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国家自然科学基金(20272083)

作品数:6 被引量:24H指数:4
相关作者:陈冀胜范崇旭曹瑛代先东刘尚义更多>>
相关机构:北京药物化学研究所防化研究院军事医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇芋螺
  • 6篇芋螺毒素
  • 2篇受体
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱受体
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电子结构
  • 1篇药物
  • 1篇药物开发
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱受体
  • 1篇质谱
  • 1篇神经受体
  • 1篇子结构
  • 1篇子通道
  • 1篇离子通道
  • 1篇酶解
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因

机构

  • 3篇防化研究院
  • 3篇北京药物化学...
  • 2篇军事医学科学...

作者

  • 5篇陈冀胜
  • 4篇范崇旭
  • 3篇蒋辉
  • 3篇刘尚义
  • 3篇曹瑛
  • 2篇代先东
  • 1篇王京兰
  • 1篇赵听友
  • 1篇胡亚兰
  • 1篇蔡耘
  • 1篇钟明鼐
  • 1篇钱小红
  • 1篇陈常英
  • 1篇黄锋

传媒

  • 2篇第八届中国生...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇质谱学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
芋螺毒素cr5a的电喷雾四极杆飞行时间串联质谱分析被引量:1
2007年
cr5a是从中国南海软体动物芋螺的毒液中分离出的一种新的芋螺毒素。为了验证已得到的氨基酸序列分析结果,利用纳升电喷雾四极杆飞行时间串联质谱对cr5a的碘代乙酰胺(IAM)衍生物进行了串联质谱从头测序分析,采用MassLynx 3.5系统进行数据采集与处理,通过MassSeq软件提取串联质谱所得的氨基酸序列。软件提取的序列CCKFQFLNFCCNE与N末端序列分析结果相符,使得cr5a的氨基酸序列得到进一步验证。
刘尚义蔡耘范崇旭王京兰曹瑛陈冀胜钱小红
关键词:芋螺毒素从头测序
一种新型独特芋螺毒素的分离与结构鉴定被引量:4
2006年
Cone snails are tropical marine predatory molluscs,and there is an unprecedented variety of neuropharmacologically active peptide.Over seventy living species of cone snails are distributed in China.The ve-nom of Conus caracteristicus collected from South China Sea was studied in this work.A new conotoxin,cr5a,was isolated from the venom through Sephadex G-25 chromatography and HPLC,and then was identified by(amino) acid analysis,mass spectrometry,N-terminal sequence.The primary structure of cr5a was CCKFQFLNFCCNE,it shared a conserved T-superfamily of conotoxins arrangement of cysteine residues(CC-CC).Total chemical synthesis of the two possible disulfide linkages of cr5a was achieved,and the result of HPLC co-elution showed that cr5a was a tridecapeptide with a disulfide connectivity of Cys1-Cys10, Cys2-Cys11.So cr5a is a new member of the T-superfamily conotoxins.
刘尚义曹瑛赵听友代先东钟明鼐范崇旭陈冀胜
关键词:芋螺毒素
药物开发的新领域——芋螺毒素被引量:6
2004年
生物毒素是很有价值的药物或药物导向化合物 ,芋螺毒素是生物毒素中迅速发展的新领域 ,由于芋螺毒素的高丰度、化学多样性、强专一性作用等突出特点成为创新药物发展的宝库 ,芋螺毒素可以区分、识别许多离子通道与神经受体的不同亚型或异型结构体 ,广泛地应用于生命科学研究 ,芋螺毒素作为镇疼药物、抗癫痫药物已进入临床研究。
陈冀胜
关键词:药物开发芋螺毒素海洋生物离子通道神经受体
玛瑙芋螺毒素的研究
生物毒素是很有价值的药物或药物导向化合物,芋螺毒素是生物毒素中迅速发展的新领域,由于芋螺毒素的高丰度、化学多样性、强专一性作用等突出特点成为创新药物发展的宝库,芋螺毒素可以区分、识别许多离子通道与神经受体的不同亚型或异型...
蒋辉范崇旭魏开华刘尚义曹瑛陈冀胜
关键词:芋螺毒素质谱酶解
文献传递
新结构T-超家族芋螺毒素的基因克隆及序列分析
T-超家族芋螺毒素是一类序列超变异的芋螺毒素,而且也是已报道的芋螺毒素中后修饰较多的一类毒素。该类毒素一般含有10-17个氮基酸残基,包括4个半胱氨酸残基.形成2个分子内二硫键,半胱氨酸的排布方式保守(CC…CC或CC…...
曹瑛隋媛媛蒋辉范崇旭代先东刘尚义陈冀胜
关键词:芋螺毒素基因克隆
文献传递
α-芋螺毒素构效关系与分子设计被引量:4
2005年
α-芋螺毒素(琢-conotoxins)是从芋螺毒液中提取到的一类活性多肽.与其它家族的芋螺毒素相比,它们含二硫键少,结构相对简单,由于作用于神经肌肉接头的N-乙酰胆碱受体(nAChRs)的不同亚型,拮抗乙酰胆碱,可作为鉴定nAChRs亚型及其亚基的有效工具,已成为芋螺毒素结构改造的最佳先导化合物.利用HyperChem软件包的量子化学半经验方法AM1对8个具有代表性的琢-芋螺毒素进行了量子化学计算,研究了它们的电子结构及构效关系.结果表明,空间结构的相似性使它们作用于同一受体,局部结构差异而导致的电子结构的较大差别是它们能作用于不同受体亚型的重要原因.在此基础上,以琢-芋螺毒素GI为模型设计了7个类似物并进行了量子化学计算,比较了类似物与GI在空间结构及电子结构方面的特征.
胡亚兰黄锋蒋辉范崇旭陈常英陈冀胜
关键词:乙酰胆碱受体电子结构构效关系分子设计
共1页<1>
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