您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31070744)

作品数:6 被引量:19H指数:1
相关作者:赵平杨新洲田迪张学智李妍清更多>>
相关机构:中南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇GLUT4
  • 3篇细胞
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 2篇A549细胞
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇增殖
  • 1篇糖摄取
  • 1篇通路
  • 1篇葡萄糖摄取
  • 1篇周期
  • 1篇转运
  • 1篇作用机制研究
  • 1篇细胞内

机构

  • 5篇中南民族大学

作者

  • 4篇赵平
  • 3篇杨新洲
  • 2篇田迪
  • 1篇周琦
  • 1篇刘佳
  • 1篇李妍清
  • 1篇张学智

传媒

  • 1篇生物学杂志
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中南民族大学...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇Food S...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SLC2A6基因敲减诱导A549肺癌细胞G2/M期阻滞研究
2020年
SLC2A6是促进性糖转运蛋白家族中的一员,它编码GLUT6蛋白。SLC2A6基因的表达在许多癌症中都有上调,但在正常组织中没有得到广泛表达。为了阐明SLC2A6控制癌细胞增殖和凋亡的作用及其相关机制,利用CRISPR/Cas9技术筛选了两株敲减SLC2A6基因的肺腺癌A549细胞系,以阐明SLC2A6在生物学过程中的影响。与野生型A549细胞相比,KD1和KD2细胞中SLC2A6的蛋白水平的表达分别下降74%和83%,RNA水平的表达分别下降70.6%±2.0%和76.9%±4.1%。MTT实验的结果表明KD细胞增殖速度较慢,第5天的细胞数目的改变倍数由WT细胞的22.1±1.0下降到KD1细胞的13.5±0.9和KD2细胞的12.2±1.0(P<0.001)。流式细胞术细胞周期分析表明,SLC2A6基因敲减(KD)细胞发生了G2/M期阻滞。G2期细胞占比由A549野生型(WT)细胞的16.0%±1.0%升高到KD1细胞的23.0%±1.1%或KD2细胞的27.4%±0.4%(P<0.05)。细胞周期调节因子的mRNA表达的结果表明,G2/M阻滞与APC、Rad9a、CDK1、cdc25和p21 Waf1/Cip1的表达调控有关,揭示了SLC2A6在调控癌细胞生长方面的新作用,这表明SLC2A6可能是一个可行的抗癌药物靶点。
田迪陈春发刘佳黄钊赵平
关键词:A549细胞细胞增殖细胞周期
槐属二氢黄酮G促进L6细胞内GLUT4的表达和转运
2019年
利用细胞葡萄糖摄取检测试剂盒检测苦参中槐属二氢黄酮G(Sophoraflavanone G,SFG)对L6细胞葡萄糖摄取的影响,发现SFG能够增加大鼠成肌细胞(L6)的葡萄糖摄取;之后,使用Western blot检测发现SFG对L6细胞内GLUT4的表达有显著的促进作用;同时.在可稳定表达IRAP-mOrange荧光蛋目的L6细胞内,使用激光共聚焦显微镜监测SFG作用下葡萄糖转位蛋白4(glucose transporter 4.GLUT4)的转位,发现SFG对GLUT4的转位有显著的促进作用,而且SFG对GLUT4转位的促进呈浓度依赖性;另外,免疫荧光实验结果也显示SFG增强L6细胞中GLUT4与细胞膜的融合.这些结果显示利用SFG处理L6细胞后丄6细胞内GLUT4的表达、转运及与细胞膜的融合继而促进葡萄糖的摄取显著增强,说明SFG可能具备开发成一种新的降血糖药物的潜力.
宋冠军田迪赵平杨新洲
IRAP在胰岛素调控中的作用机制研究被引量:1
2014年
胰岛素调节的氨肽酶(insulin—regulated aminopeptidase,IRAP)是锌依赖的氨肽酶家族的一员,并且是GSVs贮存的主要3种蛋白之一。IRAP能够响应胰岛素并且转运到细胞表面,其上膜性质与葡萄糖转运蛋白GLUT4极为相似。因此,实验室也可以通过检测标记的IRAP来监测细胞对各种药物的反应和GLUT4上膜情况,对发展治疗2型糖尿病的有效药物提供了新的靶点。正因如此,深入了解IRAP可以为GLUT4的功能研究和糖尿病的治疗提供更广泛的思路。
赵平李明芳周琦杨新洲
关键词:IRAPGLUT4胰岛素2型糖尿病
Nuciferine relieves type 2 diabetes mellitus via enhancing GLUT4 expression and translocation被引量:1
2023年
Nuciferine contained in lotus leaves have been confirmed to have the effect of ameliorating hyperlipemia and hyperglycemia.A laser scanning confocal microscope was used to track the translocation of glucose transporter 4(GLUT4)in L6 cells and the changes in intracellular Ca^(2+)levels in real time,and related protease inhibitors combined with western blotting were used to explore the mechanism of nuciferine.Meanwhile,KK-Ay mice,the spontaneous type 2 diabetic mice,were used to evaluate the in vivo activity of nuciferine.In this study,the in vitro studies indicated that nuciferine-induced GLUT4 translocation was regulated by G protein-PLC-PKC and AMPK pathways and nuciferine-enhanced intracellular Ca^(2+)was mediated by G protein-PLC-IP3-IP3R pathway,the increase in intracellular Ca^(2+)caused by nuciferine was not directly related to GLUT4 translocation,but both promote glucose uptake.The in vivo results suggested that nuciferine ameliorated weight gain induced by high-fat diet,abnormal lipid metabolism and the symptoms of insulin resistance in KK-Ay diabetic mice.Western blot results suggested that nuciferine increased AMPK and PKC phosphorylation levels in skeletal muscle and liver,and enhanced GLUT4 expression in skeletal muscle.Taken together,this research showed that nuciferine has the non-negligible potential in the treatment of type 2 diabetes mellitus.
Tongxi ZhouGuanjun SongDi TianQinghua LiuJinhua ShenXinzhou YangPing Zhao
关键词:NUCIFERINE
调节GLUT4转位化合物及相关的信号通路研究进展被引量:16
2017年
葡萄糖转位载体4(GLUT4)转位的受损与2型糖尿病密切相关,所以筛选促进GLUT4转位的药物并研究其相关的信号通路对治疗2型糖尿病具有十分重要的意义。药物促进GLUT4转位主要通过AMP活化蛋白激酶(AMPK)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)和蛋白激酶C(PKC)信号通路。本文分别介绍了这三种信号通路与GLUT4转位的关系以及相关的促进GLUT4转位的药物,为寻找治疗2型糖尿病的潜在新药提供参考。
赵平熊明睿杨新洲张学智李妍清
关键词:GLUT4AMPKPI3K/AKTPKC2型糖尿病
利用CRISPR/Cas9技术构建GLUT4基因敲减的A549细胞系被引量:1
2020年
目的:为探究GLUT4基因在肺癌细胞中的功能及影响.方法:在GLUT4外显子上设计了4个sgRNAs(S1、S2、S3、S4),分别与PX458载体连接形成重组表达载体后,借助转染试剂lipo3000将表达载体转入生长态势良好的A549细胞中,再利用流式细胞仪分选技术对转入重组载体发出绿色荧光的细胞进行单细胞分选.利用基因组测序筛选突变株,提取突变株的RNA和蛋白,进行Real-time PCR及Western Blot检测敲减效率,并利用激光共聚焦显微术检测突变株葡萄糖摄取量的变化.结果:突变株细胞在mRNA及蛋白水平均表现出GLUT4基因敲减效果,并在葡萄糖摄取上表现出明显的降低趋势.结论:利用CRISPR/Cas9系统成功建立了GLUT4基因敲减A549细胞系.
赵平刘佳张颖
关键词:GLUT4葡萄糖摄取
共1页<1>
聚类工具0