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中国汉族人群红细胞MNS血型系统M、N抗原数量表达的研究被引量：5: 2010年; 目的探讨中国汉族人群不同个体红细胞M、N血型抗原数量的表达情况.方法从962例中国汉族献血人群中随机选取MM型、MN型、NN型各50例,以血型血清学、PCR-SSP基因分型技术确定血型,应用流式细胞术分析M抗原和N抗原表达量.结果 962例献血者中MM型占24.01%、MN型占47.19%、NN型占28.79%.选取的150例样本基因分型与血清学结果完全相符.MM型个体间M抗原平均荧光强度极差为432.78;MN型个体间M抗原平均荧光强度极差为425.06;MN型个体间N抗原平均荧光强度极差为6.38;NN型个体间N抗原平均荧光强度极差为35.74.MM型的M抗原数量约为MN型的2.686倍;NN型的N抗原数量约为MN型的4.268倍.结论中国汉族人群M或N抗原数量的表达在不同个体间差异明显.; 梁延连苏宇清喻琼李大成庄乃保; 关键词：中国汉族人群流式细胞术

贵州地区布依族人群MNS血型基因GYPA和GYPB的群体遗传学研究被引量：2: 2012年; 目的研究贵州布依族人群MNS血型基因GYPA和GYPB的遗传多态性。方法对随机抽取的138例贵州布依族献血者血样进行MNS血型血清学分型，并通过已建立的基因测序体系对GYPA的第二外显子和GYPB的第三外显子（B4）进行测序。结果贵州布依族人群的M，N，S和S抗原的基因频率分别为53．26％，46．74％，2．54％和97．46％，同时获得了M，N，S和s相关基因GYPA和GYPB的碱基序列。该研究获得了贵州布依族MNS血型的遗传特点，并与中国汉族人群无明显差异。结论该研究填补了贵州少数民族布依族MNS血型的血清学与分子生物学数据的空白，提示贵州少数民族和汉族人群间具有较为明显的民族融合特点，此研究还为临床输血、器官移植以及人类的遗传关系和种族迁移的研究打下了基础。; 梁延连黄敏宋飞峰刘启全苏宇清; 关键词：布依族 MNS 遗传多态性

MN血型GYPA基因测序方法的建立及应用于汉族人群检测被引量：6: 2010年; 目的建立适合检测中国汉族人群MN血型GYPA基因的测序技术,用于中国汉族人群MN血型基因的分子遗传背景及遗传多态性的研究。方法根据GenBank的NG-007470基因参照序列,自行设计GYPA基因第1—7外显子共7对引物,以随机选取的55份中国汉族人群标本的DNA为检材,探索最佳反应体系与PCR扩增条件,同时扩增GYPA的第1—7外显子,含括了GYPA基因的全长外显子序列。使用PrismTM ABI3730XL DNA测序仪进行碱基序列分析,以Oligo分析软件分析碱基序列。检测结果的可靠性通过血型血清学、PCR-SSP基因分型方法进行验证。结果应用该方法可以在同一扩增条件下同时扩增GYPA基因的全部外显子,同步检测到GYPA基因共7个外显子的碱基序列,55份标本的基因测序结果与血清学、PCR-SSP基因分型结果完全一致。结论本研究的GYPA基因测序方法准确、可靠,适用于中国汉族人群的GYPA基因测序。; 梁延连苏宇清喻琼李大成; 关键词：MN血型聚合酶链反应基因测序

广东省深圳地区汉族人群MN血型表现型的特点及基因频率调查被引量：3: 2009年; 目的探讨深圳地区汉族人群MN血型表现型的特点及分布情况。方法以试管法检测246倒汉族人的红细胞M，N血型抗原，流式细胞术定量检测血清学凝集反应有明显差异的样本，分析其红细胞上抗原数量的差异；并进行基因型鉴定。结果试管法定量检测中发现抗原、抗体反应凝集强度存在差异，以流式细胞术验证单个红细胞M抗原的荧光强度同样存在强弱之分，同时以SSP—PCR基因分型技术鉴定血型特异性，基因分型结果与血清学分析结果相符。深圳地区汉族人群中M，N基因频率分另日为0．4756，0．5244。结论深圳地区汉族人群MN血型分布特征基本符合中国汉族人群的分布特征，红细胞M，N血型血清学反应的个体差异是否与红细胞表面抗原数量或质量相关有待进一步探讨，同时增加样本数量对该血型系统遗传多态性进行研究。; 张艳艳梁延连苏宇清喻琼李大成; 关键词：MN血型表现型基因频率流式细胞术

中国汉族人群MN血型相关基因gypa分子多态性的研究被引量：4: 2011年; 本研究探讨中国汉族人群MN血型相关基因gypa的多态性。随机选取中国汉族人群中无血缘关系的无偿献血者202人份,以血清学方法鉴定样本的MN血型表现型。根据GenBank的NG-007470基因参照序列设计gypa第2外显子引物,对202人份的DNA进行PCR扩增,同时对扩增产物进行直接测序。结果表明:所有样本的gypa第2外显子第1、56位碱基均发生了变异,其中MN表现型杂合子主要以1A>C、22T/C、34A/G、35T/G、56T>C的形式存在;MM表现型纯合子主要以1A>C、22C、34G、35T、56T>C的形式存在;NN表现型纯合子主要以1A>C、22T、34A、35G、56T>C的形式存在。结论:中国汉族人群MN血型相关基因的多态性主要由gypa第2外显子的第1、22、34、35、56共5个位点的多态性所决定,其中第1、56位为非功能性SNP位点。; 梁延连张艳艳庄乃保; 关键词：MN血型基因测序遗传多态性

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