国家自然科学基金(30770571)
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 相关作者：罗卓荆胡学昱尤凤健丁坦郑岩更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶原蛋白-壳聚糖支架的构建及其与骨髓基质干细胞复合的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的:构建一种组织工程神经支架,并观察体外培养的骨髓基质干细胞在其内部的生长情况,为后续种子细胞的移植提供阶段性实验数据。方法:以Ⅰ型胶原蛋白和壳聚糖为原料通过冷冻干燥技术制备神经支架,扫描电镜观察其内部结构,测量其孔径大小、孔隙率等指标。将体外培养的骨髓基质干细胞与Ⅰ型胶原蛋白-壳聚糖神经支架复合,共培养2天;扫描电镜观察细胞在支架内部的生长情况。结果:构建的神经支架均为圆柱状,内部为纵向平行排列的孔径均匀的微管样结构,细胞紧密贴附在支架微孔内壁上,细胞生长状况良好。结论:Ⅰ型胶原蛋白-壳聚糖支架具有良好的内部三维结构和生物相容性,可与细胞复合后用于修复周围神经缺损。
- 尤凤健胡学昱罗卓荆
- 关键词：骨髓基质干细胞壳聚糖
- 高仿真组织工程神经支架制备工艺的参数优化被引量：2
- 2011年
- 目的:对直接影响神经支架微观结构的关键因素进行分析,以确定制备不同孔径仿真支架的制备工艺。方法:用前期开发的神经支架制备工艺,应用不同浓度的醋酸浓度和冷淋速度制备仿真神经支架,以扫描电镜观察神经支架结构特征,以确定醋酸浓度和冷淋速度对神经支架内部结构的影响。结果:醋酸浓度和冷淋速度对神经支架内部结构具有重要影响。醋酸浓度为0mg/ml时,无法制备定向结构的神经支架,当醋酸浓度为1mg/ml、2mg/ml、3mg/ml和4mg/ml时,可制备轴定向仿真支架,并且神经支架的孔径随醋酸浓度增大而增大;当冷淋速度为1×10-5m/s、2×10-5m/s和5×10-5m/s时,所制备的仿真支架内部均呈明显的轴向微管结构,其中冷淋速度为2×10-5m/s时,其轴向微管结构排列最为有序、规律。当速度为1×10-6m/s,2×10-6m/s,5×10-6m/s以及1×10-4m/s时,所制备的材料内部微管结构走向无明显规律。结论:醋酸浓度和冷淋速度是影响神经支架内部结构的两个关键因素,通过改变醋酸浓度和冷淋速度可制备不同孔径的仿真神经支架。
- 刘靓胡学昱张蕾尤凤健黄景辉罗卓荆
- 关键词：结构特征孔径醋酸
- 纳米银-胶原蛋白-明胶支架材料对兔坐骨神经缺损修复的实验研究被引量：12
- 2010年
- 目的 探讨含纳米银的胶原蛋白-明胶支架材料通过静电吸附层黏连蛋白对周围神经缺损修复的效果.方法 制备纳米银-胶原蛋白支架材料,作为实验组,以不含纳米银的胶原蛋白支架为对照组.将雄性新西兰兔40只随机分为两组,每组20只.将实验组材料和对照组材料分别与层黏连蛋白复合后分组修复兔坐骨神经10 mm缺损.术后30 d通过电生理学、形态学观察和荧光金逆行示踪实验对修复效果进行评估.结果 层黏连蛋白通过静电吸附作用均匀地贴附在实验组支架内表面.兔坐骨神经桥接术后30 d,甲苯胺蓝及透射电镜显示实验组在再生神经纤维数量、神经髓鞘厚度以及被荧光金逆行标记的神经元数量方面均优于对照组.电生理结果：实验组和对照组坐骨神经电位波幅分别为（0.70±0.44）、（0.58±0.37）mV,差异有统计学意义（t=2.803,P=0.012）;神经传导速度分别为（40.7±2.1）、（36.6±4.8）m/s,差异有统计学意义（t=2.427,P=0.031）.结论 纳米银-胶原蛋白-明胶通过静电引力对层黏连蛋白具有较好的吸附作用,而吸附层黏连蛋白的纳米银-胶原蛋白-明胶支架对成年兔坐骨神经10 mm缺损具有较快的修复作用.
- 丁坦郑岩叶正旭胡学昱罗卓荆
- 关键词：纳米复合物胶原明胶层黏连蛋白
- 高仿真壳聚糖支架修复神经缺损的有效性研究被引量：5
- 2010年
- [目的]构建具有仿真结构的壳聚糖神经支架,评价其在体桥接大鼠15mm坐骨神经缺损的修复效果。[方法]应用自主研发的梯度冷冻干燥技术,制备具有仿真结构的壳聚糖神经支架。将该仿真支架修复大鼠15mm坐骨神经缺损,应用形态计量学、逆行示踪、神经电生理以及行为学检测评价该仿真支架的修复效果。[结果]本实验构建的壳聚糖支架具有轴向平行排列的微管样超微结构,该结构高度仿真于正常神经基底膜结构。在修复大鼠15mm坐骨神经缺损的实验中,该仿真支架可取得与自体神经移植相似的修复效果。[结论]高仿真壳聚糖神经支架具有与正常神经高度仿真的内部结构,在体修复效果好,有望成为自体神经移植的替代产品。
- 屈巍罗卓荆
- 关键词：神经缺损神经支架仿真自体神经移植
