国家自然科学基金(30270385)
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 相关作者：刘伊丽宾建平刘俭区文超修建成更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院中国人民解放军第一军医大学珠海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声联合微泡对兔股动脉血栓的促溶作用被引量：9
- 2004年
- 目的探讨无溶栓药物条件下超声+微泡对血栓溶解的作用。方法建立12只兔双侧股动脉急性血栓模型,对其中6只经静脉注射白蛋白微泡,一侧动脉接受经皮超声(超声+微泡组)而另一侧接受无超声治疗(微泡组)。另外6只兔一侧动脉只接受超声治疗(超声组)而另一侧不接受任何处理(对照组)。结果单独超声治疗的6条动脉只有2条再通,接受超声+微泡治疗的6条动脉全部实现再通(P=0.014),微泡组和对照组动脉无再通。超声+微泡组动脉再通时间和残余血栓面积比值显著小于超声组(P=0.004,P=0.003 )。结论超声作用下经静脉注射微泡能有效促进在体动脉血栓溶解,这对临床急性血栓形成患者有潜在的应用意义。
- 区文超修建成谢晋国查道刚刘俭郝睿宾建平刘伊丽
- 关键词：超声微泡股动脉血栓超声疗法
- 超声作用下声学造影剂对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响被引量：1
- 2003年
- 目的观察低机械指数超声作用下声学造影剂对平滑肌细胞增殖的影响。方法6孔板培养大鼠血管平滑肌细胞,加或不加声学造影剂,超声条件为连续波,频率2 MHz,机械指数0.25,照射时间1 min。分别于照射后3、24、48 h行锥虫蓝染色,平行孔内的细胞进行胰酶消化后,用Coulter计数器计算细胞数量,应用流式细胞术测定细胞周期。结果锥虫蓝染色未观察到细胞毒性作用。与对照组相比,超声加声学造影剂组24 h内大鼠血管平滑肌细胞的增殖被抑制,48 h后这一作用消失。结论在低机械指数超声作用下造影剂空化对平滑肌细胞增殖有一过性的抑制作用。
- 修建成区文超刘俭赖文岩刘伊丽
- 关键词：声学造影剂血管平滑肌细胞增殖声学造影剂超声诊断
- 超声介导微泡靶向药物释放的应用研究进展
- 2005年
- 王春霞宾建平侯连兵
- 关键词：药物释放超声介导微泡治疗基因分子生物学基因载体
- 影响大鼠平滑肌细胞增殖的对比超声条件
- 2004年
- 目的观察不同超声条件作用下声学造影剂对大鼠平滑肌增殖的影响。方法96孔板培养大鼠血管平滑肌细胞,加入微泡,不同超声条件作用后48 h行锥虫蓝染色,采用MTT法确定血管平滑肌细胞的增殖状态。结果机械指数0.75以下,锥虫蓝染色未观察到细胞毒性作用;平滑肌细胞的增殖程度随超声机械指数升高而减低;照射时间60 s、造影剂微泡浓度20%时,对平滑肌细胞的增殖程度达到最强。结论声学造影剂破坏对平滑肌增殖的抑制程度与超声机械指数、微泡浓度、超声照射时间有关。
- 修建成区文超谢晋国杨莉宾建平查道刚刘伊丽
- 关键词：影响因素平滑肌细胞细胞增殖对比超声声学造影剂
- 对比超声定量评价肾髓质血流灌注被引量：1
- 2005年
- 目的定量评价多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)对肾脏髓质血流灌注的影响,探讨肾脏髓质内的血流灌注特征。方法分别在基础状态以及不同剂量DA和NE作用下,测量10只实验犬左肾动脉血流量,并进行对比超声(CEU)检查。CEU采用经静脉微泡连续输注法进行,评价肾皮质和髓质,以及外髓、中髓和内髓的平台声强度(A),造影剂再充填速率(β)和Aβ。结果3种剂量DA作用时,肾髓质血流灌注各参数(A值、β值和Aβ值)的变化与相应肾皮质血流灌注各参数的变化相似;各参数的肾皮质/肾髓质比值与静息状态时相应的各参数肾皮质/肾髓质比值之间无显著变化(P>0.05)。在不同剂量NE作用时,肾髓质血流灌注各参数与静息状态时比较无显著差异(P>0.05);各参数的肾皮质/肾髓质比值均较静息状态时明显减少(P<0.05),且剂量越大该比值越小(P<0.05)。在肾髓质内,血液流速显梯度分布,从外髓到内髓,血液流速逐步减慢(P<0.05);而血流容积从外髓到内髓无明显差异(P<0.05)。结论DA作用下肾髓质和肾皮质血流灌注的改变一致;而在NE作用下,肾髓质血流灌注无明显变化。在肾髓质内,血液流速呈梯度分布,从外髓到内髓,流速逐步减慢。
- 谢文杰肖文星宾建平谢晋国查道刚刘伊丽
- 关键词：去甲肾上腺素超声心动图
- 血小板受体特异性微泡造影剂靶向粘附血栓的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的构建能够靶向血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体的特异性脂质微泡,观察其对微血栓、体外人工血栓的粘附效应。方法用RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser)耦联的方法构建靶向微泡,观察其对血小板聚集形成的微血栓的粘附效应。另在体外制作人工血栓模型,在二维超声下观察微泡造影剂对声学信号的影响。结果血小板聚集后加入经构建的靶向微泡,最后粘附在血小板微血栓周围;而加入普通微泡的对照孔则未见这种粘附效应。体外血栓模型中,未加微泡的血栓超声图像周围边界模糊,加入靶向微泡后血栓图像边界明显增强。结论血小板受体特异性靶向微泡对血栓有明显的趋附作用,并且能够增强血栓的超声信噪比。对血栓的临床诊断和治疗有潜在的意义。
- 区文超修建成谢晋国查道刚刘俭郝睿宾建平刘伊丽
- 关键词：声学造影剂靶向微泡血栓
- 对比超声定量评价肾脏血流量的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的为评价对比超声(contrast-enhancedultrasound,CEU)定量肾脏血流量的准确性。方法10只实验犬均分别在3种剂量(3、8和16mg·min-1·kg-1)多巴胺作用下,同步进行多普勒肾动脉血流量测定和对比超声肾皮质血流定量。标准化的肾动脉血流量(ml·min-1·g-1)等于肾动脉血流量除以肾脏质量。结果与静息状态相比,在3种剂量多巴胺作用下肾动脉血流量均增加(P<0.05),且在低中剂量时肾动脉血流量随剂量的增加而增加(P<0.05),而在高剂量时肾动脉血流量的增加较低中剂量时减少(P<0.05)。对比超声测得的肾皮质血流量具有以上相似的血流变化特征,而且对比超声定量的肾皮质血流量与标准化的肾动脉血流量之间有良好的正相关(r=0.88,P<0.001)。结论对比超声能准确地定量评价肾脏血流量。
- 肖文星宾建平谢晋国刘俭查道刚许顶立
- 关键词：肾血流量多巴胺超声心动图
- 凝血栓蛋白-1Ⅰ型重复序列反义核酸在血管内皮细胞中的作用研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨TSP-1Ⅰ型重复序列反义RNA对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HU-VECs)生长活性、增殖活性影响。方法构建TSP-1Ⅰ型重复序列反义RNA真核表达载体(pcDNA3.1-/anti-TSP-1-Ⅰ),经双酶切、测序及Western blot鉴定后,转染HUVECs。采用MTT法检测转染后HUVECs活性改变,流式细胞仪检测转染后HUVECs周期变化,透射电镜观察转染后HUVECs形态学改变。结果构建的pcDNA3.1-/anti-TSP-1-Ⅰ经鉴定后转染HUVECs,MTT法检测所得HUVECs OD值较未转染组、pcDNA3.1-空载体转染组升高(均P<0.01);流式细胞仪检测结果显示:pcDNA3.1-/anti-TSP-1-Ⅰ转染HUVECs后S+G2(%)较未转染组、pcDNA3.1-空载体转染组S+G2(%)延长(均P<0.01);透射电镜结果显示:pcDNA3.1-/anti-TSP-1-Ⅰ转染后HUVECs核仁相对增多。结论TSP-1反义RNA能够促进HUVECs增殖和生长。
- 李小卫刘伊丽吴平生周忠江刘平
- 关键词：血管内皮细胞细胞增殖反义RNA
- 白蛋白包裹微泡介导报告基因转染心肌细胞的实验研究被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨白蛋白包裹微泡在治疗超声照射下对基因传输的作用。方法 6孔板培养乳鼠心肌细胞 ,每孔加pcDNA 3 .1/His/LacZ质粒 2 0 μg ,加或不加微泡 ,超声条件为连续波 ,频率 2MHz ,机械指数 0 .2 5～ 1.80 ,照射时间 10～ 3 0 0s ,48h后计算蓝染细胞百分率和 β 半乳糖苷酶活性。 结果 与单纯超声质粒组相比 ,含微泡组蓝染细胞率增加约 7倍 ,报告基因表达定量增加近 9倍。机械指数 1.5 0～1.80 ,照射时间 3 0s～ 1min ,细胞转染效率最高 ,延长照射时间 ,转染效率无改变。结论 白蛋白包裹微泡在超声作用下能明显增加基因的传输效率 ,有可能作为基因治疗的载体。
- 区文超修建成赖文岩曾平周忠江刘俭刘伊丽
- 关键词：白蛋白微泡基因转染心肌细胞
