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高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品非法添加的三种偶氮类工业染料被引量：4: 2014年; 建立高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）同时检测食品中所含碱性嫩黄O、酸性橙II和酸性金黄的检测方法。样品用经甲醇-50 mmol/L乙酸铵洗脱,经高效液相色谱-串联质谱法测定。结果表明3种组分在0.10-2.00 mg/L呈良好的线性关系,相关系数在0.999 3以上。样品回收率81.3%-110.5%,相对标准偏差（n=3）为2.0%-5.4%,定量限在1.0 mg/kg以下。该方法操作简单、灵敏度高、结果准确可靠,可应用于食品中3种偶氮类工业染料的定量及确证分析。; 刘环宇杨剑锋吕君亮王春丽; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法

TRPC1在TGF-β1诱导支气管上皮细胞间充质转化中的作用被引量：9: 2015年; 目的:探究经典瞬时受体电位通道1(TRPC1)在转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人支气管上皮细胞(16HBE)间充质转化(EMT)中的作用。方法:以16HBE细胞株为研究对象,免疫荧光、RT-PCR和Western blotting检测16HBE细胞EMT过程中TRPC1 mRNA和蛋白的表达;Western blotting检测TRPC1阻断剂和siRNA干扰对16HBE细胞EMT的影响。结果:(1)TGF-β1刺激后细胞形态明显改变,E-钙黏蛋白表达减少(P<0.01),而α-SMA蛋白表达增加(P<0.05)。(2)TRPC1广泛存在于16HBE细胞,且TGF-β1刺激后TRPC1 mRNA和蛋白的表达增加(P<0.05)。(3)与TGF-β1组相比,阻断剂和TGF-β1共同作用组或siRNA和TGF-β1共同作用组细胞形态改变受抑制,E-钙黏蛋白和α-SMA蛋白表达受抑制(P<0.05)。结论:TGF-β1诱导16HBE细胞发生EMT,其机制可能与其上调16HBE细胞TRPC1有关。; 岳喜磊成莹许继德钟长江杨春涛汪鹏; 关键词：转化生长因子Β1 人支气管上皮细胞

广州某高校社区糖尿病调查: 2015年; 目的掌握高校社区成年人糖尿病的患病情况,以便有针对性地制定防控措施。方法采用流行病学调查方法,分别进行问卷调查、体格检查和生化检测,并对数据进行统计分析。结果本校社区糖尿病的患病率为10.31%,高于普通人群,患病率随着年龄增长而增高,65岁以后为高峰,男女性别患病率差异无统计学意义。结论高校社区糖尿病患病率较普通人群高,应切实做好社区干预防治工作。; 陈观连范穗光沈丽琼黎华锦; 关键词：糖尿病社区卫生服务

电视荧光吞咽功能检查及预见性治疗对脑卒中后并发吸入性肺炎的影响被引量：24: 2016年; 目的探讨电视荧光吞咽功能检查(VFSS)在脑卒中后吞咽障碍患者初步筛查中的作用及预见性治疗对脑卒中后吞咽障碍患者并发吸入性肺炎的影响。方法选择脑卒中患者100例作为对照组,入院24 h内仅做常规吞咽功能评定、给予神经内科常规治疗及电针治疗;选择100例脑卒中患者作为干预组,入院24 h内进行VFSS进行初步筛查,针对不同程度吞咽障碍患者给予预见性治疗,即早期电针治疗,并采用Vital Stim神经肌肉电刺激触发吞咽反射进行吞咽训练。结果干预组经过VFSS评估后能有效地降低患者吸入性肺炎的发生率(P<0.05);采用电针加Vital Stim神经肌肉电刺激相结合的方案治疗卒中后吞咽障碍,其康复效果明显优于单纯电针治疗对照组(P<0.05)。结论干预组通过VFSS可较为准确判断患者吞咽障碍的程度,针对不同程度吞咽障碍给予预见性治疗,采用电针联合Vital Stim神经肌肉电刺激触发吞咽反射进行吞咽训练,可显著提高脑卒中后吞咽障碍患者康复效果、降低吸入性肺炎的发生率。; 梁艳桂吴海科谭峰许雪华卢婉敏吴怡卿陈景梅张明霞; 关键词：吞咽障碍吸入性肺炎

TRPC6在PDGF诱导的大鼠气道平滑肌细胞增殖中的作用被引量：5: 2013年; 目的:探讨经典瞬时受体电位通道6(TRPC6)对血小板源性生长因子(PDGF)诱导的气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖的影响。方法:组织贴块联合酶消化法培养原代大鼠ASMCs。间接免疫荧光法鉴定平滑肌细胞及检测TRPC6在ASMCs上的表达。CCK-8法检测PDGF诱导ASMCs的增殖。Real-time PCR检测PDGF作用后TRPC6 mRNA的表达。Western blotting检测PDGF作用后TRPC6蛋白的表达。CCK-8法检测TRPC6阻断剂对PDGF诱导ASMCs增殖的作用。结果:细胞免疫荧光显示:TRPC6广泛存在于气道平滑肌细胞。CCK-8法检测细胞的增殖发现,20μg/L PDGF作用后ASMCs发生增殖(P<0.05);PDGF与TRPC6阻断剂SKF96365共同作用于ASMCs,ASMCs的增殖较单独使用PDGF组减弱(P<0.05),且减弱的程度具有剂量及时间依赖性。Real-time PCR结果显示:PDGF分别作用于ASMCs 12 h、24 h和48 h后,TRPC6 mRNA表达与相应的对照组比较明显升高(P<0.05)。Western blotting检测结果显示:PDGF分别作用ASMCs 24 h和48 h后,TRPC6蛋白表达与相应的对照组比较明显升高(P<0.05)。结论:TRPC6参与了PDGF诱导ASMCs增殖的过程,PDGF促进ASMCs增殖可能与其上调TRPC6 mRNA和蛋白表达相关。; 成莹曾欣许继德岳喜磊韩志远杨春涛; 关键词：血小板源性生长因子气道平滑肌细胞

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广东省科技计划工业攻关项目(2012145)