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阿尔茨海默病胰岛素样生长因子Ⅰ受体与β淀粉样蛋白的相关性分析被引量：1: 2012年; 目的从受体角度探讨中枢胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF—Ⅰ）信号失调和阿尔茨海默病可能的分子发病机制。方法不同浓度的Aβ1-42。处理体外培养的原代海马神经细胞，流式细胞术鉴定细胞凋亡比例，实时定量PCR和Western印迹法检钡0IGF—Ⅰ受体的表达。结果海马神经细胞第7天发育成熟；经流式细胞术检测，Aβ1-42 0、30、60、100μmoL／L各处理组的细胞凋亡比例呈浓度依赖性增高。PCR结果提示30（1．72β0．33）和60μmol／L（1．86±0．36）处理组的IGF—Ⅰ受体水平明显高于对照组（设为1）（P〈0．01），100txmol／L组（0．70±0．15）则明显低于对照组（P〈0．05）。Western结果与PCR结果趋势相似，30和60μmol／L处理组的蛋白水平为1．08±0．04，1．74±0．08（P〈0．01），100μmol／L组为0．79±0．11（P〈0．05）。结论Aβ1-42诱导大鼠海马细胞IGF—I受体的表达发生改变，可能为阿尔茨海默病发病的分子机制之一。; 刘歆张一娜姜礼红滕宗艳; 关键词：阿尔茨海默病海马

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黑龙江省卫生厅科研项目(2010-059)