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国家自然科学基金(30270355)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:文宗曜孙大公王金华岳黎敏唐军民更多>>
相关机构:北京大学山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇电泳
  • 1篇电泳率
  • 1篇生物物理特性
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠体内
  • 1篇流变学特性
  • 1篇流动性
  • 1篇分化
  • 1篇分化细胞
  • 1篇TET
  • 1篇TFAR19
  • 1篇TRAIL
  • 1篇APOPTO...
  • 1篇CFU-E
  • 1篇EXPRES...
  • 1篇变形性
  • 1篇JURKAT
  • 1篇BIOPHY...

机构

  • 2篇北京大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 2篇孙大公
  • 2篇文宗曜
  • 1篇唐军民
  • 1篇唐志宇
  • 1篇喀蔚波
  • 1篇岳黎敏
  • 1篇贺东奇
  • 1篇王金华
  • 1篇顾黎

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇Cell R...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Influence of expressed TRAIL on biophysical properties of the human leukemic cell line Jurkat被引量:6
2004年
The cDNA fragment of human TRAIL (TNF-related apoptosis inducing ligand) was cloned into RevTet-On, a Tetregulated and high-level gene expression system. The gene expression system was constructed in a human leukemic cell line: Jurkat. By using RevTet-On TRAIL gene expression system in Jurkat as a cell model, we studied the influence of TRAIL gene on the changes of cellular apoptosis before and after the TRAIL gene expression, which was induced by adding tetracycline derivative doxycycline (Dox). The results indicated that the cellular apoptosis ratio was largely dependent on the TRAIL gene expression level. Moreover, it was found that the apoptosis-inducing TRAIL could cause significant changes in the biophysical properties of Jurkat cells. The cell surface charge density decreased, the membrane fluidity declined, the elastic coefficients K_I increased, and the proportion of α-helix in membrane protein secondary structure decreased. Thus, the apoptosis-inducing TRAIL gene caused significant changes on the biomechanic properties of Jurkat cells.
KaiCHENDanLIYuHuiJIANGWeiJuanYAOXinJuanWANGXiaoChaoWEIJingGAOLiDeXIEZongYiYANZongYaoWENShuCHIEN
关键词:TRAILJURKAT
TFAR19基因对MEL细胞在小鼠体内流变学特性和致病性的影响
2006年
将依托泊甙(etopside,VP16)、MEL细胞和MEL-TF19细胞注射到小鼠体内,观测4周时间内小鼠的血象、肝脏和脾脏的组织学,以及血液流变学指标变化.结果表明:注射MEL细胞使小鼠发生了类似于红白血病的病征,表现为肝脾组织受损、骨髓和脾脏细胞涂片出现大量的原红、早幼和中幼红细胞,红细胞的变形和取向能力明显下降;而携带了TFAR19基因的MEL-TF19细胞对小鼠的致病性明显小于MEL细胞,并且在化疗药物诱导凋亡的作用下,MEL-TF19细胞完全失去了原本较弱的致病性.动物实验的结果提示,TFAR19基因可以抑制MEL细胞对小鼠的致病性,并且在化疗药物VP16的协同下可发挥更好的作用.
顾黎唐志宇贺东奇喀蔚波孙大公文宗曜
关键词:TFAR19
CFU-E和其分化细胞的生物物理特性被引量:1
2003年
用可诱发小鼠贫血的病毒(anemia-inducing strain friend’s virus,FVA)感染BALB/c小鼠,13 d后取其脾脏,用Ficoll-Urografin分层液(1.070)分离出红系集落形成单位(colony forming unit-erythroid.CFU-E)细胞,用Wright-Giemsa染液染色并用透射电镜进行形态学观察,在培养液加细胞因子,如促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)、白介素3(interleukin-3,IL-3)、干细胞刺激因子(stem cell factor,SCF),诱导其分化的情况下培养12、24和36h,分别对0、12、24和36 h的细胞进行电泳率、膜的流动性和变形性的测量及红系特异转录因子GATA-1表达(0、12、24和48 h)的检测,发现CFU-E细胞随着分化培养时间增加,其电泳率不断减少,膜的流动性不断增大,细胞的变形性和取向性逐渐变好;CFU-E在0、12和24 h GATA持续高水平表达,而48 h后,其表达明显降低。
王金华岳黎敏唐军民孙大公文宗曜
关键词:分化细胞生物物理特性电泳率流动性变形性CFU-E
共1页<1>
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