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PPARγ反义寡核苷酸对THP-1巨噬细胞CD36表达的影响被引量：1: 2011年; 目的观察过氧化体增殖物激活型受体1（PPARγ）反义寡核苷酸对THP-1巨噬细胞CD36表达及细胞胆固醇流入的影响，探讨PPAR7的作用及机制。方法用50mg／L氧化型低密度脂蛋白（OX—LDL）分别与不同浓度PPARγ的反义寡核苷酸（400nmol／L）、错义寡核苷酸（400nmol／L）或15μmol／LPPARγ激动剂ciglita-zone共同孵育THP—l巨噬细胞24h后，采用逆转录-聚合酶链反应和Western印迹分析分别检测CD36的表达，采用液体闪烁计数法检测[3H]胆固醇流入。，结果与OX—LDL组比较，PPARγ反义寡核苷酸下调巨噬细胞CD36的表达，且细胞胆固醇流入率下降（OX—LDL组为28．1％、反义寡核苷酸组为22．5％）。而ciglitazone则使巨噬细胞CD36的表达上调，胆固醇流入率明显增加（36．8％）。结论抑制PPARγ表达，可抑制THP-1巨噬细胞CD36的表达，并减少细胞胆固醇流入。; 莫中成陈欣尹小波曾颖张青海易光辉唐朝克; 关键词：过氧化体增殖物激活型受体Γ CD36 反义寡核苷酸

ciglitazone对巨噬细胞CD36表达及胆固醇流入的影响被引量：3: 2011年; 目的:观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)的激动剂ciglitazone对THP-1巨噬细胞CD36表达及细胞胆固醇流入的影响。方法:以THP-1巨噬细胞为研究对象,用50 mg/L氧化低密度指蛋白(oxLDL)分别与不同浓度的PPARγ激动剂ciglitazone(0、5、10、15μmol/L)共同孵育THP-1巨噬细胞24 h后,采用液体闪烁计数法检测[3H]胆固醇流入,采用逆转录-聚合酶链式反应和Western blot分别检测CD36的表达。结果:oxLDL及不同浓度的ciglitazone与THP-1巨噬细胞共孵育后,与对照组比较(20.3%),加ciglitazone的处理组胆固醇流入随着浓度的增加而依次增加,分别为28.6%、37.2%、44.3%、48.7%,细胞CD36的表达上调。结论:ciglitazone可上调THP-1巨噬细胞CD36的表达,并增加细胞胆固醇流入。; 莫中成陈欣龙治峰曾颖张青海易光辉; 关键词：环格列酮 CD36

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湖南省教育厅科研基金(10C1165)