内蒙古自治区自然科学基金(200711020703)
- 作品数：21 被引量：45H指数：4
- 相关作者：张羊换王新林赵栋梁郭世海董小平更多>>
- 相关机构：钢铁研究总院内蒙古科技大学北京科技大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：一般工业技术金属学及工艺电气工程更多>>
- La替代Mg对快淬Mg_2Ni型贮氢合金结构及吸放氢动力学的影响被引量：2
- 2010年
- 为了改善Mg2Ni型贮氢合金的吸放氢动力学性能,用La部分替代合金中的Mg。用快淬工艺制备了Mg2Ni型Mg2-xLaxNi(x=0、0.2、0.4、0.6)贮氢合金,获得长度连续,厚度约为30μm,宽度为25mm的薄带。用XRD、SEM、HRTEM分析了快淬态合金薄带的微观结构,用DSC研究了快淬薄带的热稳定性,应用Sieverts装置研究了快淬态合金的吸放氢动力学,探索了La替代Mg对快淬Mg2Ni型合金吸放氢动力学性能的影响。结果发现,在快淬无La合金中没有出现非晶相,但快淬含La合金显示了以非晶相为主的结构。表明La替代Mg显著提高Mg2Ni型合金的非晶形成能力。快淬合金的热稳定性随La含量的增加而上升。快淬态合金的吸氢量随La含量的增加而减小,但其放氢量在La含量x=0.2时有极大值,这主要归因于La替代Mg导致的结构变化。
- 高金良马志鸿赵栋梁葛启录王新林张羊换
- 关键词：MG2NI型合金快淬吸放氢动力学
- 球磨La_2Mg_(17)/M复合贮氢材料的性能
- 2009年
- 研究了球磨时间对La2Mg17+200%M(M=Cu、Ni)+1%CeO复合贮氢材料的影响。XRD和SEM分析表明:材料的非晶相随球磨时间的延长而增加。电化学测试显示:当球磨时间从10 h延长到40 h时,加Cu、Ni材料在30 h时分别有最大放电比容量134.0 mAh/g和934.3 mAh/g;材料的放电电压特性得到了改善;当球磨时间为10 h、30 h时,加Cu材料的高倍率放电性能(HRD)在400 mA/g时分别为59.3%、68.8%,加Ni材料的HRD分别为64.9%、81.0%。
- 刘俊峰张羊换董小平王新林
- 关键词：球磨微观结构电化学性能
- 球磨Mg_(50)Ni_(50)+x wt%Ti(x=0,1,3,5)合金的贮氢性能被引量：4
- 2011年
- 为了改善镁基贮氢合金的贮氢性能,在合金中加入不同量的Ti作为催化剂,用机械球磨法制备出Mg50Ni50+x wt%Ti(x=0,1,3,5)合金粉末。用XRD、SEM分析了合金的微观结构,研究了Ti含量的变化对合金气态吸氢动力学及电化学性能的影响。结果表明:随着Ti含量的增加,合金相中出现了TiNi2相,TiNi2相不利于气态吸氢及电化学贮氢性能,但对合金的容量保持率及高倍率放电性能有很好的促进作用。
- 王智锋赵栋梁侯忠辉雍辉张羊换王新林
- 关键词：镁基贮氢合金机械球磨贮氢性能
- 熔体快淬对纳米晶和非晶Mg_(20)Ni_(10-x)Co_x(x=0～4)合金电化学贮氢性能的影响
- 2009年
- 为了改善Mg2Ni型合金的电化学贮氢性能,用Co部分替代合金中的Ni。用快淬工艺制备了纳米晶和非晶Mg20Ni10-xCox(x=0、1、2、3、4)贮氢合金,分析了铸态及快淬态合金的微观结构,测试了合金的电化学贮氢性能。研究了Co替代Ni及快淬工艺对合金电化学贮氢性能的影响。结果表明,Co替代Ni不改变合金的Mg2Ni主相,但形成了第二相MgCo2。在快淬(x=0)合金中没有发现非晶相,但快淬(x=4)合金显示了纳米晶、非晶结构,表明Co替代Ni提高了Mg2Ni型合金的非晶形成能力。熔体快淬显著的改善了合金的电化学贮氢性能,合金放电容量和电化学循环稳定性均随淬速的增加而增加。
- 张羊换赵栋梁任慧平庞在广郭世海王新林
- 关键词：MG2NI型合金快淬
- 快淬纳米晶Mg_2Ni型合金的贮氢性能被引量：1
- 2010年
- 为了改善Mg2Ni合金的贮氢性能,用Cu部分替代合金中的Ni,用快淬工艺制备了纳米晶Mg2Ni型Mg20Ni10-xCux(x=0、1、2、3、4)合金。用XRD、SEM、HRTEM分析了铸态及快淬态合金的微观结构;用自动控制的Sieverts设备测试了合金的吸放氢动力学性能;用程控电池测试仪测试了合金电极的电化学贮氢性能。结果表明,所有的快淬态合金具有纳米晶结构,Cu替代Ni及快淬处理没有改变合金的Mg2Ni型主相。合金的吸放氢容量及动力学随淬速的增加而增加。此外,快淬处理显著地提高了合金的电化学贮氢容量,但使循环稳定性下降。
- 张羊换赵栋梁郭世海张国芳王青春王新林
- 关键词：MG2NI型合金快淬微观结构贮氢性能
- 化学计量比B／A对La0.75Mg0.25Ni2.5Mx(M=Ni,Co；x=0-1.0)电极合金微观结构及电化学性能的影响被引量：1
- 2008年
- 为了探索化学计量比B／A（A和B分别为电极合金A侧和B侧元素的总和）以及Co替代Ni对ABx（x=2.5～3.5）型电极合金微观结构及电化学性能的影响，制备了电极合金La0.75Mg0.25Ni2.5Mx（M=Ni，Co；x=0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0）。系统地分析测试了合金的微观结构及电化学性能。结果表明，合金的微观结构与电化学性能与化学计量比B／A（相当于M含量x）密切相关。合金均具有多相结构，包括LaNi2，（La，Mg）Ni3和LaNi5相。随化学计量比B／A的增加，合金的主相由LaNi2转为（La，Mg）Ni3＋LaNi5相，并且合金的电化学性能，包括放电容量、高倍率放电能力（HRD）、放电电压特性等均显著改善。
- 张羊换赵栋梁赵小龙董小平吴忠旺王新林
- 关键词：CO替代NI微观结构
- Pr替代La对La-Mg-Ni系A_2B_7型电极合金微观结构及循环稳定性的影响被引量：5
- 2010年
- 为了改善La-Mg-Ni系A2B7型电极合金的电化学循环稳定性,用Pr部分替代合金中的La,并用熔体快淬技术制备了La0.75-xPrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)电极合金。用XRD、SEM、TEM分析了铸态及快淬态合金的微观结构,测试了铸态及快淬态合金的电化学循环稳定性,研究了Pr替代La对合金微观结构及循环稳定性的影响,探讨了合金电极在电化学循环过程中的失效机理。结果表明,铸态及快淬态合金均具有多相结构,包括2个主相(La,Mg)Ni3及LaNi5和一个残余相LaNi2。Pr替代La使(La,Mg)Ni3明显增加而LaNi5减少。电化学测试的结果表明,合金的循环稳定性随Pr替代量的增加而增加。导致合金电极失效的主要原因是电极表面被电解液剧烈腐蚀以及合金电极在电化学循环过程中的粉化。
- 张羊换赵栋梁任慧平郭世海祁焱王新林
- 关键词：快淬微观结构
- 充放电制度对La-Mg-Ni合金电极性能的影响被引量：3
- 2008年
- 采用不同电流进行充放电测试,研究充放电制度对La0.75Mg0.25Ni3.5Cox(x=0、0.2、0.4和0.6)合金电极电化学性能的影响。随着电流的增加,合金的最大放电容量降低。在600 mA/g时合金的循环寿命长于100 mA/g时。X射线光电子能谱(XPS)的结果表明,在KOH电解液中,电极失效的主要原因是合金中La和Mg元素的腐蚀和氧化。
- 董小平吕反修张羊换王新林
- 关键词：LA-MG-NI系电极性能电流
- 球磨CeMg_(12)+100%Ni合金热力学及电化学贮氢性能被引量：1
- 2012年
- 用球磨工艺制备CeMg12+100%Ni电极合金,研究了球磨工艺对合金结构及电化学性能的影响。结果表明球磨CeMg12+100%Ni合金具有非晶纳米晶结构,由Mg2Ni相以及Ni相组成,其含量随球磨时间的延长而增加,这在一定程度上改善了合金的电化学放电性能。球磨非晶纳米晶具有较好的结构稳定性,在吸氢后形成的氢化物相仍保持非晶纳米晶尺度,这有利于降低氢化物的热稳定性,改善电化学放电性能。
- 胡锋张羊换张胤蔡颖侯忠辉张国芳李霞
- 关键词：储氢合金热力学性能非晶纳米晶
- 退火对La0.75Mg0.25Ni3.5Cox(x=0，0.6)合金结构与电化学性能影响被引量：11
- 2008年
- 为了改善La0.75Mg0.25Ni3.5Cox(x=0,0.6)合金电极的循环稳定性,对铸态合金在0.3MPa压力氩气保护下进行不同温度退火(1123、1223和1323K),保温时间均为10h。研究了退火温度对合金电化学性能的影响。X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析表明,铸态及1123K温度退火后合金主要由LaNi5、(La,Mg)2Ni7相及少量LaNi2相组成;退火温度为1223和1323K时,合金中LaNi2相消失,合金主要由LaNi5、(La,Mg)Ni3及(La,Mg)2Ni7相组成。电化学试验结果表明,随着退火温度增加,x=0及x=0.6的合金最大放电容量分别从铸态的343.7、319.2增加到1323K时的390.4、357.5mAh/g;同时退火改善合金的循环稳定性,100次充放电循环后,随着退火温度升高,x=0、0.6时合金的容量保持率(S100)分别从铸态的55.17%、58.22%增加到1323K时的76.66%、67.58%。
- 董小平张羊换吕反修杨丽颖王新林
- 关键词：退火LA-MG-NI系贮氢合金结构特性
