您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(81271942)

作品数：2 被引量：8H指数：2
相关作者：吴志宏吴南刘森刘振磊刘嘉琦更多>>
相关机构：北京协和医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导系统
  • 1篇信号通路
  • 1篇少见疾病
  • 1篇生物进化
  • 1篇通路
  • 1篇椎体
  • 1篇椎体结构
  • 1篇先天
  • 1篇先天畸形
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性脊柱侧...
  • 1篇畸形
  • 1篇疾病
  • 1篇脊柱
  • 1篇脊柱侧
  • 1篇脊柱侧凸
  • 1篇骨骼
  • 1篇骨骼发育

机构

  • 2篇北京协和医院

作者

  • 2篇刘森
  • 2篇吴南
  • 2篇吴志宏
  • 1篇邱贵兴
  • 1篇刘嘉琦
  • 1篇刘振磊

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国骨与关节...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
Notch信号通路与骨骼系统的研究进展被引量：4
2015年
Notch信号通路是生物进化中非常保守的信号传导系统，对细胞命运决定、生物生长发育起重要的调节作用。体节形成、成骨与破骨过程均受Notch信号通路调节，因此，Notch信号通路对骨骼的发育和稳态维持均有重要影响。Notch信号通路的变异，可导致人类骨骼发育异常以及稳态失衡，与骨骼疾病密切相关。
左宇志刘振磊刘森吴志宏吴南
关键词：NOTCH信号通路骨骼系统信号传导系统骨骼发育异常生物进化骨骼疾病
先天性脊柱侧凸伴发畸形被引量：4
2014年
先天性脊柱侧凸（Congenital scoliosis,CS）是椎体先天畸形导致的一种少见疾病,是指由于椎体结构缺陷导致的〉10°的脊柱侧凸[1],活产儿发病率约为1‰[2]。目前,临床上常用Hedequist和Emans[3]根据椎体结构提出的CS分型方法：椎体形成障碍为Ⅰ型,椎体分节障碍为Ⅱ型,同时具备上述两者特征为Ⅲ型。
刘森刘嘉琦吴南吴志宏邱贵兴
关键词：先天性脊柱侧凸伴发畸形椎体结构少见疾病先天畸形分型方法
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0