公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

大鼠GAP-43基因的克隆及其在COS-7细胞的表达: 2007年; 目的:克隆大鼠GAP-43基因,构建其真核表达载体,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法:采用RT-PCR方法,以大鼠少突胶质前体细胞RNA为模板,扩增GAP-43基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中。以LipofectamineTM2000试剂转染pEGFP-N3-GAP-43表达载体至COS-7细胞中进行瞬时真核表达。以免疫荧光方法鉴定GAP-43的表达。结果:从大鼠少突胶质前体细胞中克隆到序列正确的GAP-43全长编码序列。所构建的GAP-43质粒在COS-7细胞中获得高效表达。结论:大鼠GAP-43基因的克隆、真核表达载体的构建及在COS-7中的表达获得成功,为进一步研究其功能,尤其是探讨其在少突胶质细胞发育中的作用奠定了基础。; 胡建国王凤超钟政荣陆佩华; 关键词：基因表达 GAP-43 COS-7细胞

全选清除导出

共1页<1>

安徽省高校青年教师科研资助计划项目(2006jql176)