内蒙古自治区自然科学基金(2010MS0205)
- 作品数:8 被引量:30H指数:4
- 相关作者:王喜贵李晶晶娜米拉王福明张娟更多>>
- 相关机构:内蒙古师范大学北京科技大学海南师范大学更多>>
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- BaO-TiO2-3SiO2∶Eu^(3+)发光材料的结构与发光性质的研究被引量:5
- 2013年
- 采用溶胶-凝胶法制备了BaO-TiO2-3SiO2∶Eu3+发光材料,通过DTA-TG、IR、XRD、SEM、激发和发射光谱图对材料的结构和发光性能进行了研究。结果表明,100℃~200℃之间出现明显失重现象,说明在此过程中凝胶中的吸附水和乙醇等有机物大量挥发,600℃出现失重阶梯并放出热量,发生晶型转变;制备的样品中主要存在Ti-O-Si和Ti-O键;XRD测试证明,材料主要在600℃~1000℃之间发生晶型转变,当经800℃退火处理后,主要以Ba2TiSi2O8晶体结构存在时,材料发光最好。材料制备的最佳退火温度为800℃,Eu3+在BaO-TiO2-3SiO2基质中的掺杂量为1.80%(摩尔分数),发光最好。在612 nm监测波长下,测得的最佳激发波长为可见光465 nm,即在465 nm光激发下,材料发射强度高、单色性好的红光。
- 李晶晶王喜贵张岚王艳鑫付道彬
- 关键词:溶胶-凝胶法发光材料
- 溶胶-凝胶法制备Eu、Cd共掺杂SiO_2基质材料的结构和发光性质被引量:2
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法制备Eu3+、Cd2+共掺杂SiO2基质材料,通过差热-热重、红外光谱和荧光光谱研究了材料的结构和发光性能.差热-热重分析表明,120℃时材料中的吸附水和有机物已基本除去,400℃时凝胶玻璃中的挥发性成分已全部除去.红外光谱测试结果表明,800℃退火的样品中只存在SiO2网状结构,Cd2+的掺入没有影响基质的主体结构.用Eu3+的7F0-5L6(395 nm)激发光激发时,产生Eu3+的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)特征发射峰.在对Cd2+的掺杂量与Eu3+的发光性质的研究中发现,Cd2+的掺入对Eu3+发射峰的位置基本没有影响,但明显敏化了发光强度.对不同退火温度下材料的发光性能进行对比,发现随退火温度的增加,发光强度增加.
- 王喜贵张宇斐潘慧娟
- 关键词:发光强度
- Eu^(3+)掺杂BaO-TiO_2-3SiO_2发光材料的制备与发光性质被引量:7
- 2012年
- 采用溶胶-凝胶法在室温下制备了以BaO-TiO2-3SiO2为基质的稀土Eu3+掺杂的发光材料,各材料的量比为n(Ba)∶n(Ti)∶n(Si)∶n(Eu)=1∶1∶3∶x。通过DTA-TG、IR、XRD、激发和发射光谱对材料的结构和发光性能进行了分析。DTA-TG测试表明,样品在50~400℃之间出现明显失重现象,说明在此过程中凝胶中的吸附水、乙醇、醋酸等物质发生了脱附释放。IR光谱显示,制备的样品中主要存在Ti—O—Si和O—Si—O键。XRD测试证明,材料属于非晶态。激发和发射光谱图显示,材料制备的最佳退火温度为800℃,Eu3+的最佳掺杂比例为x(Eu)=5.75×10-3。在612 nm监测波长下,测得的最佳激发波长为紫外光395 nm和可见光465 nm,即在395 nm和465 nm光激发下,材料发射的红光单色性好且强度基本相同。
- 李晶晶王喜贵
- 关键词:溶胶-凝胶法
- CaMoO_4:Tb^(3+)发光材料的制备与发光性能研究被引量:4
- 2014年
- 本文通过燃烧法在700~850℃制备了CaMoO4∶Tb3+固溶体发光材料。研究了反应温度与粉末的结构、粒径以及发光性质之间的关系。同时也探讨了材料的优化工艺条件,即最佳燃烧温度为800℃,燃烧5 min,最佳Ca2+与Tb3+的物质的量比为1∶0.05左右。所得CaMoO4∶Tb3+材料在295 nm处近紫外光激发下发射出较强的544 nm处的绿色光,对应于Tb3+的5D4-7F5跃迁。由于配位场对Tb3+的微扰导致544 nm处的发射峰产生了Stark分裂。
- 娜米拉王福明王喜贵敖乐根
- 关键词:烧法TB^3+发光性质
- ZnMoO_4∶Tb^(3+)发光材料的制备与发光性能研究被引量:5
- 2012年
- 采用燃烧法制备了ZnMoO4∶Tb3+绿色荧光粉。XRD实验结果表明,样品在700℃基本形成单一的ZnMoO4相,属三斜晶系,而Tb3+的掺入基本不影响ZnMoO4的结构;TG-DTA研究结果表明,样品在680℃基本形成ZnMoO4相;IR结果表明,在700℃燃烧后,没有出现其他有机物的峰,说明柠檬酸已完全分解,掺杂的少量Tb3+已完全溶入了ZnMoO4的晶格中,形成ZnMoO4∶Tb3+固溶体;SEM结果表明,700,750,800℃制备的样品随温度的提高颗粒的分散度逐渐提高;激发光谱的主要变化是随着ZnMoO4∶Tb3+的生成而产生出主峰为488nm处的强峰;发射光谱结果表明,随着ZnMoO4∶Tb3+的形成,最佳激发波长488nm下,出现了很强的544nm处的发射峰,对应于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁。通过ZnMoO4中掺杂Tb3+,获得了一种有潜在应用价值的绿色荧光粉。
- 娜米拉王福明王喜贵敖乐根
- 关键词:燃烧法发光性质
- Tb^(3+)掺杂BaO-3SiO_2发光材料的制备与发光性质被引量:2
- 2013年
- 采用溶胶-凝胶法在室温下制备了稀土Tb3+掺杂的以BaO-3SiO2为基质的发光材料,通过DTA-TG、IR、XRD、SEM、激发和发射光谱图对材料的结构和发光性能进行了研究。DTA-TG测试表明,615℃时材料发生晶型转变;IR光谱显示,材料除形成Si-O-Si键外,主要形成Ba-O-Si和Ba-O键;XRD进一步测试证明,主要形成BaSiO3晶体结构。SEM显示,晶体呈四面体和多面体颗粒结构。激发和发射光谱图显示,Tb3+在BaO-3SiO2基质中的掺杂量为2.50mol%,退火温度为800℃,即材料主要以BaSiO3晶体存在时发光最好。即在544 nm监测波长下,测得的最佳激发波长为紫外光248 nm,即在248 nm光激发下,材料发射强度高、单色性好的绿光。
- 李晶晶王喜贵
- 关键词:溶胶-凝胶法激发波长
- Tb^(3+)掺杂复合材料LaF_3-SiO_2的制备和发光性能研究被引量:10
- 2012年
- 采用溶胶-凝胶法在室温条件下制备了掺杂Tb3+的复合材料LaF3-SiO2,通过XRD、TG-DTA、IR、激发和发射光谱研究了材料的结构和发光性能。结构表测试表明,在高于494℃时LaF3-SiO2∶Tb3+转变为稳定的氟铈矿六方结构,800℃退火处理后,材料主要存在Si-O-Si键;发光性能研究表明,最佳退火温度为800℃;样品在544nm监测波长下,最佳激发波长为228nm,Tb3+的最佳掺杂摩尔浓度为0.48%。
- 王晓娴王喜贵李晶晶张娟
- 关键词:TB3+发光性质溶胶-凝胶法
- CaMoO_4:Tb^(3+)的制备与发光性能研究
- 2013年
- 运用柠檬酸溶胶-凝胶燃烧法制备了CaMoO4:Tb3+绿色荧光粉,通过傅立叶变换红外光谱、激发光谱与发射光谱等技术研究了粉末的结构和发光性质.IR结果显示,在800℃退火处理后,没有出现其他有机物的峰,说明柠檬酸已经完全分解,掺杂的少量Tb3+已完全溶入CaMoO4的晶格中,形成了CaMoO4:Tb3+固溶体;激发与发射光谱测试结果表明,在295nm近紫外光激发下,出现了很强的544nm处的发射峰,对应于Tb3+的5 D4-7F5跃迁,同时观察到此发射峰发生了分裂,这是配位场对Tb3+的微扰导致Stark分裂所致.
- 娜米拉王福明王喜贵庞瑞朋
- 关键词:TB^3+发光性质