福建省教育厅资助项目(JA07053)
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
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- 苏云金杆菌毒素调控基因plcR的特性与表达被引量：1
- 2010年
- 根据蜡状芽胞杆菌plcR基因和papR基因序列设计特异引物,对6个Bt菌株(WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8311)及5个Bc菌株(6A1、6A2、6A3、6A4、6S1)进行了PCR检测。结果显示,3个Bt菌株及4个Bc菌株含有plcR-papR基因。克隆了Bt8010、Bc6A2和6A3的plcR、papR基因,核苷酸序列分析表明,三个菌株的plcR、papR基因与NCBI数据库中的Bt、Bc及Ba相应序列都有很高的相似性。Bt8010的plcR基因编码框由846个核苷酸组成,可编码282个氨基酸;papR基因的编码框由144个核苷酸组成,可编码48个氨基酸。推导的氨基酸序列分析表明,Bt8010的PapR有21个氨基酸的信号肽序列,PlcR没有信号肽序列。与Bc6A2、6A3和Bc 569相比,Bt8010的PlcR和PapR在氨基酸序列上与Bc相应序列存在相对较大的差异。将plcR-papR基因连接到表达载体pHT304中,并转化至大肠杆菌JM109中成功进行了表达,为研究Bt plcR基因的功能奠定了基础。
- 黄必旺邵恩斯蔡瑞苏芙蓉关雄
- 关键词：苏云金杆菌基因表达
- 苏云金芽孢杆菌肠毒素基因entFM的定位与序列分析
- 2009年
- 为明确BtWB9肠毒素基因entFM在基因组中的位置及该基因的特性,以entFM基因片段制备探针,通过Southern杂交,分别对染色体DNA和质粒DNA进行基因杂交定位;以PCR方法克隆了BtWB9、1072、TS16及Bc6A1entFM基因ORF序列,并运用生物信息学工具进行了核苷酸序列与推导氨基酸序列分析。基因定位结果表明,BtWB9的entFM基因位于染色体上;基因序列分析表明,WB9entFM基因的ORF序列共由1281个核苷酸组成,可编码426个氨基酸。由基因序列推导的氨基酸序列分析显示,WB9、TS16、1072与BcCx5之间主要差异在于BcCx5的EntFM氨基酸序列在39～42位置多出QTQT(谷氨酰胺-苏氨酸-谷氨酰胺-苏氨酸)4个氨基酸,在96～99位置还有SWDK4个氨基酸的差异,而其相似性都在92%以上。
- 黄必旺蔡文旋黄志鹏关雄
- 关键词：苏云金杆菌肠毒素基因
- 苏云金芽孢杆菌肠毒素的研究进展被引量：8
- 2008年
- 苏云金杆菌含有多种毒素,与人畜条件病原菌—蜡质芽孢杆菌有紧密的联系。研究表明用PCR等方法可检测到很多苏云金杆菌含有与蜡质芽孢杆菌类似的多种肠毒素基因,而且,商用肠毒素试剂盒也能检测到有些苏云金杆菌肠毒素的产生,基因核苷酸序列分析表明苏云金杆菌肠毒素基因同蜡质芽孢杆菌肠毒素基因有较高的相似性。该文对苏云金杆菌毒素的基因检测、基因序列分析、活性检测及其安全性方面进行了综述。
- 黄必旺黄志鹏关雄
- 关键词：苏云金杆菌肠毒素安全性
