重庆市九龙坡区科委资助项目(201044)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
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- 双葛解酲丸对酒精性脂肪肝大鼠保护作用的实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的:观察双葛解酲丸对酒精性脂肪肝(Alcoholic fatty liver,AFL)模型大鼠肝组织乙醇脱氢酶(Alcohol dehydroge-nase,ADH)活力、血清酶活力、肝组织蛋白(Hepatic tissue protein,HTP)含量、脏器指数等的影响,探讨本处方对AFL的保护作用。方法:以56度红星二锅头酒灌胃(10 ml/kg,2次/d,连续8周)的方法建立AFL大鼠模型。60只大鼠随机平均分设空白对照组、模型对照组、硫普罗宁对照组(硫普罗宁片40 mg/kg)、双葛解酲丸(双葛)高剂量组、中剂量组和低剂量组[20、10、5 g生药/(kg.d)],连续4周。结果:模型组血清r-谷氨酰转移酶(r-glutamyltransferase,GGT)、丙氨酸转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)活力、尿酸(Uric acid,UA)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AKP)及肝脏指数较空白对照组明显升高(P<0.05),ADH活力、HTP、胸腺指数、体质量明显降低(P<0.01),肝组织可见病理异常;给药后双葛组和硫普罗宁组上述指标改善有显著统计学意义、脂肪变性程度和炎症活动度记分显著下降(P<0.01),以双葛高剂量组改善更明显(P<0.01)。结论:双葛解酲丸能加速肝内乙醇代谢,减轻乙醇对肝细胞及大分子蛋白的损害,减轻脂肪在肝脏的蓄积从而保护肝脏功能,对AFL确有疗效;双葛解酲丸高剂量对上述指标的改善更优。
- 罗华丽汪莹
- 关键词：酒精性脂肪肝乙醇脱氢酶Γ-谷氨酰转移酶丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶碱性磷酸酶
- 双葛解酲丸对酒精性脂肪肝大鼠炎症及脂质代谢的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨双葛解酲丸对酒精性脂肪肝模型的治疗效果。方法将65只SD大鼠分为空白对照组(11只)和酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver,AFL)组(54只),后者给予白酒灌胃建立AFL模型。8周后,处死其中5只(空白对照组1只,AFL组4只)病理组织学检查以验证其造模成功,然后将AFL组进一步分为模型对照组、双葛解酲丸高剂量组、双葛解酲丸中剂量、双葛解酲丸低剂量组和海王金樽治疗组。治疗4周末处死所以大鼠,检测血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、痩素(leptin,LEP)、脂联素(adiponectin,ADP)和游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)。同时对肝脏进行病理切片组织学检查。结果双葛解酲丸高剂量组大鼠血清IL-6[(62.49±34.16)pg/ml]、TNF-α[(3.25±0.20)ng/ml]、FFA[(572.16±45.37)μmol/L]和LEP[(1.89±0.21)ng/ml]明显低于模型对照组与海王金樽治疗组(P<0.01),血清ADP[(3.05±0.27)mg/ml]明显高于模型对照组[(2.17±0.37)mg/ml]与海王金樽治疗组[(2.69±0.32)mg/ml,P<0.01)],双葛解酲丸对大鼠肝脏的脂肪变性及炎症有明显改善。结论双葛解酲丸对酒精性脂肪肝有治疗作用。
- 魏文茂朱丽丽罗华丽蒲晓东
- 关键词：酒精性脂肪肝肿瘤坏死因子-Α白介素-6脂联素游离脂肪酸
- 双葛解酲丸对酒精性脂肪肝大鼠的保护作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨双葛解酲丸对酒精性脂肪肝模型的作用效果及其机理。方法将65只SD大鼠随机分为酒精性脂肪肝模型组(54只)和正常组(11只),前者给予白酒灌胃。8周后,将50只酒精性脂肪肝模型组随机分为模型对照组、双葛解酲丸低剂量组、中剂量、高剂量组和海王金樽组。治疗4周后处死所有大鼠,检测血清谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),游离脂肪酸(FFA)对肝脏进行病理切片组织学检查。结果双葛解酲丸治疗组大鼠血清MDA与FFA明显低于模型对照组与海王金樽治疗组(P<0.05),血清GSH-PX与SOD明显高于模型对照组与海王金樽治疗组(P<0.05)。结论双葛解酲丸能改善酒精性脂肪肝的相关症状,有一定的治疗作用。
- 魏文茂朱丽丽罗华丽蒲晓东
- 关键词：酒精性脂肪肝超氧化物歧化酶丙二醛游离脂肪酸
- 双葛解酲丸对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用被引量：4
- 2012年
- 目的:观察双葛解酲丸对酒精性脂肪肝模型大鼠血清酶活力及肝脏指数的影响,探讨本处方对酒精性脂肪肝的保护作用。方法:以56度红星二锅头酒ig(10 mL.kg-1,2次/d,连续8周)的方法建立酒精性脂肪肝大鼠模型。第9周将造模成功大鼠分为模型对照组、海王对照组(海王金樽片1.5 g.kg-1)、双葛解酲丸(双葛)高、中、低剂量组(按生药量计为20,10,5 g.kg-1.d-1),连续给药4周,同期设正常对照组。给药结束后,禁食12 h,股动脉取血检测血清γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活力及肝脏指数。结果:模型组γ-GT,ALT,AST活力及肝脏指数较正常对照组显著性升高(P<0.05,P<0.01),体质量显著性降低(P<0.01);双葛高、中、低剂量组、海王组γ-GT,ALT,AST活力及肝脏指数较模型组显著性降低(P<0.05,P<0.01),体质量显著性上升(P<0.01);双葛高剂量组γ-GT,ALT,AST活力较中低剂量组显著性降低(P<0.05,P<0.01)。结论:双葛解酲丸能降低γ-GT,ALT,AST活力,减轻脂肪在肝脏的蓄积,降低肝细胞损害,保护肝脏功能,对酒精性脂肪肝确有疗效。
- 罗华丽周萍贾剑锋汪莹黄思琴
- 关键词：酒精性脂肪肝Γ-谷氨酰转移酶丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶
