浙江省教育厅科研计划项目(20030719)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 相关作者：黄晓颖王良兴徐晓梅李明卢园园更多>>
- 相关机构：温州医学院三九集团浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 知母宁对低氧高二氧化碳大鼠TXA_2,PGI_2及肺动脉高压的影响被引量：3
- 2008年
- 目的：研究知母宁对慢性低氧高二氧化碳大鼠血栓素A2（TXA2）、前列环素（PGI2）、肺动脉压力及肺血管结构重建的影响。方法：36只SD大鼠随机分为正常对照组，肺动脉高压模型组和知母宁组，每组12只。后2组大鼠每天在低氧（8．5％～11％）高CO2（5．5％～6．5％）环境中放置8h，每周6d，连续4周。知母宁组大鼠每次缺O2前0．5h腹腔内注射知母宁3．3mg·kg^-1末次给药后次日，测定血浆TXA，和PGl2的稳定的代谢产物TXB2和6-keto—PGF1α的浓度，测定肺动脉平均压（mPAP），并观察肺细小动脉显微结构。结果：知母宁组mPAP显著低于模型组（P〈0．01），肺细小动脉显微结构改变较模型组也显著降低（P〈0．01）.知母宁组血浆TXB2和TXB2／6-keto—PGF1α比值均显著低于模型组（P〈0．01），但6-ket0-PGF1α含量则无显著改变（P〉0．05）。结论：知母宁对低氧高二氧化碳致肺动脉高压大鼠具有明显的保护作用，其作用机制可能与抑制TXA2合成、减轻TXA2／PGI2的平衡失调有关。
- 黄晓颖徐晓梅王良兴李明
- 关键词：知母宁肺动脉高压血栓素A2
- 知母宁对慢性低氧高二氧化碳大鼠NO/NOS体系的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究知母宁对慢性低氧高二氧化碳性肺动脉高压的防治机制。方法将SD大鼠分为正常对照组,4周低O2高CO2组和4周低O2高CO2+知母宁组(知母宁组)。测定各组大鼠肺动脉平均压(mPAP)、颈动脉平均压(mCAP),检测动脉血、肺组织iNOS、cNOS活性,及NO产生、释放的变化;观察各组大鼠肺细小动脉显微和超微结构的变化。结果①mPAP低O2高CO2组比正常组显著增高,知母宁组比低O2高CO2组显著降低;3组间mCAP比较差异无显著性。②血浆及肺组织匀浆NO含量低O2高CO2组均显著低于对照组,知母宁组均显著高于低O2高CO2组。③血浆及肺组织匀浆iNOS活性低O2高CO2组均显著高于对照组,知母宁组血浆iNOS活性与低O2高CO2组无明显差异,肺组织匀浆iNOS活性略高于低O2高CO2组;血浆及肺组织匀浆cNOS活性低O2高CO2组显著低于对照组,知母宁组均显著高于低O2高CO2组。④光镜电镜下低O2高CO2组,肺细小动脉管壁增厚、管腔变小中膜平滑肌细胞增生、外膜胶原纤维增生,知母宁组肺血管重建减轻。结论知母宁有抑制慢性低氧高二氧化碳性肺动脉高压和肺血管结构重建的作用,上调NO/NOS体系,使NO合成增多可能为其重要作用机制。
- 黄晓颖王良兴李明陈少贤
- 关键词：知母宁一氧化氮一氧化氮合酶缺氧高碳酸血症肺动脉高压
- 知母宁对低氧高二氧化碳肺心病大鼠心肌、肝组织丙二醛和SOD含量的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:观察知母宁对慢性低O2高CO2肺心病大鼠心肌及肝脏组织超氧化物歧化酶(superox-ide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)的影响。方法:将SD大鼠分为正常对照组、4周低O2高CO2组(模型组)、4周低O2高CO2+知母宁组(知母宁组);制备慢性低O2高CO2肺心病大鼠模型,观察各组心肌、肝组织病理学改变;测定心肌、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果:光镜下模型组大鼠心肌损伤、肝组织脂肪变性明显,知母宁组上述改变不明显;模型组大鼠肝组织MDA较正常组显著升高,而SOD显著下降,知母宁组大鼠肝组织MDA较模型组显著降低,而SOD显著升高;模型组大鼠心肌组织MDA较正常组显著升高,而SOD显著下降,知母宁组大鼠心肌组织MDA较模型组显著降低,而SOD显著升高。结论:慢性低O2高CO2肺动脉高压状态下大鼠心肌、肝脏组织脂质过氧化增加,知母宁能减轻慢性低O2高CO2大鼠心肌、肝脏组织脂质过氧化作用。
- 樊荣卢园园黄晓颖王良兴
- 关键词：知母宁慢性低O2高CO2丙二醛
- 知母宁对慢性低氧高二氧化碳大鼠肺小动脉胶原代谢的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:研究知母宁对慢性低O2高CO2大鼠肺小动脉Ⅰ、Ⅲ型胶原代谢的影响,并探讨其可能机制。方法:将SD大鼠36只随机分为正常对照组,4周低O2高CO2组,4周低O2高CO2+知母宁组。采用图像分析、氯胺T法、免疫组化、组织原位杂交技术等方法,监测各组大鼠肺动脉平均压(mPAP)、颈动脉平均压(mCAP)、肺细小动脉显微和超微结构、血CO浓度,血清及肺组织血红素氧合酶-1(HO-1)活性,肺组织羟脯氨酸含量,肺小动脉Ⅰ、Ⅲ型胶原及其基因表达的变化。结果:低O2高CO2组mPAP升高,肺细小动脉管壁增厚,管腔变小,中膜平滑肌细胞和外膜胶原纤维增生,肺血管重建形成,肺匀浆羟脯氨酸含量升高,肺小动脉Ⅰ型胶原及其mRNA表达增加;知母宁组上述变化均明显减轻(P均<0.01)。此外,低O2高CO2组全血CO含量、血浆及肺组织匀浆HO-1活性升高,知母宁组上述指标较低O2高CO2组进一步升高(P均<0.01)。三组间mCAP,Ⅲ型胶原及其mRNA表达无显著差异(P>0.05)。结论:知母宁降低慢性低O2高CO2性肺动脉高压,减轻肺血管结构重建与其抑制肺动脉Ⅰ型胶原增殖有关,上调内源性CO/HO体系的表达为其可能重要机制。
- 黄晓颖徐晓梅钱国清王良兴
- 关键词：知母宁胶原高碳酸血症血红素氧合酶
