您的位置: 专家智库 > >

国家科技支撑计划(2009BADA2B01)

作品数:2 被引量:34H指数:2
相关作者:张强胡广隆汤波李自超姚国新更多>>
相关机构:中国农业大学孝感学院吉林省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇性状
  • 1篇性状基因
  • 1篇数量性状
  • 1篇数量性状基因
  • 1篇数量性状基因...
  • 1篇水稻
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星标记
  • 1篇粒形
  • 1篇粒形性状
  • 1篇基因
  • 1篇ORYZA_...
  • 1篇PANICL...
  • 1篇FINE_M...
  • 1篇ICL
  • 1篇PER
  • 1篇RICE

机构

  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇孝感学院
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 1篇陈超
  • 1篇姚国新
  • 1篇李自超
  • 1篇汤波
  • 1篇胡广隆
  • 1篇张强

传媒

  • 1篇作物学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Fine Mapping and Cloning of the Grain Number Per-Panicle Gene (Gnp4) on Chromosome 4 in Rice (Oryza sativa L.)被引量:18
2011年
Grain number per-panicle is one of the most important components for rice yield. Spikelets on the primary and secondary branches determine the grain number per-panicle in rice. In this study, we identified a natural mutant, gnp4, lack of lateral spikelet on the secondary branches in the field condition. In addition, the Gnp4 and Lax1-1 double mutant showed dramatically reduced secondary branches and spikelets in panicle at reproductive stage, and tillers at vegetative stage. By map-based cloning approach, and using four F2 segregating populations, the Gnp4 gene was finally mapped to a 10.7-kb region on the long arm of chromosome 4 in rice. In this region, only one gene was predicted, and genomic DNA sequencing of the 10.7-kb region showed no nucleotide differences between the mutant and wild type. Interestingly, we found that the methylation level of several cytosines in the promoter CpG islands region of the predicted gene in gnp4 were different from the wild type. Thus, we propose that the DNA methylation changes at these sites may induce to decrease expression level of Gnp4, consequently, resulting in phenotypic variation.
ZHANG Zhan-ying LI Jin-jie YAO Guo-xin ZHANG Hong-liang DOU Hui-jing SHI Hong-li SUN Xing-ming LI Zi-chao
关键词:RICE
利用极端材料定位水稻粒形性状数量基因位点被引量:16
2011年
利用极端大粒材料GSL156(千粒重71.9g)与特小粒材料川七(千粒重12.1g,轮回亲本)杂交、回交获得的BC2F2 216个个体为作图群体,在北京进行稻谷粒长、粒宽、粒厚、长宽比、千粒重等粒形性状的鉴定。采用单标记分析和复合区间作图法,利用SSR标记对粒形性状进行数量性状基因座检测。结果表明,上述粒形性状在BC2F2群体均呈正态连续分布,表现为由多基因控制的数量性状;共检测到与粒形性状相关的QTL28个,分布于第1、第2、第3、第4、第5、第6和第12染色体上。其中qGL3-2、qGL3-3、qGT12-1、qGT2-1、qGT5-1、qGW1-1、qGW12-1、qGW2-1、qGW5-1、qRLW3-1、qTGW12-1、qTGW2-1、qTGW3-3和qTGW5-1对表型变异的贡献率分别为13.70%、52.51%、21.13%、18.79%、20.92%、14.59%、18.33%、30.03%、20.05%、24.53%、13.47%、11.43%、21.30%和15.68%,为主效QTL。其中,第3染色体上检测出来的QTL最多。在所有检测到的28个QTL中,6个QTL的增效等位基因来源于小粒亲本川七,而其余QTL的增效等位基因均来源于大粒亲本GSL156,基因作用方式主要表现为加性或部分显性。第3染色体RM7580~RM8208区间是分别与粒宽、长宽比和千粒重相关的3个主效QTL的共同标记区间,第2染色体的RM7636~RM5812区间、第5染色体的RM3351~RM26区间和第12染色体的RM1103~RM17区间是分别与粒宽、粒厚和千粒重相关的3个主效QTL的共同标记区间,这些区间对粒形贡献率较大,为进一步精细定位或克隆这些新的粒重或粒形QTL奠定了基础。同时大粒亲本对稻谷粒长、粒宽、粒厚和千粒重等性状的增效作用显著。
张强姚国新胡广隆汤波陈超李自超
关键词:水稻粒形性状微卫星标记数量性状基因座
共1页<1>
聚类工具0