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国家质检总局科技计划项目(2004IK-029)

作品数:2 被引量:28H指数:2
相关作者:伍永明张祥林罗明王翀李碧佳更多>>
相关机构:新疆出入境检验检疫局新疆农业大学更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇西瓜细菌性果...
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  • 2篇细菌性果斑病
  • 2篇细菌性果斑病...
  • 2篇果斑病
  • 2篇斑病
  • 2篇病菌
  • 2篇RDNA
  • 1篇引物
  • 1篇引物设计
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇系统发育
  • 1篇TAQ
  • 1篇16S_RD...

机构

  • 2篇新疆农业大学
  • 2篇新疆出入境检...

作者

  • 2篇张祥林
  • 2篇伍永明
  • 1篇李碧佳
  • 1篇罗明
  • 1篇王翀

传媒

  • 1篇植物病理学报
  • 1篇新疆农业大学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
西瓜细菌性果斑病菌Taq Man探针实时荧光PCR检测鉴定方法的建立被引量:18
2006年
根据西瓜细菌性果斑病菌(Acidovorax avenaesubsp.citrulli)与相关细菌16S rDNA序列差异,设计出对西瓜细菌性果斑病菌具有稳定点突变特异性探针Aac-probe,利用该探针对23种供试菌株进行了实时荧光PCR检测实验。结果表明,只有西瓜细菌性果斑病菌能检测到荧光增强信号,其它细菌无荧光增强信号。该方法特异性强,灵敏度高,重复性好,可有效地应用于西瓜细菌性果斑病菌的检测。
伍永明张祥林罗明
关键词:TAQ实时荧光PCR西瓜细菌性果斑病菌RDNA
西瓜细菌性果斑病菌的16S rDNA序列分析及特异性引物的设计被引量:10
2007年
利用细菌16S rDNA基因的通用引物对16个供试菌株进行PCR扩增,把扩增产物进行核苷酸序列测定。将获得的序列与GenBank中相关菌株的16S rDNA序列进行同源性分析。以此设计出检测A.a.c的特异性引物,并利用最大简约法构建了16S rDNA系统演化树。系统演化关系分析表明,6~9号供试菌株的16S rDNA序列与A.a.c标准菌株仅有3个位点的差异,其同源性均在99.8%以上,在构建的系统演化树上,它们聚为同一个族群。利用设计的一对特异性引物(BFB64/65),对各供试菌株进行PCR检测,结果只有A.a.c相关菌株产生扩增条带,产物大小与预期一致。
张祥林伍永明王翀李碧佳
关键词:RDNA系统发育引物设计
共1页<1>
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