国家自然科学基金(20461001)
- 作品数：16 被引量：23H指数：4
- 相关作者：梁福沛何云黄海富夏艳芳卫丽娜更多>>
- 相关机构：广西师范大学南京大学南京航空航天大学更多>>
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- 相关领域：理学核科学技术一般工业技术电气工程更多>>
- NBu_4Zn_(0.04)~ⅡFe_(0.96)~Ⅱ[Fe~Ⅲ(ox)_3](NBu_4=N(C_4H_9)_4^+)的磁性研究被引量：1
- 2009年
- 合成了混合金属化合物NBu4Zn0.Ⅱ04F e0.Ⅱ96[F eⅢ(ox)3](NBu4=N(C4H9)4+),对其进行了磁性测量。变温磁化率研究表明:化合物存在亚铁磁性交换相互作用,磁相变温度TC是43.9 K;在外场较小(小于0.1 T)时,发现有一个补偿温度;当温度大于50 K时,磁化率与温度的关系遵循居里-外斯定律。观测到化合物的矫顽场HC的大小是1 T,剩余磁化强度Mr的大小是759.2 cm3.G.m o-l 1。
- 李晓刚黄海富何云梁福沛汪娟陈少宏
- 关键词：分子基磁性材料亚铁磁性
- [Co(en)_3][Fe(CN)_6]·H_2O的磁性研究
- 2009年
- 合成了氰根桥联配合物[Co(en)3][Fe(CN)6]·H2O,使用元素分析、红外光谱等对配合物进行了表征。首次通过对该配合物的磁化率测定表明金属离子通过氰根传递弱反铁磁作用,计算求得分子磁体有效磁距μeff的实验值与理论值。并根据Curie-Weiss定律拟合获得居里常数C=0.45968emu·K/mol,顺磁居里温度θ=-8.23117K。
- 林卿黄海富陈少宏龙雪辉何云梁福沛
- 关键词：分子磁体氰根桥联CURIE-WEISS定律磁相互作用
- Co[Fe(CN)_5NO]·5H_2O的磁性研究
- 2008年
- 合成了氰根桥联配合物Co[Fe(CN)5NO].5H2O,使用元素分析、热重分析、红外光谱、XRD对配合物进行了表征。红外光谱显示金属离子通过氰根桥联即FeII-CN-NiII传递磁相互作用,是属于桥式氰根配体的CN伸缩振动,而粉末XRD衍射图表明此化合物为面心立方体结构(FCC),空间群为Fm3m(225),晶格常数a=10.2856。通过对该配合物的直流变温磁化率和交流磁化率测定表明金属离子通过氰根传递弱反铁磁作用,根据Curie-Weiss定律,拟合数据获得居里常数C=1.55cm3·K/mol,顺磁居里温度θ=-1.87K。
- 黄海富李晓刚夏艳芳顿中万何云梁福沛
- 关键词：分子磁体氰根桥联CURIE-WEISS定律磁相互作用
- N-二茂铁甲酰基-DL-丙氨酸的合成被引量：6
- 2007年
- 以二茂铁甲酸为原料,经酰氯化,得到二茂铁甲酰氯。在丙酮与水的混合溶剂中,采用二茂铁甲酰氯与DL-丙氨酸钠反应合成了N-二茂铁甲酰基-DL-丙氨酸,总收率为87.5%。产物的结构经元素分析I、R和1HNMR得到确证。
- 胡久荣梁福沛陈满生
- “分子合金”类普鲁士蓝配合物的磁性研究被引量：5
- 2009年
- 合成了多金属普鲁士蓝类配合物Ni0.75Cu0.75[Fe(CN)6].6.3H2O。变温磁化率表明:化合物中存在铁磁性交换相互作用,铁磁相变温度Tc=20 K,根据居里-外斯定律获到居里常数C=1.79 cm3.K.mol-1和顺磁居里温度θ=21.53 K。剩余磁化强度Mr的大小是0.92μB;矫顽场Hc为0.112 T,大于已报道的大多数氰根桥联的普鲁士蓝类配合物。研究还表明,该化合物存在自旋玻璃态现象。
- 黄海富李晓刚夏艳芳顿中万何云梁福沛
- 关键词：普鲁士蓝自旋玻璃态
- 多金属氰根桥联配合物的磁性研究被引量：1
- 2010年
- 合成了多金属普鲁士蓝类配合物Ni1.15Mn0.35[Fe(CN)6].6H2O。变温磁化率表明:化合物中存在铁磁性交换相互作用,铁磁相变温度Tc=20 K,根据居里-外斯定律得到居里常数C=2.21 cm3.K.mol-1和顺磁居里温度θ=13.81 K。剩余磁化强度的大小是0.68 uB;矫顽场Hc为0.172 T,大于已报道的大多数氰根桥联的普鲁士蓝类配合物。该化合物存在磁有序与自旋玻璃态行为。
- 林卿马知玄黄海富梁征梁福沛何云
- 关键词：普鲁士蓝自旋玻璃态
- M(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)(M=Cu、Co)氰根桥联配合物的穆谱研究
- 2009年
- 利用穆斯堡尔谱分析合成分子磁体Co[Fe(CN)5NO]·5H2O与[Cu(en)2][KFe(CN)6]·H2O,通过分析超精细相互作用常数来研究其微观结构,研究铁在配合物中价态、价电子排布及同质异能移、四极分裂等超精细相互作用。
- 黄海富林卿杨文海夏艳芳何云梁福沛
- 关键词：分子磁体穆斯堡尔谱
- 含氮多羧酸钴(Ⅱ)-钕(Ⅲ)异核配合物合成和晶体结构被引量：1
- 2012年
- 用扩散法合成了配合物[NdCo(NTA)2(H2O)11/3(CH3OH)1/3]·(CH3OH)2/3.10/3H2O(1),晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.963 6(2)nm,b=1.044 9(2)nm,c=1.339 3(2)nm,α=107.04°,β=98.25(2)°,γ=103.98°,V=1.217 2(4)nm3,Z=2,配合物具有三维网络结构。配合物[Nd2Co3(EDTA)3(H2O)11·12H2O](2)用水热法获得,属单斜晶系,空间群为C2,晶胞参数为a=1.592 5(3)nm,b=1.465 5(2)nm,c=1.474 1(2)nm,β=116.407(2)°,V=3.081 3(8)nm3,Z=2。每个Nd3+通过羧基桥联3个Co2+,而每个Co2+与两个相邻Nd3+连接构成12员环从而形成二维杂金属层,相邻层之间通过水的氢键作用连接形成三维结构。
- 宋丽华金一梁福沛
- 关键词：异核配合物氨三乙酸
- 双金属化合物[Ni(en)_2]_3[Fe(CN)_6]_2·2H_2O的变温穆斯堡尔谱研究
- 2007年
- 合成了一维绳梯链状双金属化合物[Ni(en)2]3[Fe(CN)6]2·2H2O,并对其变温穆斯堡尔谱进行了研究,结果表明该分子磁体中铁的电子态为低自旋Fe3+,而大的四极分裂值(QS)表明此化合物的[Fe(CN)6]3-单元对称结构发生了形变,低温时出现的磁弛豫谱,给出了在该温度点附近出现铁磁耦合相互作用的信息。
- 刘敏夏艳芳卫丽娜唐国栋梁福沛何云
- 关键词：穆斯堡尔谱磁弛豫
- 基于二茂铁羧酸配体的镉配合物的合成及结构研究被引量：4
- 2005年
- 以二茂铁甲酸根FcCOO-(Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))为主要配体,合成了3个新的配合物[Na2Cd(μ3-η2-FcCOO-)2(μ2-η2-Fc-COO-)2(CH3OH)2]n(1)、[Cd(phen)(FcCOO-)(η2-FcCOO)(H2O)](phen=邻菲咯啉)(2)、[Cd(Det)(η2-FcCOO-)(FcCOO-)](H2O)2(Det=二乙撑三胺)(3)。测定了配合物的晶体结构。配合物1为单斜晶系,C2/c空间群,二茂铁甲酸根采用μ3-η2-FcCOO-和μ2-η2-FcCOO-的配位方式将Cd2+和Na+连接成一维无限链状结构。配合物2和3均为单核结构,单斜晶系,P21/c空间群,二茂铁甲酸根都采用FcCOO-和η2-FcCOO-的方式配位。2中phen以双齿螯合形式配位,水分子参与配位,中心镉离子配位数为6。3中Det以三齿螯合形式配位,中心镉离子配位数也为6,但水分子未参与配位。
- 周胜军陈满生陈自卢梁福沛韦丽丽
- 关键词：二茂铁甲酸镉配合物晶体结构
