广东省社会发展攻关项目(2009B030801284)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：周强陈文科赖卫明邓文喻张文更多>>
- 相关机构：广东省中医院广东省妇幼保健院长治医学院更多>>
- 发文基金：广东省社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大肠埃希菌ESBLs、AmpC酶的检测及耐药特性被引量：2
- 2013年
- 目的 分析大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）、头孢菌素（AmpC）酶的情况及耐药特性,指导临床合理用药.方法 收集2011年1月至2012年6月我院临床分离的大肠埃希菌287株.用双纸片确诊法检测ESBLs,三维试验检测AmpC酶,KB法进行药敏试验.结果 287株大肠埃希菌中,产ESBLs 119株（41.5％）,产AmpC酶47株（16.4％）,同时检出产ESBLs和AmpC酶16株（5.6％）.单一产ESBLs或AmpC酶的菌株有较高的耐药性,同时检出ESBLs和AmpC酶的菌株对多种抗菌药耐药,所有菌株对亚胺培南均敏感.结论 大肠埃希菌ESBLs和AmpC酶的分离率及耐药率都较高,同时检出ESBLs和AmpC酶的菌株具多重耐药性；亚胺培南具有良好的抗菌活性.临床应加强ESBLs和AmpC酶的检测及耐药监测,采取有效措施防止耐药菌株产生.
- 柏彩英黄瑞玉周才邓文喻赖卫明周强
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶AMPC酶耐药性
- 广州地区大肠埃希菌qnrB耐药基因与细菌耐药的研究被引量：2
- 2010年
- 目的了解广州地区大肠埃希菌株qnrB基因的存在情况及其与细菌耐药的关系。方法收集广州地区临床分离的300株大肠埃希菌，PCR法对300株菌进行qnrB基因检测，K—B法进行药敏试验检测，X^2检验进行统计学分析，P〈0．05被认为有差异。接合试验验证qnrB的转移性。结果300株大肠埃希菌有16株检出qnrB基因，拴出率为5．33％，阳性菌对两种喹诺酮药物均耐药且有14株同时为ESBLs阳性。结论大肠埃希菌中存在qnrB基因的流行，携带qnrB基因的16株细菌对左氧氟沙星和环丙沙星均耐药，且多数与ESBLs基因共存。
- 陈文科周强张文
- 关键词：大肠埃希菌喹诺酮耐药
- 广州地区146株产ESBLs肺炎克雷伯菌基因型研究被引量：1
- 2009年
- 目的检测临床收集多重耐药的肺炎克雷伯菌的基因型，以利于耐药性的控制与指导临床用药。方法收集广州地区2006年1月～2008年12月来自各种标本的产超广谱β-内酰胺酶（extended spectrum β-laetamases，ESBLs）肺炎克雷伯菌146株，聚合酶链反应（PCR）对ESBLs阳性菌进行耐药基因检测并测序。结果146株产ESBLs肺炎克雷伯菌中，120株产CTX—M型β-内酰胺酶，52株产TEM型β-内酰胺酶，12株产OXA型β-内酰胺酶，除66株为CTX—M单独存在外，其余均与TEM，OXA共存。结论广州地区产ESBLs多重耐药肺炎克雷伯菌株携带基因型复杂，应加强临床细菌基因水平的耐药监测，采取有效措施防止耐药性的传播。
- 潘婉仪周强廖焕兰陈富
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因型
