您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31272175)

作品数:45 被引量:178H指数:9
相关作者:熊爱生王枫徐志胜谭国飞李梦瑶更多>>
相关机构:南京农业大学江苏省农业科学院江苏沿江地区农业科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省杰出青年基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生社会学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 35篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇社会学

主题

  • 28篇芹菜
  • 26篇基因
  • 19篇克隆
  • 11篇胁迫
  • 11篇非生物
  • 10篇生物胁迫
  • 10篇基因克隆
  • 10篇非生物胁迫
  • 9篇基因表达
  • 6篇转录
  • 6篇转录因子
  • 5篇实时定量PC...
  • 5篇萝卜
  • 5篇胡萝卜
  • 4篇水芹
  • 4篇转录因子基因
  • 4篇温度
  • 4篇酶基因
  • 3篇蛋白基因
  • 3篇性状

机构

  • 40篇南京农业大学
  • 4篇江苏省农业科...
  • 2篇扬州大学
  • 2篇江苏沿江地区...
  • 1篇上海市农业科...
  • 1篇江苏省农业技...
  • 1篇宿迁市设施园...

作者

  • 39篇熊爱生
  • 24篇王枫
  • 14篇徐志胜
  • 11篇谭国飞
  • 10篇蒋倩
  • 10篇李梦瑶
  • 8篇马静
  • 7篇贾晓玲
  • 5篇王广龙
  • 5篇李岩
  • 4篇侯喜林
  • 4篇陈龙正
  • 4篇黄蔚
  • 4篇田畅
  • 3篇刘惠吉
  • 3篇黄莹
  • 3篇陶建平
  • 2篇余徐润
  • 2篇刘君
  • 2篇吴蓓

传媒

  • 8篇南京农业大学...
  • 8篇园艺学报
  • 5篇植物生理学报
  • 4篇江苏农业学报
  • 4篇植物资源与环...
  • 3篇西北植物学报
  • 2篇上海农业学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇Hortic...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇核农学报

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 12篇2014
  • 6篇2013
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芹菜核酸内切酶CELI基因的克隆及其表达分析被引量:5
2014年
CELI是一种单链特异性核酸酶(singlestrand specific nuclease),主要应用于清除DNA或RNA双链分子存在的单链。测定不同品种芹菜中CELI基因非生物胁迫诱导表达情况,以进一步研究芹菜中核酸内切酶的功能及应用。以芹菜(Apium graveolens L.)为试验材料,分别从‘六合黄心芹’和‘文图拉’中克隆出核酸内切酶CELI基因序列。通过生物信息学的方法对所得序列进行分析,通过实时定量PCR方法进行该基因在芹菜中表达分析。结果表明:来源于2种芹菜的CELI基因核苷酸序列高度保守,基因全长均为891 bp,分别编码296个氨基酸。2种芹菜的CELI基因核苷酸序列之间共有20个位点不同,导致3个氨基酸位点发生改变。2种芹菜该酶的蛋白质相对分子质量分别为33.88×103和33.92×103,pI值分别为6.51和6.37。进化分析显示,芹菜中的CELI与同属于伞形科的欧芹进化关系最近,伞形科CELI进化上更接近于菊科。实时定量PCR分析表明,芹菜中CELI基因在根、茎、叶、花不同组织及不同品种之间的表达量有明显差异。对2种芹菜分别进行4℃、38℃、0.2 mol·L-1NaCl、200 g·L-1PEG处理2 h,表达分析显示,4种处理条件下芹菜中CELI基因表达量有明显差异,其中PEG处理表达量呈明显下降趋势。结论:通过逆境处理后的基因表达分析发现,芹菜中CELI基因对非生物胁迫有响应,‘六合黄心芹’中CELI基因的诱导表达量大于‘文图拉’。
田畅王枫蒋倩徐馨琰刘君熊爱生
关键词:芹菜核酸内切酶实时定量PCR基因克隆
芹菜中6-磷酸甘露糖还原酶基因的克隆、进化和表达分析
2013年
以2个芹菜品种‘津南实芹’和‘美国西芹’为试材,采用RT-PCR技术分别获得6-磷酸甘露糖还原酶(M6PR)cDNA序列。序列分析表明:来源于2个芹菜品种的6-磷酸甘露糖还原酶基因核苷酸序列全长均为930 bp,编码309个氨基酸;预测其蛋白质相对分子质量为35×103,pI值为6.38。空间结构分析显示:M6PR蛋白由11个α-螺旋和13条β-延伸主链组成,中间形成1个疏水穴;催化四分体(Asp、Tyr、Lys和His)分布于疏水穴内部,具有催化活性。进化分析显示:芹菜M6PR与卷柏、小立碗藓、云杉等远古物种的醛-酮还原酶(AKR)相似性较高。实时定量PCR表达分析表明:M6PR基因主要在芹菜的茎中表达,具有明显的组织特异性。
蒋倩王枫侯喜林马静李梦瑶熊爱生
关键词:芹菜基因克隆进化实时定量PCR基因表达
Integrative genome,transcriptome,microRNA,and degradome analysis of water dropwort(Oenanthe javanica)in response to water stress被引量:2
2021年
Water dropwort(Liyang Baiqin,Oenanthe javanica(BI.)DC.)is an aquatic perennial plant from the Apiaceae family with abundant protein,dietary fiber,vitamins,and minerals.It usually grows in wet soils and can even grow in water.Here,whole-genome sequencing of O.javanica via HiSeq 2000 sequencing technology was reported for the first time.The genome size was 1.28 Gb,including 42,270 genes,of which 93.92%could be functionally annotated.An online database of the whole-genome sequences of water dropwort,Water dropwortDB,was established to share the results and facilitate further research on O.javanica(database homepage:http://apiaceae.njau.edu.cn/waterdropwortdb).Water dropwortDB offers whole-genome and transcriptome sequences and a Basic Local Alignment Search Tool.Comparative analysis with other species showed that the evolutionary relationship between O.javanica and Daucus carota was the closest.Twenty-five gene families of O.javanica were found to be expanded,and some genetic factors(such as genes and miRNAs)related to phenotypic and anatomic differentiation in O.javanica under different water conditions were further investigated.Two miRNA and target gene pairs(miR408 and Oja15472,miR171 and Oja47040)were remarkably regulated by water stress.The obtained reference genome of O.javanica provides important information for future work,thus making in-depth genetic breeding and gene editing possible.The present study also provides a foundation for the understanding of the O.javanica response to water stress,including morphological,anatomical,and genetic differentiation.
Jie-Xia LiuQian JiangJian-Ping TaoKai FengTong LiAo-Qi DuanHao WangZhi-Sheng XuHui LiuAi-Sheng Xiong
关键词:VITAMINANALYSIS
水芹类黄酮3'-羟化酶基因的克隆与表达特性分析被引量:4
2018年
类黄酮3'-羟化酶(flavonoid 3′-hydroxylase,F3'H)属于细胞色素P450家族(cytochromeP450,CYP450),在植物主要成色物质花青素的合成中发挥重要作用。本实验以‘八卦洲水芹’以及紫色叶柄突变型水芹为实验材料,利用RT-PCR方法,从紫色叶柄突变型水芹的cDNA中克隆得到编码类黄酮3'-羟化酶的基因,命名为OjF3'H1。序列分析显示,OjF3'H1基因全长1575bp,共编码524个氨基酸。OjF3'H1蛋白相对分子质量为58292.59,理论等电点为6.77。系统进化分析显示,OjF3'H1蛋白具有高度保守性,与同属伞形科的胡萝卜F3'H1进化关系最近。OjF3'H1编码的蛋白属于疏水蛋白,无序化比例为5.53%,空间结构主要由α-螺旋和β-折叠组成。实时定量PCR分析显示,OjF3'H1在不同品种水芹茎中相对表达量有明显差异,紫色叶柄突变型水芹中OjF3'H1的表达量明显比‘八卦洲水芹’中高。
康美玲冯凯段希王柯文王枫熊爱生
关键词:水芹克隆叶柄
不同浓度次氯酸钠处理芹菜种子对其萌发和幼苗质量的影响被引量:3
2022年
芹菜种子小,且含有大量的萌发抑制物质,给其种苗繁育带来困难。采用培养皿培养和穴盘培养两种方式,用不同浓度(0、5%、10%、20%、40%)NaClO处理‘六合黄心芹’和‘赛雪’芹菜种子,对种子萌发指标、幼苗生长指标及光合参数进行测定,并分析幼苗中叶绿素含量变化以及相关基因表达。结果表明:5%次氯酸钠溶液处理芹菜种子,其发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数最高,幼苗生长势最强,幼苗的壮苗指标、叶绿素含量以及净光合速率也有一定程度提高,相关基因的相对表达量也较高。这些结果说明次氯酸钠处理促进芹菜种子的适宜浓度为5%。
谭杉杉仇亮段奥其束胜曾晓萍朱为民贾敏阎君刘燕花刘慧熊爱生
关键词:芹菜次氯酸钠萌发幼苗
水芹和旱芹营养器官结构和叶片光合特性的比较分析被引量:3
2014年
以水芹品种‘南京八卦洲水芹’和旱芹品种‘六合黄心芹’为材料,采用盆栽的方法,对其营养器官结构和不同光照强度下叶片光合特性进行了比较研究。结果表明:水芹根系维管束比旱芹发达;水芹叶柄为中空结构,有较大的髓腔,而旱芹结构致密,无髓腔;旱芹叶片维管束和韧皮部细胞发达,木质部导管细胞数目较多,而水芹维管束相对不发达,木质部和韧皮部细胞较少。当光照强度为90μmol·m-2·s-1时,旱芹的净光合效率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)分别是水芹的1.45、1.81、1.49和1.69倍;当光照强度为270μmol·m-2·s-1时,旱芹的Pn、Gs、Ci和Tr分别是水芹的1.77、1.61、1.71和1.46倍。在一定光照强度范围内,旱芹和水芹的Pn与Gs、Tr呈正相关,与Ci呈负相关,并且旱芹的Pn要高于水芹。表明2种芹菜的光合特性与叶片的维管束、韧皮部、木质部导管相关。
贾晓玲余徐润王枫李岩蒋倩熊爱生
关键词:水芹旱芹营养器官光合特性
室温贮藏过程中胡萝卜口感及部分营养成分含量变化被引量:8
2014年
胡萝卜(Daucus carota var.sativaDC.)别名红萝卜,为2年生草本植物,原产于中亚、西亚和非洲北部,于13世纪末传人中国;其根部营养物质丰富,特别是胡萝卜素及维生素等含量较高。胡萝卜在中国南北方栽种广泛,主要种植在长江以北地区,特别是高寒地区,是该地区主要冬贮蔬菜之一。中国是胡萝卜栽种和产量大国,栽种面积占全球栽种面积的40%,产量占全球总产量的30%左右。
谭国飞王枫马静田畅陈逸云熊爱生
关键词:胡萝卜室温贮藏口感VC可溶性糖
芹菜韧皮部蛋白基因的分离与表达分析被引量:3
2013年
韧皮部蛋白在维持植物形态、物质转运以及植物伤口保护等方面起着重要作用。本研究以地域来源和性状特性差异均较大的2个芹菜品种六合黄心芹和美国西芹为试验材料,利用RT-PCR技术获得这2种芹菜韧皮部蛋白基因的cDNA序列。结果显示:这2种芹菜来源的韧皮部蛋白基因全长均为546 bp,编码181个氨基酸。两者核苷酸序列有3个位点的不同,分别为:88G/A、399T/C和489T/C;在氨基酸序列上有1个位点的不同,为30T/A。预测其蛋白质分子量为19 kD,pI值为9.18。六合黄心芹和美国西芹的韧皮部蛋白与忽地笑等植物的韧皮部蛋白相似度较高,在保守位置分别具有5个亮氨酸残基和4个色氨酸残基。实时定量PCR表达分析表明,该基因主要在芹菜的茎和根等部位表达,具有明显的组织特异性。
马静王枫侯喜林蒋倩李梦瑶施忆熊爱生
关键词:芹菜实时定量PCR基因克隆
芹菜过敏原蛋白Api g 1基因的克隆与表达分析被引量:8
2013年
以2个芹菜(Apium graveolens)品种‘津南实芹’和‘美国西芹’为试验材料,分别克隆出过敏原蛋白Api g 1基因。序列分析表明,‘津南实芹’和‘美国西芹’中的过敏原蛋白基因Api g 1均含有1个480 bp的开放阅读框及1个148 bp的内含子,分别编码159个氨基酸,二者有2个核苷酸位点的差异,编码的氨基酸有1个位点差异。‘津南实芹’和‘美国西芹’的过敏原蛋白Api g 1与胡萝卜、欧芹等植物的过敏原蛋白相似度较高,在保守区域有7个甘氨酸残基,空间结构上由3个螺旋和7个折叠组成。实时定量PCR表达分析显示,该基因在主根中表达较高,茎其次,其他部位表达较弱,具有明显的组织特异性。
李梦瑶王枫侯喜林蒋倩王镇马静熊爱生
关键词:芹菜API克隆实时定量PCR基因表达
芹菜热激转录因子基因AgHSFB2的克隆及不同温度处理下的表达响应被引量:8
2015年
[目的]热激转录因子HSF(heat shock transcription factor)在植物遭遇高温胁迫时起关键的调节作用,研究芹菜热激转录因子基因及相关蛋白的结构、功能对探究芹菜耐热机制、培育耐热新品种有重要作用。[方法]以‘六合黄心芹’‘津南实芹’和美国西芹‘文图拉’为试验材料,分离并克隆出Ag HSFB2基因,分析相关序列并采用实时定量荧光PCR技术检测该基因在不同温度(4、38和42℃)下的表达响应情况。[结果]研究发现该基因含有1个918 bp的开放阅读框,编码305个氨基酸。推测其蛋白质相对分子质量为34 048,理论等电点p I值为5.09。芹菜Ag HSFB2与拟南芥中HSF蛋白进行比对构建进化树,发现Ag HSFB2与拟南芥HSFB2a和HSFB2b进化距离最近,该基因属于HSFB2亚族。芹菜Ag HSFB2与茄科的番茄、马铃薯相应蛋白的亲缘关系较近。Ag HSFB2蛋白的高级结构主要由3个α螺旋和4个β折叠组成。Ag HSFB2基因主要在芹菜的叶中表达,具有组织、品种特异性,同时对4、38和42℃等多种温度信号有明显响应。该基因对温度胁迫的响应时间和强度有品种的差异:4和38℃处理下‘文图拉’均在2 h有明显上调表达;42℃处理下‘津南实芹’和‘文图拉’均在1 h有明显上调表达。[结论]高温胁迫下Ag HSFB2基因可诱导下游热激蛋白大量表达,帮助植物抵御高温胁迫所带来的伤害。
李岩徐志胜谭国飞贾晓玲王枫熊爱生
关键词:芹菜克隆温度处理
共5页<12345>
聚类工具0