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北京市教委资助项目(KM200810025021)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:宋珊珊牛丕业田琳左昕高艾更多>>
相关机构:首都医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市教委资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇石英
  • 2篇细胞
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇支气管上皮细...
  • 1篇人支气管上皮
  • 1篇人支气管上皮...
  • 1篇人支气管上皮...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇上皮细胞系
  • 1篇气管
  • 1篇气管上皮
  • 1篇气管上皮细胞
  • 1篇去甲
  • 1篇去甲基
  • 1篇去甲基化
  • 1篇去甲基化作用
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷

机构

  • 2篇首都医科大学

作者

  • 2篇高艾
  • 2篇左昕
  • 2篇田琳
  • 2篇牛丕业
  • 2篇宋珊珊
  • 1篇朱钟慧
  • 1篇郭伟

传媒

  • 2篇中国职业医学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
5-氮杂-2’-脱氧胞苷对石英恶转细胞DNA依赖蛋白激酶基因去甲基化作用
2011年
目的研究甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-dc)对石英恶性转化人支气管上皮细胞系(M-16HBE)DNA依赖的蛋白激酶复合物催化亚单位(DNA-PKcs)启动子区甲基化状态和mRNA表达的影响。方法应用不同浓度的5-Aza-dc(分别为5、10、20μmol/L)处理M-16HBE细胞后,用甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation specific PCR,MSP)方法检测DNA-PKcs基因启动子区甲基化状态,用反转录PCR(Reverse transcription-PCR,RT-PCR)检测DNA-PKcs基因mRNA表达情况。结果对照组细胞未发生DNA-PKcs甲基化,而M-16HBE组发生了DNA-PKcs完全甲基化。5-Aza-dc处理M-16HBE细胞后,DNA-PKcs基因甲基化逐渐降低、mRNA表达水平则逐渐增高,并呈剂量依赖趋势。结论启动子区DNA高甲基化是M-16HBE细胞DNA-PKcs基因表达下调的主要原因之一,甲基化抑制剂5-Aza-dc可逆转DNA-PKcs甲基化状态,从而上调DNA-PKcs基因的表达。
左昕田琳高艾牛丕业郭伟宋珊珊朱钟慧
关键词:DNA-PKCS石英
石英诱发人支气管上皮细胞恶性转化模型的建立被引量:4
2009年
目的研究石英诱发永生化的人支气管上皮细胞系(16HBE)的恶性转化作用。方法用新研磨的浓度为300 mg/L的石英染毒16HBE细胞共10次,软琼脂集落形成实验和裸鼠成瘤实验鉴定转化细胞的恶性程度。结果细胞培养至35代,发现石英可以诱导16HBE发生恶性转化。转化细胞排列紊乱,重叠生长,在软琼脂中的集落形成率显著高于对照组(P<0.01);转化细胞在裸鼠体内成瘤。结论石英具有较强的诱导16HBE恶性转化能力。
宋珊珊高艾牛丕业左昕田琳
关键词:石英人支气管上皮细胞系细胞恶性转化
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