辽宁省科学技术计划项目(2008226021)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：赵丹玉柳春王艳杰张瑞鹏杨雪峰更多>>
- 相关机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞NO合成的影响被引量：11
- 2012年
- 目的:研究苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞NO合成的影响。方法:将体外培养的EA.hy926细胞分为正常对照组、软脂酸诱导的胰岛素抵抗细胞模型组、苦荞麦总黄酮组、二甲双胍组。采用硝酸盐还原酶法检测各组细胞上清液中NO含量,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及Western blot法检测各组细胞eNOS mRNA和蛋白的表达。结果:胰岛素抵抗细胞模型组细胞上清液NO含量,细胞eNOS mRNA及蛋白表达与正常对照组相比明显下降(P<0.05)。苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞上清液NO含量,细胞eNOS mRNA及蛋白表达与模型组相比,明显增多(P<0.05)。苦荞麦总黄酮组和二甲双胍组相比,以上指标均无明显差异(P>0.05)。结论:苦荞麦总黄酮可有效促进软脂酸刺激下血管内皮细胞eNOS mRNA和蛋白的表达,从而增加NO的合成。
- 杨雪峰张瑞鹏李刚赵丹玉王艳杰柳春
- 关键词：胰岛素抵抗内皮型一氧化氮合酶一氧化氮
- 苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞IRS-2合成的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:研究苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导EA.hy926细胞胰岛素受体底物2(IRS-2)合成的影响。方法:将体外培养的EA.hy926细胞分为正常对照组、模型组、苦荞麦总黄酮组、二甲双胍组,各组均加入10%FBS的DMEM完全培养基和终浓度为50 nmol·L-1的胰岛素,除正常对照组其余各组加入终质量浓度为600μmol·L-1的软脂酸建立胰岛素抵抗细胞模型;苦荞麦总黄酮组加入终浓度为125 mg·L-1的苦荞麦总黄酮;二甲双胍组加入终浓度为2 mmol·L-1的二甲双胍。采用RT-PCR以及western blot法分别测定各组细胞IRS-2 mRNA和蛋白的表达。结果:模型组细胞IRS-2 mRNA和蛋白表达与正常组相比明显下降(P<0.05),正常对照组IRS-2 mRNA的相对表达量为(1.203±0.040),蛋白相对表达量为(1.164±0.034),模型组为(0.611±0.022)和(0.580±0.006),苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞IRS-2 mRNA和蛋白表达与模型组相比明显增加(P<0.05),治疗组间无明显差异(P>0.05)。苦荞麦总黄酮组IRS-2 mRNA的相对表达量为(0.904±0.157),蛋白相对表达量为(0.845±0.029),二甲双胍组为(0.890±0.054)和(0.841±0.006)。结论:苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导下EA.hy926细胞IRS-2合成具有明显促进作用。
- 刘恋李刚柳春赵丹玉任艳玲
- 关键词：胰岛素受体底物2胰岛素抵抗
