河北省自然科学基金(B2008000669)
- 作品数：18 被引量：148H指数：8
- 相关作者：高文惠杨桂君裴红曹小妹胡静更多>>
- 相关机构：河北科技大学河北大学石家庄工商职业学院更多>>
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- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 高效毛细管电泳法分离分析畜产品中β-受体激动剂残留被引量：6
- 2012年
- 建立了一种应用毛细管电泳法快速、高效分离畜产品中β-受体激动剂的方法。通过对进样压力、进样时间、分析电压、检测波长、缓冲溶液的浓度及pH值的优化,确定了最佳的分离条件。试验表明,当进样压力为30 mbar、进样时间6 s、分析电压15 kV、检测波长205 nm时,缓冲溶液为200 mmol/L硼砂溶液和100 mmol/L硼酸溶液(体积比为1∶9)的混合溶液,pH值为8.44时,在4 min内实现了克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇3种β-受体激动剂的基线分离。在8～100μg/mL之间具有良好的线性关系,线性相关系数≥0.9971,平均回收率在89.20%～95.34%之间,相对标准偏差≤3.33%(n=5),克伦特罗和莱克多巴胺的检测限均为4.5μg/mL,沙丁胺醇的检测限为5.5μg/mL。
- 张敬敬曹小妹高文惠
- 关键词：畜产品毛细管电泳法
- 三唑醇分子印迹聚合物的制备及在食品检测中的应用被引量：3
- 2011年
- 目的:制备三唑醇分子印迹聚合物(MIP),建立食品中三唑醇残留检测方法。方法:以三唑醇为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合法合成了MIP,以该MIP为固相萃取剂处理样品,并采用高效液相色谱法检测,使用Shim VP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比为40∶60)作为流动相,检测波长为224 nm。结果:三唑醇线性范围为0.1～200μg.mL-1,线性相关系数为0.9998,检出限为0.5μg.g-1,在2μg.g-1和10μg.g-1添加水平下,平均回收率在79.3%～86.0%之间,RSD≤2.3%(n=5)。结论:该方法灵敏度较高,重现性好,检测快速,是检测食品中三唑醇杀菌剂残留的有效方法。
- 胡静褚建功高文惠
- 关键词：杀菌剂三唑醇分子印迹分子印迹固相萃取
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定肌肉组织中6种β-受体激动剂残留被引量：10
- 2011年
- 目的:建立检测肌肉组织中6种β-受体激动剂残留的LC-MS/MS方法。方法:样品酶解后,经乙酸乙酯和叔丁基甲醚提取,固相萃取法净化,以BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)为分离柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱-串联质谱配有电喷雾离子源进行检测。结果:此方法的线性范围为0.25～5 ng.mL-1,线性相关系数R2≥0.9858,检出限为0.25μg.kg-1。平均回收率为80.58%～91.87%,RSD小于5%(n=5)。结论:该方法样品前处理简便,灵敏度高,可用于肌肉组织中β-受体激动剂残留的监测。
- 李挥张敬轩宋合兴高文惠
- 关键词：克伦特罗莱克多巴胺沙美特罗特布他林肌肉组织超高效液相色谱-串联质谱法
- 高效液相色谱-串联质谱法测定进出口食品中十三吗啉残留被引量：4
- 2009年
- 建立一种快速、灵敏的测定进出口食品中十三吗啉残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)方法,并已在选定的多种基质的检测中证明是有效的。采用乙酸乙酯对样品中十三吗啉残留进行提取。提取液经ENVI-Carb/LC-NH2柱固相萃取(花生采用GPC净化)净化后,用液相色谱-串联质谱联用仪检测,外标法定量。实验结果表明,该方法的线性范围为2.5～100ng/ml,线性相关系数为0.9995,检测限为2.5ng/ml,在添加浓度10～100ng/g范围内,十三吗啉的平均回收率在80.2%～101.8%之间,相对标准偏差在5.71%～10.50%之间(n=6)。实验证明该方法具有操作简便、快速、结果准确、检测限低等特点,能够满足日本肯定列表及欧盟等发达国家的限量检测要求。
- 高文惠艾连峰
- 关键词：杀菌剂高效液相色谱-串联质谱法
- 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法分析2种三唑类杀菌剂残留被引量：15
- 2012年
- 目的:建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测食品中2种三唑类杀菌剂残留的方法。方法:分别以三唑醇、烯唑醇为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法合成分子印迹聚合物。将制得的三唑醇、烯唑醇聚合物按质量比1:1混合,制成固相萃取柱用于样品的前处理,并采用高效液相色谱法检测。结果:在低和高浓度添加水平下,平均回收率在78.7%～94.3%之间,RSD在1.8%～2.4%之间(n=5)。结论:该方法灵敏度高,精密度好,适合于同时检测食品中三唑醇和烯唑醇2种三唑类杀菌剂残留。
- 胡静吴晓燕高文惠
- 关键词：三唑类杀菌剂分子印迹聚合物固相萃取高效液相色谱法
- 毛细管电泳在食品添加剂检测中的应用被引量：13
- 2010年
- 作者对毛细管电泳仪的工作原理、分离模式等内容进行了简要的介绍,综述了近年来毛细管电泳在食品添加剂检测中的应用,主要包括防腐剂、甜味剂、酸味剂、色素以及营养强化剂等的测定,展望了毛细管电泳技术在食品研究、开发中的应用前景。
- 高文惠裴红杨桂君
- 关键词：毛细管电泳食品添加剂
- 快速高分离液相色谱-串联质谱法对肌肉组织中糖皮质激素残留的检测被引量：4
- 2010年
- 建立采用快速高分离液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS2)技术检测肌肉组织中糖皮质激素残留的方法。样品经乙酸乙酯提取,固相萃取法净化,以C18色谱柱(150mm×2.1mm,3.5μm)为分离柱,水-乙腈-甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,快速高分离液相色谱-串联质谱ESI负离子模式进行检测。该方法线性范围为0.5～5ng/mL,线性相关系数R2≥0.9963,检测限:倍氯米松为1.0μg/kg,氢化可的松为2.0μg/kg,其余均为0.5μg/kg。平均回收率为82.75%～91.87%,相对标准偏差≤4.43%(n=5)。
- 高文惠李挥张敬轩
- 关键词：糖皮质激素固相萃取液相色谱-串联质谱法
- 毛细管胶束电动色谱法检测饲料中防腐剂被引量：8
- 2012年
- 建立了同时分离测定山梨酸(SA)、苯甲酸(BA)、对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)、对羟基苯甲酸丁酯(BP)6种防腐剂的胶束电动毛细管色谱方法。以十二烷基硫酸钠(SDS)-磷酸盐-硼砂缓冲体系为缓冲液,pH为7.73,电压为20 kV,于245 nm波长下对样品进行检测。结果表明,6种防腐剂均在14 min内实现很好分离,SA、BA的线性范围分别为0.5～150μg/mL和15～200μg/mL,MP、EP的线性范围均为2～200μg/mL,PP的线性范围为5～200μg/mL,BP的线性范围为1～200μg/mL,线性相关系数为0.9987～0.9995,平均回收率为89.7%～96.7%,RSD≤5.91%,检测限为0.25～10μg/mL。
- 曹小妹王攀张敬敬高文惠
- 关键词：防腐剂饲料胶束电动毛细管色谱
- 1-氨基乙内酰脲分子印迹聚合物的制备和吸附性能研究被引量：3
- 2010年
- 以1-氨基乙内酰脲(AHD)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方法合成了分子印迹聚合物(M IP),考察了模板分子与功能单体不同比例下制备的M IP对模板分子的吸附性能。通过Scatchard分析,表明该印迹聚合物上存在一类等价的吸附位点,其结合位点的离解常数KD=4.33mmol/L。
- 裴红胡静高文惠
- 关键词：分子印迹聚合物
- 食品包装材料中双酚A迁移量的测定被引量：22
- 2012年
- 建立采用高效液相色谱法对塑料食品包装材料中双酚A向食品模拟物迁移量的检测方法。使用4种食品模拟物:水、质量分数为4%乙酸溶液、体积分数30%的乙醇溶液和脂肪类模拟物(正己烷、异辛烷和橄榄油)。结果表明,双酚A在与食品塑料包装接触过程中,无论在何种情况下都会向食品模拟物中迁移,尤其向醇类模拟物中迁移最严重;在温度超过60℃时,双酚A向食品模拟物中的迁移率骤增;在微波加热条件,高火700W功率时双酚A向食品模拟物中的迁移速率最快。该方法检测限为0.3ng/mL,线性范围为0.5～100ng/mL,线性相关系数为0.9997,回收率在92.0%～102.4%之间,相对标准偏差≤2.84%(n=5)。
- 孙汉文李挥高文惠周晓婷
- 关键词：塑料食品包装材料模拟物双酚A高效液相色谱法
