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国家重点基础研究发展计划(2009CB930300)

作品数:48 被引量:214H指数:9
相关作者:王思玲张强姜同英何仲贵孙进更多>>
相关机构:沈阳药科大学北京大学河南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 11篇药物
  • 6篇体外
  • 6篇纳米
  • 6篇纳米混悬剂
  • 6篇口服
  • 6篇混悬剂
  • 4篇地平
  • 4篇粒径
  • 4篇介孔
  • 3篇蛋白
  • 3篇性药
  • 3篇药物载体
  • 3篇制剂
  • 3篇溶出度
  • 3篇溶解度
  • 3篇色谱
  • 3篇生物利用度
  • 3篇体外评价
  • 3篇微乳
  • 3篇稳定性

机构

  • 26篇沈阳药科大学
  • 15篇北京大学
  • 5篇浙江大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇河南大学
  • 2篇黑龙江大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇山东大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇天津大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 8篇张强
  • 7篇孙进
  • 7篇何仲贵
  • 7篇王思玲
  • 5篇姜同英
  • 5篇邓意辉
  • 3篇胡富强
  • 3篇王岩
  • 3篇李馨儒
  • 3篇刘艳
  • 3篇杜永忠
  • 3篇袁弘
  • 3篇王学清
  • 3篇孙姣
  • 2篇李桂玲
  • 2篇张雅昕
  • 2篇王坚成
  • 2篇卢懿
  • 2篇李捷思
  • 2篇吴伟

传媒

  • 13篇Journa...
  • 12篇沈阳药科大学...
  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇药学学报
  • 3篇Asian ...
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇Acta P...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中国药剂学杂...
  • 1篇“好医生杯”...
  • 1篇生物颗粒与粉...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 6篇2012
  • 15篇2011
  • 16篇2010
  • 5篇2009
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种难溶性药物-纳米多孔ZnO固体分散体的制备与提高药物溶出度机制的研究被引量:13
2011年
以自制的纳米多孔ZnO为载体制备药物固体分散体,并研究固体分散体提高药物溶出度的机制。采用熔融法分别制备吲哚美辛和西洛他唑固体分散体,扫描电镜、比表面分析仪、傅立叶红外光谱、差示扫描量热法和X-射线粉末衍射法表征结果显示纳米多孔ZnO与药物仅存在物理吸附作用,药物以无定型形式高度分散于ZnO纳米孔穴中且ZnO纳米孔穴可以抑制固体分散体中无定型药物于45℃、75%RH条件下的重结晶。体外溶出度测定结果表明,吲哚美辛固体分散体5 min时的累积溶出度可达到90%左右,西洛他唑固体分散体30 min时的累积溶出度可达到80%左右。研究探讨两种药物溶出度提高的机制与纳米多孔ZnO可增加药物分散性、控制药物以无定型形式存在并能抑制药物重结晶有关。
高蓓孙长山支壮志王岩常笛王思玲姜同英
关键词:吲哚美辛西洛他唑固体分散体溶出度无定型
蚯蚓纤溶酶口服后在大鼠胃肠道的转运分布特点被引量:4
2010年
目的:研究蚯蚓纤溶酶(EFE)在大鼠胃肠道的转运特点,揭示其胃肠道吸收的主要部位及可能机制。方法:采用优球蛋白溶解时间及凝血时间评价EFE口服后的抗凝血效果;采用免疫组化法、荧光标记法研究EFE在大鼠胃肠道的转运情况。结果:EFE口服后保持生物学活性,在1.5h左右表现出最强药效。大鼠口服EFE1.5h时,胃和十二指肠中存在大量药物,结肠有散在药物沉积。离体跨膜实验表明结肠部位转运能力最强。结论:EFE口服给药后出现最大药效时,胃及十二指肠为主要吸收部位,EFE体外结肠转运能力强,为制备其肠溶剂型提供了实验依据。
王学清张源潘荣赫荣乔
关键词:蚯蚓纤溶酶胃肠道药效
纳米裸晶的平衡溶解度与粒径无关被引量:2
2011年
目的研究Ostwald-Freundlich方程提出的粒径与溶解度的关系。方法采用稀释溶解法测定以"bottom-up"方法所得辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)球形纳米裸晶在不同溶剂系统中的溶解度。结果原料药(约30μm)与不同粒径(85.1、77.4、58.9 nm)CoQ10纳米裸晶在4种醇-水系统中的平衡溶解度分别为0.82-0.88、4.40-4.74、16.70-17.43、31.75-33.04 mg.L-1。结论纳米裸晶的平衡溶解度与粒径无关。
邓意辉孙姣
关键词:溶解度平衡溶解度辅酶Q10
Preparation of sorafenib self-microemulsifying drug delivery system and its relative bioavailability in rats
2011年
Sorafenib is a novel antitumor drug,which is poorly absorbed in the gastrointestinal tract due to its low solubility in water.To improve the bioavailability of sorafenib,a self-microemulsifying drug delivery system(SMEDDS) formulation of sorafenib was prepared and its relative bioavailability in rats was evaluated.The blank SMEDDS was prepared from a mixture of ethyl oleate(oil phase,20%,w/w),Cremophol EL(surfactant,48%,w/w),PEG-400(co-surfactant,16%,w/w) and ethanol (co-surfactant,16%,w/w).Sorafenib was subsequently dissolved in the blank SMEDDS to obtain a sorafenib SMEDDS formulation with a final sorafenib concentration at 20 mg/mL.The particle size of the emulsified sorafenib SMEDDS was about 20-25 nm. Compared with sorafenib suspension,the prepared SMEDDS formulation exhibited no effect on the T_(max),but significantly increased the AUC,C_(max) and MRT and decreased the drug clearance.Most importantly,the oral bioavailability based on AUC_(0-72h) increased about 25 times after formulating sorafenib in SMEDDS.We concluded that SMEDDS could be a promising vesicle for the oral delivery of the poorly soluble antitumor drug sorafenib.
刘亚欧范洁明王学清张强
关键词:SORAFENIBSMEDDS
Studies on the preparation and pharmacokinetics of puerarin microcrystals and nanocrystals for oral administration to rat
由中药葛根中提取而来的葛根素目前在临床上广泛用于心血管疾病的治疗。但由于其水溶性差和注射给药所带来的不良反应,目前迫切需要一种技术来用于葛根素口服给药制剂的开发。现如今,纳米结晶技术已慢慢成为难溶性药物口服制剂开发的首选...
Liangxing TuYueneng YiWei WuFuqiang HuKaili HuJianfang Feng
关键词:PUERARINNANOCRYSTALSMICROCRYSTALSBIOAVAILABILITY
文献传递
辅酶Q_(10)纳米裸晶的平衡溶解度与粒径无关的证明
2011年
目的考察滤膜的固液分离能力及对药物的吸附情况,选择最佳固液分离条件,研究辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)纳米裸晶粒径与溶解度的关系。方法采用溶剂/反溶剂法制备CoQ10纳米裸晶混悬液。考察不同体积分数乙醇中,不同滤膜及其组合对药物的吸附能力和对制剂与原料药的固液分离能力。以稀释法测定CoQ10纳米裸晶与原料药在四种溶剂系统中的平衡溶解度。测定87.6nm CoQ10纳米裸晶及原料药的溶解曲线,提出"界面溶解度"的新概念,并研究粒径与界面溶解度的关系。结果滤膜的吸附能力的顺序为0.05μm PC膜>0.22μm PA膜>0.05μm PVDF膜>0.22μm PVDF膜>0.10μm PES膜,当乙醇体积分数大于等于70%时,后3种滤膜对药物均无吸附。制剂和原料药的最佳固液分离滤膜组合为0.22μm PVDF+0.05μm PVDF+0.22μmPVDF及0.22μm PVDF+0.22μm PVDF。粒径分别为114.8、85.1、77.4、58.9 nm的CoQ10纳米裸晶与原料药在4种醇水系统中的平衡溶解度分别为0.82~0.88、4.40~4.74、16.70~17.43、31.75~33.04 mg.L-1。纳米裸晶与原料药在稀释后呈现完全不同的溶解曲线,前者药物浓度迅速上升出现显著的过饱和而后下降至一个平台值;后者药物浓度逐渐增加达到相同的平台值。结论 粒径与平衡溶解度无关,与界面溶解度有关。
孙姣邓意辉马艳铃韩婕
关键词:粒径溶解度平衡溶解度微孔滤膜
纳米晶体技术在水难溶性药物口服制剂中应用的研究进展被引量:14
2010年
目的综述水难溶性药物纳米晶体的制备方法,稳定剂在纳米晶体形成过程中的主要应用原理及产品物理性质的表征,为改善水难溶性药物溶解度或口服生物利用度提供理论依据。方法查阅国内外相关文献27篇,回顾纳米晶体技术的发展历程,提供药物纳米晶体技术的最新研究进展。结果药物纳米晶体不仅制备工艺简单,性质考察方便;还能够提高难溶性药物在胃肠道中的溶解度,改善难溶性药物的口服生物利用度。结论药物纳米晶体技术具有实际生产意义和广阔的应用前景。
车尔玺姜同英王思玲
关键词:稳定剂口服生物利用度
Tumor-targeted delivery of siRNA by surface-modified LPC nanoparticles
2011年
With increasing knowledge of the molecular mechanisms of endogenous RNA interference,systemic delivery of small interfering RNA(siRNA) via targeted nanoparticles has emerged as a potential strategy for cancer gene therapy.In this study,a novel formulation[liposome-protamine-chondroitin sulfate nanoparticles(LPC-NP)]was developed for siRNA delivery by self-assembling with charge-charge interaction.The LPC-NP was further modified by DSPE-PEG_(2000) and DSPE-PEG_(2000)-T7 by the post-insertion method.T7,a transferrin-like seven-amino acid peptide,is a targeting ligand for transferrin receptor-overexpressed MCF-7 breast cancer cells.The particle size and zeta potential of LPC-NP were approximately 90 nm and +35 mV,respectively. It was shown that PEG modification could significantly decrease aggregation of LPC-NP in serum,and T7 peptide modified LPC-NP could significantly increase the cellular uptake and the gene-silencing effect of siRNA.In vitro cytotoxicity assay exhibited that significant cell growth inhibition was achieved in MCF-7 cells after the delivery of anti-EGFR siRNA.Our encouraging results suggested that T7-modified LPC-NP might be a promising carrier for RNAi-based tumor therapy.
杨婷赵志霞徐振中赵恩宇刘晓岩陈成军王坚成张强
关键词:SIRNA
纳米多孔羟基磷灰石的制备方法及其在药物载体方面应用的研究进展被引量:7
2010年
目的讨论纳米多孔羟基磷灰石的制备方法和在药物载体方面的研究进展。方法查阅相关的外文文献27篇,报道了国内外的最新研究进展,并根据羟基磷灰石的制备方法和载药性质进行分类综述。结果指出了纳米多孔羟基磷灰石作为药物载体的主要发展趋势。结论纳米多孔羟基磷灰石具有良好的组织相容性,比表面积大,吸附能力强,非常适合作为新型的药物载体,并将在作为生物大分子和难溶性药物载体方面有非常重要的应用。
赵勤富郑力王思玲
关键词:纳米多孔羟基磷灰石药物载体
Preparation and pharmacokinetic studies of puerarin nanocrystals and microcrystals after oral administration to rat
<正>Objective:To investigate the influence of particle size on the pharmacokinetics of puerarin,and to explore ...
Liangxing TuYueneng YiWei WuFuqiang HuKaili HuJianfang Feng
关键词:PUERARINNANOCRYSTALSMICROCRYSTALSBIOAVAILABILITY
文献传递
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