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湖南省教育厅科研基金(09C142)
湖南省教育厅科研基金(09C142)
- 作品数:3 被引量:4H指数:2
- 相关作者:邹学敏袁萍邹云飞王友良何杰颖更多>>
- 相关机构:长沙医学院皖南医学院南华大学更多>>
- 发文基金:湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 茶多酚对甲醛致人内皮细胞氧化损伤的保护作用
- 2013年
- 目的探讨茶多酚对甲醛致人内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法采用体外常规培养内皮细胞,取对数生长期的细胞进行实验。实验设对照组、甲醛损伤组和低、中、高剂量茶多酚保护组,其中茶多酚先与细胞预孵1 2h后加入0.1 mmoL/L甲醛,置CO2培养箱培养4h,检测细胞培养液中SOD活力及LDH、MDA、N0的含量,s P法检测NF-KB。结果茶多酚各保护组与甲醛损伤组比较SOD活力明显升高,LDH、MDA含量均降低(P<0.05);茶多酚各保护组内皮细胞N0释放量减少、NF—KB表达明显下降与甲醛损伤组比较均有显著性(P<0.05)。结论茶多酚可提高内皮细胞抗氧化酶的活性,减轻甲醛所致的氧化损伤;茶多酚通过抑制NF—KB的表达,减少N0的产生从而减轻细胞内脂质过氧化是其保护作用的重要机制。
- 袁萍邹学敏余明东何杰颖王友良邹云飞李东阳
- 关键词:茶多酚甲醛
- 茶多酚对甲醛致人内皮细胞氧化损伤的保护作用被引量:2
- 2010年
- 目的探讨茶多酚对甲醛致人内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法采用体外常规培养内皮细胞,取对数生长期的细胞进行实验。实验设对照组、甲醛损伤组和低、中、高剂量茶多酚保护组,其中茶多酚先与细胞预孵12 h后加入0.1 mmol/L甲醛,置CO_2培养箱培养4 h,检测细胞培养液中SOD活力及LDH、MDA、NO的含量,SP法检测NF-κB。结果茶多酚各保护组与甲醛损伤组比较SOD活力明显升高,LDH、MDA含量均降低(P<0.05);茶多酚各保护组内皮细胞NO释放量减少、NF-κB表达明显下降与甲醛损伤组比较均有显著性(P<0.05)。结论茶多酚可提高内皮细胞抗氧化酶的活性,减轻甲醛所致的氧化损伤;茶多酚通过拆制NF-κB的表达,减少NO的产生从而减轻细胞内脂质过氧化是其保护作用的重要机制。
- 袁萍邹学敏余明东何杰颖王友良邹云飞李东阳
- 关键词:茶多酚甲醛
- 茶多酚对甲醛致人脐静脉内皮细胞损伤保护作用被引量:2
- 2011年
- 目的观察茶多酚对甲醛致人脐静脉内皮细胞氧化损伤的影响。方法体外常规培养内皮细胞,实验设正常对照组、甲醛损伤组(0.1 mmol/L)、茶多酚组(2.5、5、10、20 mg/L)。其中茶多酚先与细胞预孵12 h后加入甲醛,置CO2培养箱培养4 h,检测细胞培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活力及乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、一氧化氮和细胞中谷胱甘肽含量,免疫细胞化学法检测核转录因子(NF-κB)。结果 2.5、5、10、20 mg/L茶多酚组LDH、MDA含量分别为2 021.02、1 878.17、1 748.56、1 625.72 U/L和3.50、3.30、2.99、2.68 nmol/mL,均分别低于甲醛损伤组,差异有统计学意义(P<0.01);SOD与GSH活力分别为24.16、24.67、25.56、26.02 U/mL和0.334、0.364、0.445、0.449μmol/mg prot均高于甲醛损伤组(P<0.01);茶多酚各组NF-κB活力与甲醛组比较明显下降(P<0.01)。结论茶多酚可提高内皮细胞抗氧化酶活性,减轻甲醛所致氧化损伤。
- 李梓民邹云飞邹学敏袁萍贺栋梁胡余明
- 关键词:茶多酚甲醛人脐静脉内皮细胞核转录因子NF-ΚB