四川省卫生厅科研基金(0447)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：范贤明王晓芝刘金苹翟乃亮宋洁更多>>
- 相关机构：滨州医学院附属医院泸州医学院附属医院滨州医学院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地塞米松对肺纤维化大鼠肺组织STAT1和PDGF表达的影响
- 2009年
- 目的观察地塞米松(dexamethasone,DXM)对肺纤维化大鼠肺组织信号传导子和转录活化子1(STAT1)和血小板源性生长因子(PDGF)表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制。方法45只Wistar大鼠随机分为地塞米松组(DXM组)、博来霉素组(BLM组)和对照组(NS组):①DXM组,气管内灌注BLM(5mg/kg,用生理盐水配制BLM溶液浓度为5mg/ml)诱导肺纤维化,随后每日用地塞米松3mg/kg腹腔注射进行干预;②BLM组,气管内灌注BLM(剂量与用法同上),随后每日用生理盐水(NS)3mg/kg腹腔注射进行干预;③NS组,气管内灌注和腹腔注射均用NS(剂量与用法同上)。于气管内灌注后第7、14和28天各分别处死5只大鼠,取右肺支气管肺泡灌洗液(BALF),进行细胞分类、计数;采用免疫组织化学法测定STAT1和PDGF蛋白的表达。结果①BLM组BALF中细胞总数在第7天达到高峰,第14天和第28天开始下降;DXM不同时间组细胞总数均低于BLM组,尤其以第7天差异明显(P<0.05);②BLM组肺组织中STAT1和PDGF蛋白表达在第7天达高峰,之后下降,第28天时仍高于NS组(P<0.05),均与BALF中的细胞总数呈正相关(r=0.880和0.902,P均<0.01);DEX组STAT1和PDGF蛋白表达明显低于同期BLM组(P<0.01)。结论地塞米松能够抑制BLM诱导的肺泡炎和肺纤维化程度,其机制可能通过早期抑制肺组织STAT1和PDGF的表达而发挥作用。
- 刘金苹翟乃亮范贤明牟爱琴高福泉王晓芝
- 关键词：肺纤维化博来霉素地塞米松血小板源性生长因子
- 肺纤维化大鼠肺组织血小板源性生长因子和纤溶酶原激活物抑制剂1表达的研究被引量：4
- 2008年
- 目的观察肺纤维化大鼠肺组织中血小板源性生长因子（PDGF）和纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）表达的变化，探讨其在肺纤维化中的作用机制。方法30只Wistar大鼠随机分为博莱霉素组（BLM组）和对照组（NS组）：①BLM组，气管内灌注BLM（5mg／kg）诱导肺纤维化；②NS组，气管内灌注NS（剂量与用法同上）。于气管内灌注后第7、14和28天各分别处死5只大鼠，取右肺支气管肺泡灌洗液（BALF），进行细胞分类、计数；留取左肺组织匀浆测定羟脯氨酸含量；采用免疫组织化学法测定PDGF和PAI-1蛋白的表达。结果①BLM组肺组织中胶原含量在第7天开始升高，第14、28天进行性增高，明显高于NS组（P〈0．01）；②BLM组肺组织中PDGF蛋白表达在第7天达高峰，之后下降，第28天时仍高于NS组（P〈0．05），与BALF中的细胞总数密切相关；③BLM组肺组织中PAI-1的表达在第7天开始升高，第28天达到高峰，与肺组织中胶原的含量密切相关（r=0．952，P〈0．01）。结论PDGF和PAI-1可能通过影响细胞外基质的代谢及胶原的沉积促进肺纤维化的发生。
- 翟乃亮刘金苹王晓芝范贤明宋洁
- 关键词：肺纤维化博莱霉素血小板源性生长因子纤溶酶原激活物抑制剂1
