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国家社会科学基金(10CFX055)

作品数:40 被引量:250H指数:9
相关作者:丁锦希王颖玮蒋蓉邵蓉陆慧更多>>
相关机构:中国药科大学中国工商银行江苏省分行南京农业大学更多>>
发文基金:国家社会科学基金国家知识产权局软科学研究项目江苏省科技厅软科学研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 10篇经济管理
  • 3篇政治法律
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇实证
  • 9篇药物
  • 9篇实证研究
  • 8篇药品
  • 8篇实证分析
  • 7篇新药
  • 6篇医药
  • 6篇创新药
  • 6篇创新药物
  • 5篇电子监管
  • 5篇知识产权
  • 5篇融资
  • 5篇产权
  • 4篇用药
  • 4篇质押
  • 4篇生物医药
  • 3篇新农合
  • 3篇药品专利
  • 3篇药物研发
  • 3篇知识产权质押

机构

  • 39篇中国药科大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇中国工商银行...
  • 1篇南京大学
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇工商银行
  • 1篇济南市历下区...

作者

  • 39篇丁锦希
  • 8篇蒋蓉
  • 6篇陆慧
  • 6篇王颖玮
  • 6篇何梦云
  • 5篇李晓婷
  • 5篇邵蓉
  • 4篇季娜
  • 4篇耿露
  • 4篇郭璇
  • 4篇孙晓东
  • 3篇顾海
  • 3篇孟立立
  • 3篇徐卓环
  • 3篇白庚亮
  • 3篇李伟
  • 3篇邓媚
  • 2篇姜晖
  • 2篇罗茜玮
  • 2篇杨军歌

传媒

  • 5篇中国药学杂志
  • 4篇中国医药工业...
  • 4篇中国卫生法制
  • 3篇上海医药
  • 3篇中国药事
  • 3篇科技进步与对...
  • 3篇中国医药导报
  • 2篇中国新药与临...
  • 1篇中国科技论坛
  • 1篇软科学
  • 1篇科学管理研究
  • 1篇农业经济问题
  • 1篇西北人口
  • 1篇中国药房
  • 1篇知识产权
  • 1篇现代日本经济
  • 1篇现代商贸工业
  • 1篇中国药物评价
  • 1篇2012年中...

年份

  • 6篇2013
  • 16篇2012
  • 17篇2011
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中美罕用药特殊注册审评制度的比较研究被引量:9
2011年
2009年1月,我国正式颁布了《新药注册特殊审批管理规定》,首次明确对治疗罕用药实行加快审批。但是该规定缺少实施细则。美国是世界上第一个对罕用药审评立法的国家,经过近30年的发展,该法律体系已基本健全,并取得较好的效果。本文从分析中美罕用药审评现状入手,通过制度比较和绩效评价,分析中美罕用药的特殊注册审批程序,并对中国完善罕用药特殊审批政策提出建议。
丁锦希季娜
关键词:罕用药
基本药物配送企业电子监管政策实施情况评价分析——基于南京市的实证调研被引量:4
2013年
目的:为我国药品电子监管政策的完善提供建议。方法:以南京市基本药物配送企业为实证研究对象,从执行情况与实施效果两大方面对配送企业电子监管的实行情况进行分析评价,并进一步探讨其政策原因,最终提出政策完善建议。结果与结论:我国药品电子监管政策在基本药物配送企业中执行程度较好,但实施效果并不显著,政府和企业尚需在技术开发、人才建设、终端监管等方面进一步完善。
蒋蓉徐卓环陆慧高强丁锦希
关键词:基本药物电子监管实证研究
创新药物研发激励政策的量化分析被引量:12
2011年
创新药物研发是提升医药产业核心竞争力的关键因素之一,其研究成果将产生重大的社会效益和经济效益,是保障我国新医改政策和新农合制度可持续发展的源动力。由于医药产业"高投入、高风险、长周期"的特点,创新激励政策对企业创新药物研发具有明显的导向作用。在构建创新药物研发激励政策框架的基础上,通过政策激励机制结构方程模型量化评价政策实施效果,为完善我国创新药物研发激励政策提出合理化建议。
丁锦希耿露孙晓东顾海
关键词:创新药物研发结构方程模型
基本药物电子监管政策实施影响因素研究——基于南京市的实证调研被引量:2
2012年
目的探索影响医药企业实施药品电子监管政策的关键因素,为相关部门制订和完善监管政策提供依据。方法构建药品电子监管实施影响因素指标体系,运用因子分析法进行定量分析,筛选影响药品电子实施的关键因素。结果实证分析发现影响电子监管政策实施的关键影响因素包括:药品管理法、专门规章、初次投入、标签成本、招标采购、技术标准和信息安全。结论政府部门在药品电子监管推进过程中,应针对上述关键因素制订相应的政策措施,以促进药品全品种、全过程电子监管目标如期实现。
丁锦希詹来明蒋蓉陆慧高强
关键词:基本药物制度
美国生物药品专利书面说明要求的启示——探讨药品专利和技术秘密保护间的有效平衡被引量:3
2011年
目的:借鉴美国经验,探讨我国生物药品专利说明书充分公开的标准。方法:以一则最新的美国生物药品专利无效案为例,介绍美国专利制度中的相关规定及其演变过程,并探讨其对我国生物医药专利保护的启示。结果与结论:一项公开充分的发明专利,其权利人需提供证据证明已实际"掌握"了要求保护的技术,而公开程度以可实施为限。
耿露丁锦希邵蓉
关键词:生物药品
知识产权质押融资激励政策研究——基于“玉森模式”实证分析
2013年
受"长周期、高风险和高投入"特点的约束,创新药物研发项目难以获得长期、稳定资金流的支持,许多极具潜力项目都因此夭折。以苏州玉森制药公司知识产权质押融资项目为实证分析对象,从融资主体、融资流程、融资绩效评价等方面剖析知识产权质押融资运作机制,及其在创新药物领域的融资优势。在此基础之上分析总结其成功经验,以期为我国改善知识产权质押融资模式提供理论参考和建议。
丁锦希何梦云张金凤
关键词:知识产权质押融资医药
药品试验数据保护制度中的新化学实体界定问题研究——基于美国Actavis公司诉FDA Vyvanse案的实证分析被引量:3
2012年
本文旨在以美国Actavis公司与美国食品和药物管理局(FDA)就创新药物二甲磺酸赖右旋安非他明(商品名:Vyvanse)的新化学实体(NCE)界定和数据保护案例为研究样本,采用案例分析方法,详细阐述关于NCE界定过程中的程序和实体问题,以期为我国NCE的界定以及药品数据保护法规完善提供政策借鉴。
丁锦希王颖玮贺晓雪孟立立
关键词:新化学实体实证研究
中美药品上市审批过程中的专利链接问题研究被引量:6
2011年
目的:为我国药品专利链接制度的发展与完善提供启示与借鉴。方法:运用案例分析、法条分析、经济分析及国内外法律制度比较分析等论证方法,剖析我国专利链接制度。结果与结论:根据我国医药产业发展水平和国民对药品可及性的实际需求,分阶段推行我国药品专利链接制度。
丁锦希郭璇姜晖
关键词:药品专利实证研究
战略性新兴生物医药产业专利质押融资现状评价及其政策成因分析被引量:13
2013年
战略性新兴产业是国民经济的主导产业,将成为中国经济新的增长引擎,但融资难一直困扰着战略性新兴产业成果的顺利转化。专利质押融资作为现代金融和高科技结合的产物,能有效弥补传统融资方式的局限。本文把战略性新兴产业——生物医药产业作为研究对象,通过构建生物医药专利质押融资绩效评价指标体系,评价生物医药行业专利质押融资现状,探讨其存在的问题以及政策成因,为完善我国专利质押融资制度提出建议。
丁锦希张金凤方玥王中何梦云顾艳
关键词:生物医药产业
仿制药出口美国的专利挑战策略研究——第Ⅷ节申明的合理应用
专利挑战制度,是仿制药商对自己的不侵权行为的一种自主陈述制度,即FDA要求仿制药商在提交ANDA申请材料时需附上专利申明书(patentcertification)——对参比药物(reference listed dru...
郭璇丁锦希
关键词:仿制药原研药
文献传递
共4页<1234>
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