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绵羊肺炎支原体标准株Y98与丝状支原体丝标准株PG3、绵羊肺炎支原体分离株HD-1、标准株FH抗原的差异性研究被引量：2: 2009年; 试验采用SDS—PAGE和免疫印迹分析技术研究了绵羊肺炎支原体标准株Y98与绵羊肺炎支原体分离株HD-1、丝状支原体丝状亚种PG3以及肺炎支原体标准株FH间细胞膜蛋白免疫原性的异同。结果表明：绵羊肺炎支原体标准株Y98同绵羊肺炎支原体分离株HD-1间细胞膜蛋白免疫印迹结果基本一致，而绵羊肺炎支原体标准株Y98与丝状支原体丝状亚种PG3和肺炎支原体标准株FH抗原差异较大，缺乏共同抗原成分。; 裴艳涛孙继国蒋瑞萍汪翠琴边艳青齐志广赵宝华; 关键词：绵羊肺炎支原体抗原免疫印迹分析

利用分裂泛素酵母双杂交技术钓取小麦TaSC互作蛋白质被引量：4: 2013年; TaSC(Triticum asetivum L.salt-tolerance related gene,Gen Bank登录号为AY956330)是从小麦耐盐突变体RH8706-49中克隆的高盐诱导表达的耐盐相关基因。以该基因编码的蛋白质TaSC为诱饵,运用分裂泛素酵母双杂交技术从小麦cDNA表达文库中钓取互作蛋白质,筛选到一个编码小麦未知功能蛋白质的基因(GenBank登录号为AK336035),命名为TaSCIP1(TaSC interaction protein 1)。双分子荧光互补(BiFC)实验证实TaSCIP1与TaSC存在互作。该互作蛋白的分离有利于进一步研究TaSC基因的耐盐机制。; 蔺芳芳杨旭武小翠刘晓梅葛荣朝赵宝存; 关键词：小麦 CDNA表达文库

耐盐小麦中TaSC基因启动子的克隆及调控功能分析被引量：3: 2018年; 高盐是小麦的主要非生物胁迫因子之一,发掘小麦耐盐品种中的相关基因,分析其调控机理,有助于解析小麦耐盐性机制。本文利用TAIL-PCR和电子克隆的方法,从耐盐小麦RH8706-49中克隆了耐盐基因Ta SC的启动子序列,命名为ProTaSC。该DNA序列中存在多个顺式作用元件,包含与非生物胁迫响应有关的ABA响应元件(ABRE)和MYB蛋白结合位点(MBS)各1个。以GUS为报告基因,对克隆的启动子序列及不同长度的5′端缺失片段的表达活性分析表明,克隆的全长片段及2个5′端缺失的片段(681 bp和1096 bp)均能启动GUS表达,而小于等于343 bp的片段不具备启动功能,说明ProTaSC中从-681位到–343位核苷酸之间的区域为核心启动子区。在ProTaSC:GUS转基因拟南芥的根、叶片、花药、萼片及成熟角果的果荚壳中均检测到GUS蛋白,而在主茎、花瓣、幼果和种子中没有检测到GUS,表明ProTaSC是组织表达特异性启动子。对ProTaSC:GUS转基因拟南芥在NaCl(200 mmol L^(-1))和ABA(10μmol L^(-1))胁迫处理后的GUS定量分析表明,ProTaSC是受NaCl和ABA显著诱导表达的功能序列。; 焦博柏峰李艳艳路佳张肖曹艺茹葛荣朝赵宝存; 关键词：小麦 TAIL-PCR 表达活性

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