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S100P基因慢病毒表达载体的构建及对结肠癌Caco-2细胞的影响被引量：1: 2013年; 目的:通过构建S100P慢病毒表达载体,研究其对结肠癌Caco-2细胞的影响。方法:以DLD-1细胞cDNA为模版,PCR扩增S100P基因序列,然后将该序列克隆插入慢病毒载体中,构建S100P慢病毒表达载体,包装产生慢病毒颗粒。将慢病毒颗粒感染Caco-2细胞,荧光显微镜观察细胞绿色荧光蛋白表达;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)技术检测S100P的表达情况;MTT法检测细胞生长变化;细胞平板克隆培养检测其细胞克隆形成能力。结果:构建的慢病毒表达载体Lenti-S100P经酶切和测序鉴定结果正确;携带S100P基因的慢病毒颗粒感染Caco-2后,细胞中S100P基因和蛋白过表达,促进细胞克隆形成能力。结论:本研究成功构建S100P慢病毒表达载体,为深入研究S100P基因的相关功能提供了一定的实验基础。; 王福乐林飞燕吴建波蒋磊; 关键词：S100P 慢病毒表达载体结肠肿瘤

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温州市科技计划项目(Y20100017)