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国家重点基础研究发展计划(2010CB945003)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:周颖石建党张琚杜小玲宁召臣更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇增生
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺增生
  • 2篇细胞
  • 2篇良性前列腺增...
  • 2篇基因
  • 1篇雄性
  • 1篇雄性小鼠
  • 1篇血清
  • 1篇血清脂质
  • 1篇血清脂质水平
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白E
  • 1篇早期生长反应...
  • 1篇早期生长反应...
  • 1篇增生组织
  • 1篇增殖
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇脂质

机构

  • 2篇南开大学

作者

  • 2篇杜小玲
  • 2篇张琚
  • 2篇石建党
  • 2篇周颖
  • 1篇宁召臣
  • 1篇刘文华
  • 1篇邵瑞

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人良性前列腺增生组织中基底细胞去分化与雌激素受体α表达的关系被引量:2
2013年
雌激素效应增强在良性前列腺增生(BPH)发生发展中发挥了重要作用.收集20例BPH和10例正常前列腺(NP)组织标本,采用免疫组化染色和免疫荧光方法研究良性前列腺增生组织中上皮细胞角蛋白(CK)、非肌型肌球蛋白(NMMHC)、增殖细胞核抗原(PCNA)和雌激素受体α(ERα)的表达及其定位关系.结果表明,与NP相比,在BPH组织基底细胞中与干/祖细胞相关的CK14和CK5以及与去分化相关的NMMHC和ERα的表达明显增加;而且CK14、NMMHC和ERα有共定位的关系.BPH组织中部分基底细胞去分化为干性细胞;雌激素效应增加使基底细胞发生去分化是BPH发生和发展的重要机制.
邵瑞周颖刘文华杜小玲石建党张琚
关键词:良性前列腺增生细胞角蛋白雌激素受体Α
EGR1促进前列腺增生上皮细胞系BPH-1的增殖被引量:3
2013年
早期生长反应基因1(early growth response gene 1,EGR1)属于锌指结构的转录因子,表达受多种因素调节,其蛋白至少参与对30种以上靶基因的调控.EGR1在前列腺癌中作为癌基因其表达量与肿瘤的恶性程度成正比,而在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)中其机制和功能尚不明确.EGR1在大鼠和人BPH组织中表达升高,提示EGR1在BPH进程中发挥重要作用.通过构建EGR1表达载体,以及EGR1稳定转染的良性前列腺增生上皮细胞系BPH-1,可见过表达EGR1的BPH-1细胞增殖能力升高.通过转染siRNA将EGR1表达抑制,BPH-1细胞的增殖水平下降.雌激素在BPH疾病进程中发挥重要作用,在BPH-1细胞中,雌二醇(estradiol,E2)能促进EGR1的核迁移,从而激活其转录活性.在EGR1稳定转染的BPH-1细胞系中胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)的表达上调,表明EGR1可以调控IGF2的表达.同时发现,E2可上调BPH-1细胞中IGF2的表达,而将EGR1敲除后上调效果消失,说明E2通过EGR1来调节IGF2的表达.E2对EGR1及其靶基因的调节可能是E2参与影响BPH的重要环节.本文为进一步研究E2和EGR1在BPH中作用奠定了基础.
宁召臣石建党周颖杜小玲张琚
关键词:早期生长反应基因1雌二醇良性前列腺增生
DanHong Injection inhibits the development of primary abdominal aortic aneurysms in apoE knockout mice
2014年
Clinical observations indicate that DanHong Injection(DHI)can increase blood flow and reduce various syndromes in patients with cardiovascular disease.However,it still needs to define the function of DHI and the involved mechanisms in details,such as the protective effect on the development of primary abdominal aortic aneurysms(AAAs).In this study,we determined whether DHI is able to inhibit AAA in apoE knockout(apoE-/-)mice.Thirty apoE-/-male mice on high-fat diet(0.5%cholesterol,21%fat)were randomly divided into two groups and received i.p.injection of saline(100 lL/day)and DHI(100 lL/day),respectively,for 16 weeks.At the end of experiment,we determined the development of atherosclerosis in en face aorta and aneurysms,pathological morphology of arterial wall,and serum lipid levels.We also determined the expression of monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1),MMP-2,and MMP-9mRNA in aortic wall using real-time RT-PCR.Our results indicated that high-fat diet induced the development of AAAs in apoE-/-mice,but the induction was totally blocked by DHI(P\0.01).The result of staining of abdominal aortic cross sections showed that DHI maintained the collagen content in arterial wall,thereby preventing the animals from the development of AAA.Although DHI had little effect on serum total-and LDLcholesterol levels,it reduced the expression of MCP-1,MMP-2,and MMP-9 mRNA in aortic wall(P\0.01).Taken together,our study suggests that DHI can inhibit the high-fat diet-induced AAA formation.The inhibitory effects may be related to the maintenance of the collagen content and inhibition of expression of AAA-related genes.Our study may suggest a new application of DHI in clinics.
Mengyang LiuYuanli ChenXiaoxiao YangLing ZhangTao ZhaoBuchang ZhaoLifu JiaYan ZhuXiumei GaoBoli ZhangXiaoju LiRong XiangJihong HanYajun Duan
关键词:载脂蛋白E雄性小鼠RT-PCR检测APOE基因血清脂质水平
共1页<1>
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