江西省科技支撑计划项目(20111BBG70004-2)
- 作品数：5 被引量：35H指数：4
- 相关作者：尹小英马兴霞罗刚李月英沙碧莹更多>>
- 相关机构：江西中医药大学丰城市人民医院中国药科大学更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药苦豆子生物碱的研究进展被引量：19
- 2015年
- 苦豆子为豆科槐属植物,在我国分布广泛,资源丰富,药用价值高。本文对苦豆子中生物碱类的化学成分、提取分离、检测手段及药理作用进行了综述,以期为苦豆子生物碱的进一步研究提供理论参考。
- 游菁菁李月英沙碧莹尹小英
- 关键词：苦豆子生物碱化学成分药理活性
- 2种聚合方法制备人参皂苷Rg_1分子印迹聚合物分离材料的比较研究被引量：5
- 2013年
- 为了从中药粗提物中定向分离人参皂苷Rg1及其结构类似物,获得高选择性、高富集率、高吸附性能的人参皂苷Rg1印迹聚合物分离材料,该研究分别采用沉淀聚合法和表面印迹法制备了分子印迹聚合物,并对其吸附性能做了对比研究,研究表明采用上述2种方法制备的人参皂苷Rg1的分子印迹聚合物对模板分子都具有较高的吸附性,其最大表观吸附量可分别达到27.74,46.80 mg·g-1;表面印迹法制备的聚合物的吸附性要明显高于沉淀聚合法制备的聚合物。试验结果表明,对于极性较强的人参皂苷Rg1,采用表面印迹法所制备的分子印迹聚合物具有更高的选择性和更好的吸附性能,为其他极性强的活性分子制备吸附性能良好的印迹聚合物提供了重要参考。
- 刘庆山衣丽娜李克琴尹小英
- 关键词：分子印迹技术沉淀聚合法人参皂苷RG1
- HPLC同时测定金粟兰植物中香豆素及倍半萜内酯类有效成分的含量被引量：6
- 2014年
- 目的：建立同时测定金粟兰属植物中香豆素类成分异嗪吡啶及倍半萜内酯类成分长尾粗木叶内酯和党参内酯3种成分含量的高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，柱温30℃，检测波长230nm，流速1．0mL·min^-1。结果：异嗪吡啶、长尾粗木叶内酯、党参内酯线性范围分别为2～100，2～100，4～200ng，在上述范围内3种成分峰面积与进样量呈良好线性关系，相关系数r均〉0．999，上述3种成分的加样回收率分别为96．1％（RSD2．3％），94．4％（RSD2．0％），94．2％（RSD1．9％）；异嗪吡啶在多穗金粟兰中含量较高，最高含量为18μg·g^-1，长尾粗木叶内酯和党参内酯在丝穗金粟兰中含量较高，分别为2．4，1．2μg.g^-1结论：该方法简便快速，分离效果好，重复性好，可为金粟兰属植物的质量控制提供重要参考。
- 罗杠马兴霞罗永明尹小英
- 关键词：香豆素倍半萜内酯
- 分子印迹聚合物定向分离分析药材中白术内酯Ⅲ的研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立一种新型高效的中药材中低含量活性成分的富集方法。方法以白术内酯Ⅲ为模板分子、1-乙烯基咪唑为功能单体,采用沉淀聚合法制备了白术内酯Ⅲ分子印迹聚合物(MIPs),再将其作为固相萃取柱(SPE)填料对中药白术和党参药材提取液中白术内酯Ⅲ及其结构相近的活性成分进行富集分离。结果 MIP-SPE和C18-SPE的富集因子(EF)分别为78.90和51.56μg.g-1,MIP对目标成分的选择性富集性能强于C18吸附填料。白术内酯Ⅲ分子印迹固相萃取法加样回收率为102.2%,检测限为0.36μg.mL-1。结论分子印迹固相萃取法可以作为定向富集低含量活性成分的有效方法。
- 江一帆李进进衷友泉罗刚马兴霞尹小英
- 关键词：分子印迹聚合物固相萃取
- 丝穗金粟兰化学成分分离被引量：4
- 2014年
- 目的研究丝穗金粟兰全草的化学成分。方法利用硅胶柱层析对丝穗金粟兰进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从丝穗金粟兰全草中分离鉴定了5个化合物,分别是:长尾粗木叶内酯A,党参内酯,类没要素A,异秦皮啶和β-谷甾醇。结论化合物长尾粗木叶内酯A,类没要素A和β-谷甾醇为首次从该植物中分离得到。
- 马兴霞罗刚尹小英
- 关键词：化学成分
