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国家自然科学基金(30570410)

作品数:9 被引量:15H指数:2
相关作者:王阁李琼张志敏许文王东更多>>
相关机构:第三军医大学大坪医院第三军医大学西南医院更多>>
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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇肝癌
  • 4篇基因
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肝细胞
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝癌
  • 2篇基因表达
  • 2篇TEC
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇亚硝胺
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑制蛋白
  • 1篇英文
  • 1篇增殖
  • 1篇酸化水
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇肿瘤抑制蛋白

机构

  • 7篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 7篇王阁
  • 6篇张志敏
  • 6篇李琼
  • 5篇陈川
  • 5篇王东
  • 5篇许文
  • 3篇李增鹏
  • 3篇单锦露
  • 3篇雒喜忠
  • 3篇杨志祥
  • 2篇王红中
  • 2篇郑继军
  • 2篇索金友
  • 1篇胡庆
  • 1篇邓婧
  • 1篇金丰
  • 1篇雒喜中

传媒

  • 3篇中华肝脏病杂...
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  • 1篇肿瘤学杂志
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  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华消化外科...
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年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Rapid induction of PC3/BTG2 gene by hepatopoietin or partial hepatectomy and its mRNA expression in hepatocellular carcinoma被引量:2
2009年
BACKGROUND: The anti-proliferative gene, PC3 (pheochromocytoma cell 3)/BTG2 (B-cell translocation gene 2), is one of the early growth response genes and belongs to the BTG/Tob protein family. This study aimed to assess the effects of recombinant human hepatopoietin (HPO) and partial hepatectomy on rapidly induced expression of immediate-early genes and to investigate the expression of PC3/BTG2 mRNA in hepatocellular carcinoma (HCC) at different stages of progression. METHODS: After a rat model of partial hepatectomy was established, we investigated gene expression within I hour after 2/3 partial hepatectomy by representational difference analysis and in a primary cultured hepatocyte system. The expression levels of PC3/BTG2 from liver tissues of the rat model were assessed by RT-PCR and Northern blotting. Meanwhile, the expression of BTG2 mRNA in a tissue microarray of HCC was determined by in situ hybridization. RESULTS: The PC3/BTG2 gene was rapidly induced after 2/3 partial hepatectomy and its expression peaked within 1-2 hours after operation. HPO rapidly induced the expression of the genes c-fos, LRF-1, and PC3 in primary cultured rat hepatocytes, which might be one of the molecular mechanisms by which HPO stimulates hepatocyte proliferation. Positive BTG2 mRNA expression was detected in 71.19% (42/59) of the HCC samples and in 75% (3/4) of the normal liver tissue samples obtained from the region around the HCC tissues. PC3/BTG2 mRNA was located mainly in the cytoplasm of HCC cells and its expression was related to the degree of differentiation. CONCLUSIONS: Recombinant human HPO and partial hepatectomy rapidly induce the expression of the PC3/BTG2 gene. PC3/BTG2 mRNA is highly expressed in HCC cells and its expression is related to the degree of cell differentiation. The abnormal expression of PC3/BTG2 is closely related to the genesis and development of HCC, so PC3/BTG2 may play an important role in these processes. (Hepatobilimy Pancreat Dis Int 2009; 8: 288-293)
Zhang, Zhi-MinWang, GeChen, ChuanYang, Zhi-XiangJin, FengSan, Jin-LuXu, WenLi, QiongLi, Zeng-Peng
关键词:HEPATOPOIETINHEPATECTOMY
原发性肝癌不同病理组织类型中肝干细胞的分析(英文)被引量:1
2008年
背景:近年来,有观点认为原发性肝癌的发生机制可能为肝干细胞分化不全或分化异常所致。目前,肝干细胞研究正处于起步阶段,对人原发性肝癌的"干细胞起源"学说尚需进一步验证。目的:观察原发性肝癌不同病理组织类型中肝干细胞的活化、分布、来源和免疫表达特征。设计:观察对比实验。单位:解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心。对象:实验于2003-09/2004-07在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心完成,选用94例肝细胞癌和12例肝内胆管细胞癌和10例混合型肝癌石蜡包埋组织,同时选用5例肝硬化和4例正常肝组织作为实验对照,均取自病理科存档资料。肝癌组织均为患者首次肝癌切除手术时采取,包括肿瘤组织和癌旁组织,患者均无化疗和放射治疗史,并对受检项目知情同意。实验主要抗体均购自SantaCruz公司。方法:采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学SP方法(检测的免疫标志有鼠抗人细胞角蛋白19单克隆抗体、鼠抗人细胞角蛋白7单克隆抗体、鼠抗人细胞角蛋白8&18单克隆抗体、鼠抗人c-kit单克隆抗体、鼠抗人Thy-1单克隆抗体、鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体)观察各病变类型肝干细胞免疫标志表达情况。主要观察指标:各病变类型肝干细胞免疫标志表达情况。结果:在原发性肝癌不同病理组织类型中干细胞免疫标志均有不同程度的表达,均可观察到肝干细胞向肝癌细胞的转化,以混合型肝细胞癌中肝干细胞免疫表型表达率最高(P<0.05)。正常组和肝硬化组干细胞免疫表型特征为阴性。结论:不同病理组织类型的肝癌组织中均存在不同分化状态和不同来源的肝干细胞。
陈川王阁索金友郑继军张志敏李琼许文雒喜中邓婧王红中李增鹏王东
关键词:原发性肝癌肝干细胞癌发生免疫组织化学
Effect of MEK1 inhibitor PD98059 on the signal transduction of Tec in HepG2 hepatoma cells被引量:1
2007年
Objective: To investigate the effect of MEK1 inhibitor PD98058 on Tec and ERK2 in HepG2 hepatoma cells. Methods: The expression of mRNA and protein of Tec and ERK2 in HepG2 cells was detected by immunocytochemistry as- say. After various concentration of PD98059 treatment, the expression of Tec and ERK2 mRNA in HepG2 cells was detected by RT-PCR and Western blotting. Results: Tec and ERK2 expressed highly in HepG2 cells. PD98059 obviously inhibited the expression of mRNA and protein of Tec and ERK2 in a dose-dependent manner, in which 40 μmol/L of PD98059 exhibited the strongest inhibiting effect. Conclusion: PD98058, as MEK1 inhibitor, can inhibit Tec, block the signal route of Ras/Raf/ERK and to impede the signal transduction in HepG2 cells. Tec may be the signal protein in the upper stream of Ras/Raf/ERK in hepatocarcinoma cells and is supposed to interact with the signal way of Ras/Raf/ERK.
Jijun ZhengChuan Chen (Co-First Author)Ge WangJing DengJin YangHongzhong WangMinzhi ZhangQiong LiWen XuQing HuZengpeng LiDong Wang
关键词:PD98059TECERK2HEPATOCARCINOMA
MicroRNA在肿瘤发生机制中的研究进展被引量:1
2007年
MicroRNAs(miRNAs)是一类新发现的非编码小RNA分子,是由机体内源基因转录出长约70nt的发夹结构前体,然后被Dicer酶切割后产生的长度约22nt非编码单链核苷酸片段。在翻译水平特异性抑制基因的表达,参与调控了生物的生长和发育等许多复杂的生命过程。最近的研究表明,miRNAs与肿瘤的发生和发展密切相关。该文就miRNAs的结构特点及其在肿瘤研究中的最新进展作一综述。
李琼王阁
关键词:MIRNASRNAISIRNAS肿瘤
PC3^(TIS21/BTG2)基因的研究现状和进展被引量:1
2007年
张志敏王阁
关键词:P53抑癌基因细胞周期周期素D1
原发性肝癌中Tec的表达及其磷酸化水平
2007年
目的用高通量的组织芯片技术,分析人正常肝组织、癌旁肝组织及肝癌组织中Tec的表达及磷酸化水平,探讨其表达差异的意义。方法用组织芯片技术结合免疫组织化学法检测肝癌组织、癌旁肝组织、正常肝组织中Tec的表达及其磷酸化水平。结果Tec在肝癌组织及非癌组织中阳性表达率差异无统计学意义,但在肝癌组织中的染色程度显著强于非癌组织,且与组织分级有关(P〈0.05)。Tec磷酸化水平在肝癌组织(73%)高于癌旁组织(42%)及正常肝组织(10%),P〈0.05。结论Tec的表达异常与肝癌的发生发展密切相关,抑制Tec的表达或直接降低其磷酸化水平可能影响肝癌的进程。
陈川王阁张志敏许文李琼胡庆王东李增鹏杨志祥索金友郑继军王红中
关键词:组织学组织芯片
二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌过程中PC3/BTG2基因表达的变化被引量:1
2009年
目的探讨PC3/BTG2在肝细胞癌形成过程中的变化趋势及作用。方法建立改进的二乙基亚硝胺(DEN)诱发的大鼠肝癌模型。免疫组织化学法检测PC3/BTG2蛋白的表达情况,用RT—PCR和Western blot检测诱癌不同时期PC3/BTG2、p53、细胞周期素D1的mRNA和蛋白表达情况。统计学处理采用单因素方差分析。结果PC3/BTG2蛋白在大鼠肝细胞中主要表达于细胞核,亦可见于部分细胞质,随着DEN诱癌过程的发展,PC3/BTG2的表达有由细胞核向细胞质易位的趋势。在DEN诱发的大鼠肝癌模型中,PC3/BTG2 mRNA早期表达增高,5周达高峰(0.653±0.023),晚期降低(16周为0.312±0.021);p53 mRNA早期增高(5周为0.493±0.027),晚期降低(16周为0.187±0.026);细胞周期素D1 mRNA早期未检测到,晚期增高并达高峰(16周为0.582±0.029)。PC3/BTG2蛋白在诱癌早期表达增高,诱癌5周时达高峰(0.630±0.032),成癌后降低(16周为0.113±0.019);p53蛋白在诱癌早期及中期(5~12周)持续增高(12周为1.186±0.049),到成癌后降低(16周为0.622±0.035);细胞周期素D1在整个诱癌过程中表达都高于正常对照大鼠,在肝癌形成时增高并达高峰(16周为0.912±0.038)。结论PC3/BTG2表达降低可能与HCC进展有密切联系;在肝癌形成过程中,PC3/BTG2与p53的表达可能存在正调控作用,而与细胞周期素D1可能存在负调控作用。
张志敏王阁杨志祥单锦露陈川金丰许文李琼雒喜忠王东李增鹏
关键词:肿瘤抑制蛋白质P53
MicroRNA-224在肝癌HepG2细胞中的表达及其靶基因的预测分析被引量:4
2008年
目的应用基因芯片技术研究microRNA-224在肝癌HepG2细胞中的表达,通过生物信息学预测其下游靶基因,并初步揭示其在肝癌发生过程中的作用。方法利用基因芯片技术筛选得到和正常肝上皮LO2细胞比较差异表达的基因,通过生物信息学预测表达上调的microRNA-224的靶基因,并对其靶基因进行功能注释。结果与LO2细胞比较,nficroRNA-224在肝癌HepG2细胞中呈高表达。MicroRNA-224预测靶基因有264个,其多个基因涉及细胞周期、信号转导、细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等众多生物学过程。结论MicroRNA-224在肝癌HepG2细胞中呈现高表达,可能间接或直接地调控其下游靶基因表达,在肝癌发生过程中起着重要的作用。
李琼王阁单锦露陈川张志敏许文雒喜忠王东
关键词:基因芯片靶基因肝肿瘤
微RNA18与B细胞易位基因2在肝癌细胞中差异表达相关性的研究被引量:4
2009年
目的研究微RNA18(miR18)对肝癌细胞HepG2基因表达谱的影响,预测其靶基因,初步探讨miR-18与抗增殖基因B细胞易位基因2(BTG2)两者在肝癌发生过程中差异表达的相关性。方法利用基因表达谱芯片技术筛选HepG2的微RNA差异表达谱,应用生物信息学方法预测表达明显上调的miR-18的靶基因,初步筛选出直接调控的靶基因为抗增殖基因BTG2;应用RT-PCR和Northernblot法分析BTG2正常与肝癌组织中的表达情况。结果生物信息学分析结果显示miR-18分子调控的下游靶基因有609个,涉及细胞增殖、分化和凋亡、转录调节等众多生理和病理过程;抗增殖基因BTG2在肝癌组织和细胞中呈明显低表达。结论miR-18在肝癌细胞中表达明显上调,并可能负性调控抗增殖基因BTG2在肝癌细胞中的表达,两者共同在肝癌细胞增殖方面发挥着重要作用。
李琼王阁张志敏杨志祥单锦露陈川许文雒喜忠王东
关键词:肝细胞基因表达调控细胞增殖微RNA
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