22诱变材料糊化粘变异度系数分别在12.25%~25.48%和30.92%~40.61%之间;济麦22诱变材料直链淀粉平均含量低于未诱变材料,而济麦20的相差不大;济麦22诱变材料抗性淀粉平均含量明显高于济麦20。【结论】两个小麦品种诱变材料糊化粘度变异程度、变化趋势均不同,可形成不同品质、不同功能的淀粉材料。
张贞彩戴双程敦公彭芹邢永秀宋健民
关键词:EMS诱变淀粉理化特性
多重PCR的建立及黄淮麦区主要品种品质相关基因的鉴定被引量:19
2008年
【目的】小麦加工品质由多个位点控制,而每个位点又有多个等位基因控制。建立品质性状多重PCR反应体系是提高分子标记辅助选择效率及降低成本的一种重要措施。【方法】选择影响小麦品质性状重要基因的分子标记,即高分子量谷蛋白亚基基因标记Ax2*、Bx14、Bx17和Dx5;低分子量谷蛋白亚基基因标记Glu-A3d;糯蛋白亚基Wx-B1基因标记BDFL-BRD和Wx-D1基因标记MAG269;1BL/1RS易位标记ω-sec及多酚氧化酶(PPO)活性基因标记PPO18。根据优质面包、优质面条亚基组成要求及引物的退火温度,建立3个多重PCR反应体系PCR-Ⅰ(Ax2*/Bx17/Dx5)、PCR-Ⅱ(BDFL-BRD/MAG269/PPO18)和PCR-Ⅲ(Bx14/Glu-A3d/ω-sec)。【结果】用构建的3个多重PCR对141份黄淮麦区小麦品种加工品质相关基因的分布情况进行了检测。结果表明Ax2*、Bx14、Bx17具有较低的分布频率,分别为4.3%、7.1%、1.4%;Dx5和Glu-A3d分布频率相对较高,分别为17.7%和27.7%;而1BL/1RS易位和低PPO活性(扩增片段为876bp)的材料分别占44.0%和51.8%;Wx-B1缺失材料占4.3%。在供试的141份材料中已有80份进行了高、低分子量谷蛋白亚基和黑麦碱的SDS-PAGE电泳检测,与本研究建立的多重PCR检测结果完全一致。【结论】建立的多重PCR体系可以准确、稳定、高效地检测9个小麦品质性状的基因组成。
万映秀张晓科夏先春张平治何中虎
关键词:普通小麦多重PCR
节水 优质 高产类型小麦系谱特点及超值品种选育被引量:2
2009年
20世纪90年代以来,节水高产型小麦品种石4185、高产优质小麦品种高优503、高产品种邯4564等在河北省小麦生产上发挥了举足轻重的作用。选用上述节水、优质、高产3种类型的代表品种,分析了其系谱及品种特点和育种方法等,并对超值小麦品种选育进行了探讨。
底瑞耀郭进考张士昌蔡欣何明琦史占良单子龙
关键词:冬小麦节水高产系谱分析品种选育
近年来山东省小麦育种骨干亲本材料品质特性鉴评被引量:5
2010年
近几年来随着小麦育种目标的多样化,优异亲本材料的数量越来越多,类型也越来越丰富。利用籽粒品质、面粉品质和淀粉RVA糊化特性对448份近年来山东省小麦育种骨干亲本材料的品质特性进行了详细分析评价。结果表明,这批骨干亲本材料的品质变异类型非常丰富。籽粒硬度主要集中在大(65~85)、小(30~45)两个正态区域,籽粒蛋白和面粉蛋白含量均呈正态分布,筛选出籽粒品质和蛋白品质较好的材料山农267、济037042、山农7081、济南17、DH155、耷拉头、济20061594、ME2IQ02和中作8131-1等。湿面筋含量、干面筋值和面筋指数变异丰富,面筋品质类型多,筛选出济046368、抗秆锈38和6F6-155等适用于选育弱筋小麦的杂交亲本材料,以及山农267、济麦20、济884187、泰麦1号、济056760、PH82-2、济995071、济038186、临汾6410、CP20-3、ME2IQ2-3和ME2IQ2-6等用于高蛋白强筋类小麦选育的优异材料。峰值黏度、稀懈值和回生值等基本呈正态分布,糊化温度呈两极分化,反映了这批材料的淀粉RVA糊化特性,筛选出了烟农24、泰山24、济0541167、济0040919、烟0469、济035354、济056743、郑农19、扬麦5号、Rh6、郑麦366、百农4805、百农64、优选1号、wheatear、B.Rock、CD70E、Kukrj70E、27thESWYTL等RVA糊化特性优良的材料,可用于小麦淀粉品质改良和面条小麦新品种培育。
刘爱峰程敦公李豪圣宋健民刘建军
关键词:小麦骨干亲本籽粒品质
小麦籽粒淀粉理化特性与面条品质关系研究被引量:73
2008年
【目的】研究中国小麦的淀粉理化特性及其与面条品质的关系,为优质面条小麦品种的选育提供依据。【方法】测定了全国11个省市育成品种和高代品系的294份面粉样品和29份引进品种面粉的淀粉理化特性和面条品质,对其相关性进行了统计分析。【结果】中国小麦品种直链淀粉含量的遗传资源相对丰富,面粉膨胀势偏低,淀粉糊化特性与国外品种相近,面条品质表现较好(平均评分85.27分)。直链淀粉含量、膨胀势和糊化峰值粘度与面条品质高度相关,支链淀粉含量、糊化温度外的多项RVA粘度参数也与面条品质极显著相关。膨胀势以及多项RVA粘度参数与直链淀粉含量和直/支链淀粉含量比值极显著相关,说明直、支链淀粉是影响淀粉化学特性和面条品质的重要物质基础。中国小麦品种各项指标的变异系数较小,淀粉理化特性和面条品质突出材料非常少,说明中国面条小麦种质资源相对缺乏。【结论】膨胀势测定简便、快速、用样量少,是面条小麦育种理想的选择指标。在我国要选育优质面条小麦品种,有必要进一步扩大引种规模,创新种质资源。
宋健民刘爱峰李豪圣戴双刘建军赵振东刘广田
关键词:小麦淀粉理化特性面条品质
小麦K型雄性不育系易恢性的差异研究被引量:6
2008年
在两种环境条件下对16个K型不育系与12个恢复系组配的192个杂交组合的恢复度进行了鉴定,研究了不同不育系易恢性的差异以及恢复系的恢复力表现。结果表明,在16个不育系中,豫麦3号、豫农93019、豫农93151和漯珍1号的平均恢复度都在70%以上,为易恢性好的类型;豫教1号、豫农93221、S33、豫农92369、豫农92368和豫农92382的平均恢复度在60%-70%,为易恢性中等的类型;MS43、S34、豫麦21号、S43、矮82056和豫农212M2的平均恢复度在60%以下,为易恢性差的类型。在12个恢复系中,携带2对恢复基因的豫麦2号不仅平均恢复度高,而且在不同不育系间恢复力最稳定;豫麦54号和豫麦66号的恢复力最差,二者均没有携带Rfv1基因。不育系与恢复系间存在一定的互作效应。
詹克慧高翔程西永许海霞董中东崔党群
关键词:小麦K型不育系育性恢复
多抗优质丰产小麦新品种-晋麦88号
2010年
张明义张增艳林志珊曹亚萍宁东贤辛志勇
关键词:麦区优质丰产旱地耕地
小麦挑旗期和抽穗期的QTL分析被引量:9
2008年
挑旗期和抽穗期是小麦重要的农艺性状,与小麦的开花期和成熟期密切相关。本研究利用小麦BS20/Fu3的DH群体的289个系,分别于2005-2006和2006-2007两个年度将该群体种植于北京和安徽阜阳,田间调查挑旗期和抽穗期,采用复合区间作图法,对挑旗期和抽穗期进行QTL分析。研究结果表明,挑旗期共有3个主效QTL,分别位于1BL、1DL和6BL,贡献率为3.34% ̄14.31%;抽穗期共有4个主效QTL,分别位于1BL、1DL、4AL和6BL染色体上,贡献率为4.93% ̄19.98%。挑旗期与抽穗期共同的QTL位于1BL、1DL和6BL,分别与cfa2129、cfd65和Xgwm58紧密连锁,与cfa2129的遗传距离为3.49 ̄13.39cM,与cfd65的遗传距离为0.05 ̄2.05cM,与Xgwm58的遗传距离为0.06cM。抽穗期位于4AL上的QTL,只在阜阳两年种植的材料中检测到,与最近标记Barc170的遗传距离为1.7 ̄6.1cM,可能由于不同生态环境诱导不同基因的表达。挑旗期和抽穗期的QTL基本一致,推测由于基因的多效性或控制不同性状的基因紧密连锁所致,同时从分子水平验证了两个性状的高度相关性。
王丽辉张立平赵昌平单福华田再民李国婧
关键词:小麦抽穗期QTL
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